РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Налоговым инспектором была произведена контрольная закупка в аптеке. Сотрудник не выдал чек при покупке. Налоговый инспектор предъявил предписание о проверке всех организаций на территории налоговой инспекции по поводу работы ККТ, осмотр помещений этих организаций. В предписании указаны два инспектора, присутствовал один. Второй инспектор появился позже, после контрольной закупки. Директор не снимает с себя и сотрудника, не выдавшего чек, ответственности. Был составлен акт об административном правонарушении. В акте директор аптеки и сотрудник написали объяснение. Протокол выдан не был. На следующий день в налоговой службе был составлен протокол вчерашним число об административном правонарушении и в нем уже участвовали оба сотрудника налоговой инспекции. Согласно этому протоколу обоим сотрудникам чеки на покупку не выдавались. Директор аптеки в протоколе написал объяснение по этому поводу. Протокол подписан сотрудником налоговой инспекции, который не участвовал в проверке. Была это плановая проверка или внеплановая выяснить не удалось. Какие нормы законодательства нарушены сотрудниками налоговой инспекции? Можно ли подать жалобу начальнику налоговой службы по поводу действий его подчиненных? Если проверка плановая, должна налоговая инспекция или другой проверяющий орган информировать организацию о проведении проверки и за какой период? Если внеплановая проверка, то какими документами должна руководствоваться проверяющая организация? В данном случае штраф был наложен на директора организации. Как опротестовать? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Налоговым инспектором была произведена контрольная закупка в аптеке. Сотрудник не выдал чек при покупке. Налоговый инспектор предъявил предписание о...
ЕщёПриказ Ростехрегулирования от 14.12.2009 N 760-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2009 г. N...
ЕщёПриказ Ростехрегулирования от 14.12.2009 N 755-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2009 г. N...
ЕщёПриказ Ростехрегулирования от 11.12.2009 N 715-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 декабря 2009 г. N...
ЕщёВопрос: Прошу Вас дать разъяснение по поводу налогообложения в части ЕНВД аптечных пунктов. 1 вариант: аптечный пункт находится в торговом центре, доступа покупателей в помещение пункта нет, торговля ведется через окно кассового места. Покупатели имеют возможность видеть товар через витражи. Площадь общая аптечного пункта 40 кв. м, из них — 8 кв. м. комната персонала, 12 кв. м — материальная комната, 20 кв. м — площадь с кассовым местом и хранением товара. 2 вариант: аптечный пункт находится в торговом центре, имеет отдельный вход, площадь 141 кв. м, из них материальная комната — 40 кв. м, комната персонала, туалет, подсобное помещение — 22 кв. м, площадь, на которой обслуживаются покупатели с 4 кассовыми рабочими местами и хранением товара — 79 кв. м. Покупатели имеют возможность видеть товар на витринах (закрытая выкладка) и перемещаться по залу. 1. Какой вид предпринимательской деятельности для расчета ЕНВД используется в первом и втором случаях? 2. Как правильно в договоре аренды прописать предмет договора в части вида предпринимательской деятельности в целях налогообложения (выделить торговый зал, торговое место и т.д.)? 3. С какой площади в каждом случае исчисляется налог? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Прошу Вас дать разъяснение по поводу налогообложения в части ЕНВД аптечных пунктов. 1 вариант: аптечный пункт находится в торговом...
ЕщёВопрос: Просим разъяснить порядок информирования покупателя о цене товара. Является ли обязательным называть цену каждого продаваемого препарата, если покупается несколько наименований, или достаточно озвучить общую сумму покупки? Бывают случаи, когда покупатель после получения чека и всей покупки, возражает по поводу цены на конкретный препарат, но был согласен с общей суммой покупки. При этом цена данного препарата проставлена на ценнике в витрине торгового зала. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Просим разъяснить порядок информирования покупателя о цене товара. Является ли обязательным называть цену каждого продаваемого препарата, если покупается несколько...
ЕщёПриказ Минздрава России от 21.04.2016 N 254н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» и приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.07.2016 N 42887) Вопрос: В соответствии с распоряжением Правительства РФ препарат Сибри Бризхалер был внесен в перечень ЖНВЛП. Производитель зарегистрировал цену 04.03.2016, но при этом изменил штрих-код препарата. Можем ли мы реализовывать товар, полученный до вступления в силу распоряжения от 26.12.2015 N 2724-р, со старым штрих-кодом в соответствии с вновь зарегистрированной ценой? (Консультация эксперта, 2016)
Примечание. Данный документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования, за исключением отдельных положений, вступающих в...
ЕщёРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-215/16 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2015 год»
Примечание. В соответствии с пунктом 4 данный документ вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в...
ЕщёПриказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Фармакопейная статья «Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты. ФС.2.1.0027.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Рацементол. ФС.2.1.0026.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Мелоксикам. ФС.2.1.0025.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Лимонная кислота. ФС.2.1.0024.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Приказ Росстандарта от 27.04.2015 N 299-ст «Об утверждении национального стандарта»
Примечание. Документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования. Текст документа Зарегистрировано в Минюсте России...
ЕщёФедеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017) Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об обращении лекарственных средств» (с изм. и доп., вступ. в силу с 15.07.2016) <Письмо> Росздравнадзора от 29.06.2016 N 02И-1316/16 «О лекарственном средстве «Укропа пахучего плоды»
Изменения, внесенные Федеральным законом от 03.07.2016 N 261-ФЗ, вступают в силу с 1 января 2017 года. Примечание. О регулировании обращения...
Ещё
