РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Аптека реализует населению воду минеральную столовую и лечебную косметику (крем 911, мазь Спасатель и т.п.). При проверке Роспотребнадзор сделал замечание, что мы не имеем право продавать минеральную воду столовую, а только можем продавать минеральную воду лечебную, а также не имеем право продавать лечебную косметику, а только просто косметику (Виши, Рок и т.п.). Роспотребнадзор потребовал на воду минеральную столовую регистрационное удостоверение. Согласно ФЗ-61 ст. 55 аптека имеет право продавать воду минеральную (не важно какую) и парафармацевтические товары. Прав ли Роспотребнадзор, сделав замечание и потребовав регистрационное удостоверение? Если прав, то какие документы должны подтверждать качество минеральных вод и лечебной косметики? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека реализует населению воду минеральную столовую и лечебную косметику (крем 911, мазь Спасатель и т.п.). При проверке Роспотребнадзор сделал...
ЕщёПриказ Ростехрегулирования от 14.12.2009 N 760-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2009 г. N...
ЕщёПриказ Ростехрегулирования от 14.12.2009 N 755-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 14 декабря 2009 г. N...
ЕщёПриказ Ростехрегулирования от 11.12.2009 N 715-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 декабря 2009 г. N...
ЕщёПриказ Минздрава России от 06.06.2016 N 338 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 6 июня 2016 г. N 338 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ...
ЕщёВопрос: Прошу Вас дать разъяснение по поводу налогообложения в части ЕНВД аптечных пунктов. 1 вариант: аптечный пункт находится в торговом центре, доступа покупателей в помещение пункта нет, торговля ведется через окно кассового места. Покупатели имеют возможность видеть товар через витражи. Площадь общая аптечного пункта 40 кв. м, из них — 8 кв. м. комната персонала, 12 кв. м — материальная комната, 20 кв. м — площадь с кассовым местом и хранением товара. 2 вариант: аптечный пункт находится в торговом центре, имеет отдельный вход, площадь 141 кв. м, из них материальная комната — 40 кв. м, комната персонала, туалет, подсобное помещение — 22 кв. м, площадь, на которой обслуживаются покупатели с 4 кассовыми рабочими местами и хранением товара — 79 кв. м. Покупатели имеют возможность видеть товар на витринах (закрытая выкладка) и перемещаться по залу. 1. Какой вид предпринимательской деятельности для расчета ЕНВД используется в первом и втором случаях? 2. Как правильно в договоре аренды прописать предмет договора в части вида предпринимательской деятельности в целях налогообложения (выделить торговый зал, торговое место и т.д.)? 3. С какой площади в каждом случае исчисляется налог? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Прошу Вас дать разъяснение по поводу налогообложения в части ЕНВД аптечных пунктов. 1 вариант: аптечный пункт находится в торговом...
ЕщёВопрос: Просим разъяснить порядок информирования покупателя о цене товара. Является ли обязательным называть цену каждого продаваемого препарата, если покупается несколько наименований, или достаточно озвучить общую сумму покупки? Бывают случаи, когда покупатель после получения чека и всей покупки, возражает по поводу цены на конкретный препарат, но был согласен с общей суммой покупки. При этом цена данного препарата проставлена на ценнике в витрине торгового зала. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Просим разъяснить порядок информирования покупателя о цене товара. Является ли обязательным называть цену каждого продаваемого препарата, если покупается несколько...
ЕщёПриказ Минздрава России от 21.04.2016 N 254н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» и приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.07.2016 N 42887) Вопрос: В соответствии с распоряжением Правительства РФ препарат Сибри Бризхалер был внесен в перечень ЖНВЛП. Производитель зарегистрировал цену 04.03.2016, но при этом изменил штрих-код препарата. Можем ли мы реализовывать товар, полученный до вступления в силу распоряжения от 26.12.2015 N 2724-р, со старым штрих-кодом в соответствии с вновь зарегистрированной ценой? (Консультация эксперта, 2016)
Примечание. Данный документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования, за исключением отдельных положений, вступающих в...
ЕщёРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-215/16 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2015 год»
Примечание. В соответствии с пунктом 4 данный документ вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в...
ЕщёПриказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 «Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2016 N 42873) Фармакопейная статья «Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты. ФС.2.1.0027.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Рацементол. ФС.2.1.0026.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Мелоксикам. ФС.2.1.0025.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Фармакопейная статья «Лимонная кислота. ФС.2.1.0024.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III») Приказ Росстандарта от 27.04.2015 N 299-ст «Об утверждении национального стандарта»
Примечание. Документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования. Текст документа Зарегистрировано в Минюсте России...
Ещё
