РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> ФТС России от 24.06.2016 N 14-40/31457 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05618»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 24 июня 2016 г. N 14-40/31457 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 07.02.2014...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 14.06.2016 N 506 «О Порядке обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей в городе Москве» (вместе с «Перечнем медицинских организаций, осуществляющих ведение регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, и медицинских организаций, по рецептам врачей которых осуществляется отпуск лекарственных препаратов», «Перечнем аптечных организаций, осуществляющих отпуск лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 14 июня 2016 г. N 506 О ПОРЯДКЕ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЛИЦ,...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 06.06.2016 N 338 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 6 июня 2016 г. N 338 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Прошу Вас дать разъяснение по поводу налогообложения в части ЕНВД аптечных пунктов. 1 вариант: аптечный пункт находится в торговом центре, доступа покупателей в помещение пункта нет, торговля ведется через окно кассового места. Покупатели имеют возможность видеть товар через витражи. Площадь общая аптечного пункта 40 кв. м, из них — 8 кв. м. комната персонала, 12 кв. м — материальная комната, 20 кв. м — площадь с кассовым местом и хранением товара. 2 вариант: аптечный пункт находится в торговом центре, имеет отдельный вход, площадь 141 кв. м, из них материальная комната — 40 кв. м, комната персонала, туалет, подсобное помещение — 22 кв. м, площадь, на которой обслуживаются покупатели с 4 кассовыми рабочими местами и хранением товара — 79 кв. м. Покупатели имеют возможность видеть товар на витринах (закрытая выкладка) и перемещаться по залу. 1. Какой вид предпринимательской деятельности для расчета ЕНВД используется в первом и втором случаях? 2. Как правильно в договоре аренды прописать предмет договора в части вида предпринимательской деятельности в целях налогообложения (выделить торговый зал, торговое место и т.д.)? 3. С какой площади в каждом случае исчисляется налог? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Прошу Вас дать разъяснение по поводу налогообложения в части ЕНВД аптечных пунктов. 1 вариант: аптечный пункт находится в торговом...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить порядок информирования покупателя о цене товара. Является ли обязательным называть цену каждого продаваемого препарата, если покупается несколько наименований, или достаточно озвучить общую сумму покупки? Бывают случаи, когда покупатель после получения чека и всей покупки, возражает по поводу цены на конкретный препарат, но был согласен с общей суммой покупки. При этом цена данного препарата проставлена на ценнике в витрине торгового зала. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Просим разъяснить порядок информирования покупателя о цене товара. Является ли обязательным называть цену каждого продаваемого препарата, если покупается несколько...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 21.04.2016 N 254н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» и приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» (Зарегистрировано в Минюсте России 18.07.2016 N 42887) Вопрос: В соответствии с распоряжением Правительства РФ препарат Сибри Бризхалер был внесен в перечень ЖНВЛП. Производитель зарегистрировал цену 04.03.2016, но при этом изменил штрих-код препарата. Можем ли мы реализовывать товар, полученный до вступления в силу распоряжения от 26.12.2015 N 2724-р, со старым штрих-кодом в соответствии с вновь зарегистрированной ценой? (Консультация эксперта, 2016)
Примечание. Данный документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования, за исключением отдельных положений, вступающих в...
ЕщёDetailsРешение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-215/16 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2015 год»
Примечание. В соответствии с пунктом 4 данный документ вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты вступления в...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 08.07.2016 N 504 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 8 июля 2016 г. N 504 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 05.07.2016 N 482 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 5 июля 2016 г. N 482 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВ ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 08.07.2016 N 02И-1371/16 «Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Гленцет»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 8 июля 2016 г. N 02И-1371/16 ОБ...
ЕщёDetails
