РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Необходимо ли заключение ПККН на право расфасовки препарата Корвалол?
ВОПРОС: Необходимо ли заключение ПККН на право расфасовки препарата Корвалол? ОТВЕТ: Организации, занимающиеся только расфасовкой препарата Корвалол, а не его...
ЕщёDetailsВопрос: В настоящее время для применения в лечебной практике разрешен обезболивающий наркотический препарат Дюрогезик, являющийся трансдермальной лекарственной формой Фентанила. В связи с тем, что Дюрогезик не числится в Списках лекарственных средств, отпускаемых на бесплатной основе, может ли этот препарат отпускаться больным с тяжелым болевым синдромом по наркотическим рецептам в пределах нормативов на платной основе?
ВОПРОС: В настоящее время для применения в лечебной практике разрешен обезболивающий наркотический препарат Дюрогезик, являющийся трансдермальной лекарственной формой Фентанила. В...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава РФ от 31.01.2001 N 18 «О введении в действие отраслевого стандарта «Порядок контроля за соблюдением требований нормативных документов системы стандартизации в здравоохранении» (вместе с «ОСТ ПКСЗ 91500.01.0006-2001…») <Письмо> Фармуправления МО от 11.01.2001 N 4-31-04 «О подготовке к изданию справочника ПККН»
Отраслевой стандарт, утвержденный данным документом, вступил в силу с 1 февраля 2001 года. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ...
ЕщёDetailsВопрос: Препарат КОЛД-КЭР сироп для детей (состава: в 5 мл парацетамол 250 мг и фенилпропаноламина гидрохлорид 12,5 мг) постановлением ПККН от 6 марта 2000 г. (протокол N 1/76-2000) отнесен к разряду сильнодействующих препаратов. Просим разъяснить правовые последствия такого изменения статуса препарата КОЛД-КЭР.
ВОПРОС: Препарат КОЛД-КЭР сироп для детей (состава: в 5 мл парацетамол 250 мг и фенилпропаноламина гидрохлорид 12,5 мг) постановлением ПККН...
ЕщёDetails
3.3.2.1288-03″
(вместе с «СП 3.3.2.1288-03. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарно-эпидемиологические правила», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17.03.2003)
(Зарегистрировано в Минюсте России 22.05.2003 N 4584)
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.04.2003 N 184
«О подготовке к празднованию 60-й годовщины Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.»">
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.04.2003 N 60 «О введении в действие Санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1288-03″ (вместе с «СП 3.3.2.1288-03. 3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов. Санитарно-эпидемиологические правила», утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17.03.2003) (Зарегистрировано в Минюсте России 22.05.2003 N 4584) Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.04.2003 N 184 «О подготовке к празднованию 60-й годовщины Победы в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.»
Санитарные правила, утвержденные данным документом, вводятся в действие с 25 июня 2003 года. Текст документа Зарегистрировано в Минюсте РФ 22...
ЕщёDetailsВопрос: В базе МедицинаФармацевтика есть документ «Аптека, обслуживающая население. Стандарт (основные требования)» (утв. Минздравмедпромом РФ от 01.09.1994 г. В этом документе непонятно, прошел этот документ регистрацию в Минюсте и каким нормативным документом он регламентирован? Просим дать разъяснения по этому вопросу. («Экономический вестник фармации», 2003, N 5)
"Экономический вестник фармации", 2003, N 5 Вопрос: В базе МедицинаФармацевтика есть документ "Аптека, обслуживающая население. Стандарт (основные требования)" (утв. Минздравмедпромом...
ЕщёDetailsСтатья. «Государство и аптека: эффективное партнерство?» (Л.Клевцова) («Московские аптеки», 2003, N 3)
"Московские аптеки", 2003, N 3 ГОСУДАРСТВО И АПТЕКА: ЭФФЕКТИВНОЕ ПАРТНЕРСТВО? Партнерство определяется как отношения между субъектами, имеющими как общие, так...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли одновременно составить протоколы об административном правонарушении за нарушение ст. 1 Закона о применении ККМ на юридическое лицо, на должностное лицо, а так же на физическое лицо (продавца)? («Фармацевтическое обозрение. Нормативные акты и комментарии», 2003, N 2)
"Фармацевтическое обозрение. Нормативные акты и комментарии", 2003, N 2 Вопрос: Можно ли одновременно составить протоколы об административном правонарушении за нарушение...
ЕщёDetails<Телетайпограмма> ГТК РФ от 28.01.2003 N ТФ-334 <О декларировании лекарственных средств>
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТЕЛЕТАЙПОГРАММА 28 января 2003 г. N ТФ-334 В ЦЕЛЯХ КОНТРОЛЯ ЗА ПРОВЕДЕНИЕМ СЕРТИФИКАЦИИ ВВОЗИМЫХ В...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава РФ от 15.12.2002 N 2510/12411-02-32 «О вывозе биологического материала, полученного при клинических исследованиях»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО 15 декабря 2002 г. N 2510/12411-02-32 О ВЫВОЗЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ Министерство...
ЕщёDetails
