РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Как должен поступить руководитель медицинской организации, если у сотрудника, непосредственно работающего с наркотическими средствами и психотропными веществами и имеющего соответствующий допуск к работе, истек срок действия сертификата специалиста или не пройден в установленный срок ежегодный медицинский осмотр? Может ли руководитель издать приказ о временном прекращении допуска к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами до того момента, когда сотрудник получит необходимые документы? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Как должен поступить руководитель медицинской организации, если у сотрудника, непосредственно работающего с наркотическими средствами и психотропными веществами и имеющего...
ЕщёDetailsВопрос: Каким нормативным документом регламентировано требование по указанию в товарной накладной номера серии или партии на товар нелекарственного ассортимента (медизделия, БАД, парфюмерия)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким нормативным документом регламентировано требование по указанию в товарной накладной номера серии или партии на товар нелекарственного ассортимента (медизделия,...
ЕщёDetailsПостановление Правительства Москвы от 04.07.2017 N 417-ПП «О внесении изменений в постановление Правительства Москвы от 21 сентября 2015 г. N 600-ПП»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 4 июля 2017 г. N 417-ПП О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 21 СЕНТЯБРЯ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085 (ред. от 04.07.2017) «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (вместе с «Положением о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 22 декабря 2011 г. N 1085 О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 21.03.2011 N 181 (ред. от 27.06.2017) «О порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» (вместе с «Положением о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами — участниками Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС», «Положением о ввозе в Российскую Федерацию и вывозе из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров при осуществлении внешнеторговой деятельности с государствами, не являющимися участниками Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 21 марта 2011 г. N 181 О ПОРЯДКЕ ВВОЗА В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗА ИЗ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 18.08.2010 N 640 (ред. от 27.06.2017) «Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 18 августа 2010 г. N 640 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОИЗВОДСТВА, ПЕРЕРАБОТКИ, ХРАНЕНИЯ, РЕАЛИЗАЦИИ, ПРИОБРЕТЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЯ,...
ЕщёDetailsВопрос: Какие штрафные санкции накладываются на аптечное учреждение за реализацию товаров не аптечного ассортимента (например, игрушки детские, пищевые масла)? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Какие штрафные санкции накладываются на аптечное учреждение за реализацию товаров не аптечного ассортимента (например, игрушки детские, пищевые масла)? Ответ:...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1161-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Мы являемся производственной аптекой. Изготовленную продукцию передаем другим аптекам (другим юридическим лицам) по договорам комиссии. Договор комиссии оформляем согласно ГК РФ (акты приема-передач, акты сверок, отчет комиссионера — к договору комиссии у надзорного органа претензии нет). Между производственной аптекой и другими контрагентами в договорах утверждена единая спецификация продукции — рецептурные прописи под условным названием (пример: «Болтушка от стоматита» суспензия — Пропись: стрептоцид 1,0; анестезин 1,0; сульфацил натрия 1,0; масло подсолнечное 60,0; и т.д.) Соответственно, в актах приема-передач мы указываем конечный произведенный продукт (Болтушка от стоматита, краска Кастеллани и т.д.). Правомерны ли наши действия или все же мы должны передавать не конечный продукт, а его состав (стрептоцид 1,0; анестезин 1,0; сульфацил натрия 1,0; масло подсолнечное 60,0)? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Мы являемся производственной аптекой. Изготовленную продукцию передаем другим аптекам (другим юридическим лицам) по договорам комиссии. Договор комиссии оформляем согласно...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 19.09.2016 N 1169-ст «Об утверждении национального стандарта Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 сентября 2016 г. N...
ЕщёDetails
