РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Мал пузырек, да дорог» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2015, N 12)
"Фармацевтический вестник", 2015, N 12 МАЛ ПУЗЫРЕК, ДА ДОРОГ Минздрав разработал порядок ограничения объема тары для спиртосодержащих препаратов Очередной вариант...
ЕщёDetailsСтатья. «Не чужая боль: Минздрав упрощает выписку обезболивающих для онкобольных» (Редакционный материал) («Аптечный союз», 2015, N 5)
"Аптечный союз", май, 2015 НЕ ЧУЖАЯ БОЛЬ: МИНЗДРАВ УПРОЩАЕТ ВЫПИСКУ ОБЕЗБОЛИВАЮЩИХ ДЛЯ ОНКОБОЛЬНЫХ Президент РФ Владимир Путин во время "Прямой...
ЕщёDetailsСтатья. «Освободили, но не реабилитировали» (П.Звездина) («Фармацевтический вестник», 2015, N 12)
"Фармацевтический вестник", 2015, N 12 ОСВОБОДИЛИ, НО НЕ РЕАБИЛИТИРОВАЛИ Суд вынес решение по делу о "Милдронате" В конце марта Сергиево-Посадский...
ЕщёDetailsСтатья. «Сфальсифицировал, продал — в тюрьму» (Редакционный материал) («Аптечный союз», 2015, N 5)
"Аптечный союз", май, 2015 СФАЛЬСИФИЦИРОВАЛ, ПРОДАЛ - В ТЮРЬМУ Ужесточение наказания за оборот и реализацию фальсифицированных лекарств мало кого остановило...
ЕщёDetailsСтатья. «Не ждали? Проверки по новым правилам» (Редакционный материал) («Аптечный союз», 2015, N 4)
"Аптечный союз", апрель, 2015 НЕ ЖДАЛИ? ПРОВЕРКИ ПО НОВЫМ ПРАВИЛАМ В январе этого года принят целый пакет законодательных инициатив, направленных...
ЕщёDetailsСтатья. «Временно недоступен. Ждите ответа» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2015, N 15)
"Фармацевтический вестник", 2015, N 15 ВРЕМЕННО НЕДОСТУПЕН. ЖДИТЕ ОТВЕТА Фармбизнес опасается новых законодательных инициатив По какому принципу представители профильных министерств...
ЕщёDetailsСтатья. «Рынок лекарств нужно сбалансировать» (А.Гончарова) («Московские аптеки», 2015, N 4)
"Московские аптеки", 2015, N 4 РЫНОК ЛЕКАРСТВ НУЖНО СБАЛАНСИРОВАТЬ И для этого Федеральная антимонопольная служба предлагает ряд мер. Какие именно...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, может ли лекарственный препарат разных производителей, например «Салютас Фарма» и «Гермес Фарма» (АЦЦ 100) иметь одинаковый штрих-код на упаковке (4030855000104)? У этих ЛС только один держатель РУ. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, может ли лекарственный препарат разных производителей, например "Салютас Фарма" и "Гермес Фарма" (АЦЦ 100) иметь одинаковый штрих-код...
ЕщёDetails<Информация> ФСС РФ «Технические средства реабилитации (вопрос-ответ)» Федеральный закон от 13.07.2015 N 241-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» Федеральный закон от 22.12.2014 N 429-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «О лицензировании отдельных видов деятельности» Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «Об обращении лекарственных средств» Постановление Правительства РФ от 02.07.2015 N 665 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»
Примечание. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте по состоянию на 21.07.2015. Текст документа ФОНД СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ...
ЕщёDetails
2.3.2.1290-03 в пункте 8.5. говорится: «Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД…», а в пункте 8.8: «Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются… с использованием испытательных лабораторных центров…». В таком случае, какие замеры должна проводить лаборатория в аптеке, как часто и где это написано? И нужно ли вообще?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 в пункте 8.5. говорится: «Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД…», а в пункте 8.8: «Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются… с использованием испытательных лабораторных центров…». В таком случае, какие замеры должна проводить лаборатория в аптеке, как часто и где это написано? И нужно ли вообще? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 в пункте 8.5 говорится: "Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД...",...
ЕщёDetailsТовары
-
Gynecology and Obstetrics Books 6
342 ₽
-
Immunology Books 8
342 ₽
-
Rosen Emergency Medicine e-dition
342 ₽
-
ABC of Dermatology
342 ₽
