Информационное письмо Комитета фармации г. Москвы от 18.07.1997 N 1-07/1762 «О порядке реализации через аптечную сеть Москвы средств измерений, применяемых в медицинской практике»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
18 июля 1997 г.
N 1-07/1762
О ПОРЯДКЕ РЕАЛИЗАЦИИ ЧЕРЕЗ АПТЕЧНУЮ СЕТЬ МОСКВЫ СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
Комитет фармации доводит до сведения и руководства разъяснение Российского центра испытаний и сертификации «Ростест — Москва» Госстандарта России о порядке реализации через аптечную сеть г. Москвы средств измерений, применяемых в медицинской практике.
Председатель
Комитета фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
Приложение
к письму Комитета фармации
от 18 июля 1997 г. N 1-07/1762
РОССТАНДАРТ РОССИИ
РОССИЙСКИЙ ЦЕНТР ИСПЫТАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ «РОСТЕСТ — МОСКВА»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ФАРМАЦИИ
О ПОРЯДКЕ РЕАЛИЗАЦИИ ЧЕРЕЗ АПТЕЧНУЮ СЕТЬ МОСКВЫ СРЕДСТВ ИЗМЕРЕНИЙ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКЕ
В соответствии с распоряжением первого заместителя Премьера Правительства Москвы от 16 апреля 1996 г. N 473-РЗП «Об ассортиментном перечне лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обязательном для аптечных учреждений всех форм собственности» во всех аптеках, аптечных пунктах и киосках должны быть в продаже измерители артериального давления и электро- и радиотермометры медицинские, которые являются средствами измерений. В связи с тем, что в Москве функционирует более 1300 аптечных учреждений, представляется целесообразным разрешить этим учреждениям в рамках имеющихся лицензий на осуществление фармацевтической деятельности реализацию указанных средств измерений при соблюдении нижеуказанных требований, а именно: руководителям аптечных учреждений при заключении договоров с поставщиками средств измерений, применяемых в медицинской практике, необходимо неукоснительно руководствоваться перечнем обязательных для этого документов (образцы приведены в приложении*), которые должны быть представлены поставщиком СИ и включать: сертификат об утверждении типа СИ, лицензию органа Государственной метрологической службы (ГМС) на право продажи СИ с приложением, указывающим область лицензирования, копию договора между поставщиком СИ и органом ГМС о проведении первичной поверки средств измерений, предлагаемых для реализации. Кроме того, каждый прибор должен комплектоваться паспортом или иным документом, в котором указывается заводской номер прибора и ставится отметка о проведении первичной поверки с указанием даты ее проведения. На сегодняшний день в Москве имеют все необходимые документы только ЗАО «Комплект — Сервис» (представитель фирмы «OMRON», Япония) и фирмы «Москва — Амрос» (представитель фирмы «Mark of Fitness», США). Обеспечение контроля за реализацией через аптечную сеть средств измерений и обеспеченность их первичной поверкой возложить на Комитет фармации Правительства Москвы и отдел Государственного надзора за обеспечением единства измерений «Ростест — Москва».
Генеральный директор
«Ростест — Москва»
Председатель
Комитета фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА
