«Дополнение N 1 к Спискам сильнодействующих и ядовитых веществ» (по состоянию на 1 декабря 1999 года) (утв. ПККН 11.10.1999 протокол N 5/74-99, ПККН 01.12.1999 протокол N 6/75-99) Приказ Минздрава РФ от 15.11.1999 N 412 «Об организации поликлиники Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России»

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Списков сильнодействующих и ядовитых веществ по состоянию на 1 февраля 2000 года. Текст документа

ДОПОЛНЕНИЕ N 1
К СПИСКАМ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ

Изменения к Спискам сильнодействующих
и ядовитых веществ по состоянию на 1 июня 1998 г. (за период после публикации в журнале
«Новые лекарственные препараты» N 7 за 1998 г.) (по состоянию на 1 декабря 1999 года)

УТВЕРЖДЕНО
на заседании Постоянного комитета
по контролю наркотиков
11 октября 1999 г., протокол N 5/74-99
и 1 декабря 1999 г., протокол N 6/75-99

Примечание. После издания настоящего Дополнения N 1 по состоянию на 1 декабря 1999 г. Дополнение N 1 по состоянию на 1 октября 1999 г. утратило юридическую силу.

ДОПОЛНЕНИЕ N 1
К СПИСКАМ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ
И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ

Данное Дополнение имеет такую же юридическую силу, что и Списки.

Изменения к Списку N 1 сильнодействующих веществ (за период после публикации в журнале
«Новые лекарственные препараты» N 7 за 1998 г.)

Наименование N протокола

Димедрол с эфедрином 1/70-99 от 10.03.99 г.

Димедрол с псевдоэфедрином 1/70-99 от 10.03.99 г.

Ксенон 2/68-98 от 22.04.98 г.

Фали — лепсин 3/72-99 от 21.06.99 г.

Фенилпропаноламин 6/68-98 от 07.10.98 г. и его комбинированные лекарственные формы:

1. Капсулы, таблетки (фенилпропаноламин 0,075 г, хлорфенирамин 0,008 г или 0,004 г)
2. Капсулы, таблетки (фенилпропаноламин 0,05 г, хлорфенирамин 0,008 г или 0,004 г)
3. Капсулы (Фенилпропаноламин 0,075 г, бензокаин 0,009 г)
4. Все сиропы, содержащие 4/73-99 от 28.09.99 г. фенилпропаноламин в чистом виде
5. Сироп (в 5 мл содержится: Там же парацетамол 0,125 г, фенил- пропаноламина гидрохлорид 0,025 г, хлорфенирамина малеат 0,002 мг)
6. Сироп (в 1 мл содержится: -«- фенилпропаноламин 0,002 г, хлорфенирамин 0,0004 г)
7. Сироп (в 5 мл содержится: 4/73-99 от 28.09.99 г. парацетамол 0,160 г, фенил- пропаноламин 0,005 г, хлорфенирамин 0,001 г)
8. Сироп (в 5 мл содержится: -«- фенилпропаноламин 0,00625 г, хлорфенирамин 0,001 г)
9. Сироп (в 5 мл содержится: -«- фенилпропаноламин 0,025 г, хлорфенирамин 0,025 г)
10. Сироп (в 5 мл содержится: -«- фенилпропаноламин 0,0167 г, карбиноксамина малеат 0,0013 г)
11. Капсулы 3/72-99 от 21.06.99 г. (фенилпропаноламина гидрохлорид 0,075 г, бензокаин 0,009 г) с сопровождением 13 витаминов и 18 микроэлементов
12. Каплеты пролонгированного 4/73-99 от 28.09.99 г. действия (фенилпропаноламин 0,075 г)
13. Таблетки шипучие -«- (ацетилсалициловая кислота 0,325 г, фенилпропаноламин 0,015 г, хлорфенирамин 0,002 г)
14. Таблетки -«- (фенилпропаноламин 0,025 г, фенирамин 0,025 г)
15. Таблетки (парацетамол) -«- 0,5 г, фенилпропаноламин 0,025 г, хлорфенирамин 0,002 г)
16. Сироп (в 5 мл содержится: -«- фенилпропаноламин 0,025 г, фенирамин 0,025 г)

Примечание. Независимо от фирменных названий все лекарственные препараты указанных рецептур.

Наименование N протокола

Псевдоэфедрина комбинированные 2/71-99 от 14.04.99 г. лекарственные средства:

17. Таблетки (псевдоэфедрина 2/71-99 от 14.04.99 г. гидрохлорид 0,120 г, цетиризина дигидрохлорид 0,005 г)

18. Таблетки (псевдоэфедрина -«- гидрохлорид 0,120 г, лоратадин 0,005 г)

Примечание. Независимо от фирменных названий все лекарственные препараты указанных рецептур.

Толуол + Ацетон 2/71-99 от 14.04.99 г.

Фенфлюрамин 3/72-99 от 21.06.99 г.

Хлордиазепоксид + Амитриптилин 4/73-99 от 28.09.99 г. таблетки, покрытые пленочной оболочкой Состав препарата: Активные ингредиенты: Амитриптилина гидрохлорид/ Хлордиазепоксид в разных дозировках Неактивные ингредиенты: в том числе оболочка

Спирт этиловый синтетический 2/71-99 от 14.04.99 г. исключен из Списка сильно- действующих веществ

Председатель
Постоянного комитета
по контролю наркотиков,
д.м.н., проф., академик
Э.А.БАБАЯН

Гл. ученый секретарь
Комитета
Е.А.ЩЕРБАКОВА

ИЗМЕНЕНИЯ К СПИСКУ N 2 ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ ПО СОСТОЯНИЮ НА 01.06.98 Г.
(за период после публикации в журнале
«Новые лекарственные препараты» N 7 за 1998 г.)

Наименование N протокола

Спирт этиловый синтетический из 2/71-99 от 14.04.99 г. непищевого сырья (гидролизный, сульфитный, в том числе Этол)

Мышьяковистый ангидрид и его 3/72-99 от 21.06.99 г. производные

Мышьяковый ангидрид и его -«- производные

Натрия арсенит -«-

Натрия арсенат и его лекарствен- ные формы в разных дозировках -«-

Председатель
Постоянного комитета
по контролю наркотиков,
д.м.н., проф., академик
Э.А.БАБАЯН

Гл. ученый секретарь
Комитета
Е.А.ЩЕРБАКОВА

Примечание к Дополнению N 1

Название «хлорфенирамин» является синонимом антигистаминного лекарственного препарата хлорфенамина и более четко отражает его отличие от наркотического средства амфетамина, имеющего в Российской Федерации синоним «фенамин». В некоторых справочных изданиях для правовращающего хлорфенирамина малеата в числе синонимов указывается фенамин, что совершенно неприемлемо для Российской Федерации, так как может провести к серьезным недоразумениям юридического характера.

Председатель
Постоянного комитета
по контролю наркотиков,
д.м.н., проф., академик
Э.А.БАБАЯН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

15 ноября 1999 г.

N 412

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ ПОЛИКЛИНИКИ
ИНСТИТУТА КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЭКСПЕРТИЗЫ И ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МИНЗДРАВА РОССИИ

В целях дальнейшей оптимизации и ускорения внедрения новых медицинских технологий в работу поликлиник и дневных стационаров Российской Федерации ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Организовать поликлинику в составе Института клинической фармакологии Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — НЦ ЭГКЛС Минздрава России). 2. Генеральному директору НЦ ЭГКЛС Минздрава России Фисенко В.П.: 2.1. Совместно с Префектурой Южного административного округа г. Москвы (по согласованию) решить вопрос по размещению поликлиники Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России. 2.2. Включить поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России в число клинических баз для проведения клинических испытаний лекарственных средств, научно — практической и лечебной работы. 3. Возложить на поликлинику Института клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России выполнение следующих задач: 3.1. Оказание квалифицированной консультативно — диагностической и лечебной помощи населению с использованием новых лекарственных средств; 3.2. Проведение экспертизы, разрабатываемых для использования в области клинической фармакологии новых методов контроля за состоянием лекарственной помощи в условиях поликлиник и дневных стационаров при проведении качественных клинических исследований лекарственных средств; методов мониторинга эффективности и безопасности, объективизации новых отечественных и зарубежных лекарственных средств; оптимальных медицинских технологий и схем лечения новыми отечественными и зарубежными лекарственными средствами наиболее распространенных заболеваний в условиях поликлиники и дневного стационара; 3.3. Отбор больных для проведения качественных клинических исследований лекарственных средств. 4. Институту клинической фармакологии НЦ ЭГКЛС Минздрава России (Кукес В.Г.) в месячный срок разработать и утвердить положение, структуру и штатное расписание поликлиники. 5. Департаменту экономики здравоохранения рассмотреть вопрос о возможном финансировании поликлиники. 6. Научному центру экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации (Фисенко В.П.) внести соответствующие изменения в структуру и штатное расписание Научного центра. 7. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вялкова А.И.

Министр
здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО