РЕКЛАМА
Нормативная документация
Статья. «Аптекам — внимательнее отбирать продукцию производителя!» (Е.Мартынюк) («Московские аптеки», 2015, N 4)
"Московские аптеки", 2015, N 4 АПТЕКАМ - ВНИМАТЕЛЬНЕЕ ОТБИРАТЬ ПРОДУКЦИЮ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ! Чеботарева Наталья Ивановна Начальник отдела контроля обращения лекарственных средств...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 15.06.2015 N 16-2/10/2-2928 <Разъяснение по вопросам получения сертификата и аттестации специалистов, оказывающих паллиативную медицинскую помощь>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 15 июня 2015 г. N 16-2/10/2-2928 Министерство здравоохранения Российской Федерации по вопросам получения сертификата...
ЕщёDetailsСтатья. «Аптеку органы госконтроля теперь проверяют одновременно» (Е.Мартынюк) («Московские аптеки», 2015, N 4)
"Московские аптеки", 2015, N 4 АПТЕКУ ОРГАНЫ ГОСКОНТРОЛЯ ТЕПЕРЬ ПРОВЕРЯЮТ ОДНОВРЕМЕННО Белоногова Екатерина Владимировна Старший прокурор отдела по надзору за...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 11.06.2015 N 333н «О внесении изменений в Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)», утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н» (Зарегистрировано в Минюсте России 10.07.2015 N 37983)
Зарегистрировано в Минюсте России 10 июля 2015 г. N 37983 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 11 июня 2015 г....
ЕщёDetails
2.3.2.1290-03 в пункте 8.5. говорится: «Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД…», а в пункте 8.8: «Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются… с использованием испытательных лабораторных центров…». В таком случае, какие замеры должна проводить лаборатория в аптеке, как часто и где это написано? И нужно ли вообще?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 в пункте 8.5. говорится: «Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД…», а в пункте 8.8: «Мероприятия по проведению производственного контроля осуществляются… с использованием испытательных лабораторных центров…». В таком случае, какие замеры должна проводить лаборатория в аптеке, как часто и где это написано? И нужно ли вообще? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 в пункте 8.5 говорится: "Производственный контроль осуществляется на всех этапах технологического процесса (производства) и оборота БАД...",...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.08.2012 N 107н (ред. от 11.06.2015) «О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению» (Зарегистрировано в Минюсте России 12.02.2013 N 27010) Приказ ДСЗН г. Москвы, Департамента здравоохранения г. Москвы от 10.06.2015 N 514/491 «О внесении изменений в приказ Департамента социальной защиты населения города Москвы и Департамента здравоохранения города Москвы от 26 ноября 2014 г. N 969А/992»
Примечание. Приказом Минздрава России от 30.10.2012 N 556н утвержден стандарт специализированной медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий....
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 01.07.2015 N 512/25 «О реорганизации государственных учреждений здравоохранения Московской области службы скорой медицинской помощи»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 1 июля 2015 г. N 512/25 О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ СЛУЖБЫ СКОРОЙ...
ЕщёDetails
2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» в пункте 7.2.2 сказано, что каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных поддонах (точка). Но это не реально! И, несмотря на это, аптеку наказали именно по этому пункту. Могли ли мы как-то избежать наказания?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» в пункте 7.2.2 сказано, что каждое наименование и каждая партия (серия) БАД хранятся на отдельных поддонах (точка). Но это не реально! И, несмотря на это, аптеку наказали именно по этому пункту. Могли ли мы как-то избежать наказания? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В СанПиНе 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)" в пункте 7.2.2...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава МО от 27.05.2015 N 07/13исх <О выдаче направлений для прохождения клинической интернатуры выпускникам высших медицинских образовательных учреждений>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПИСЬМО от 27 мая 2015 г. N 07/13исх Министерство здравоохранения Московской области сообщает, что направление для...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.07.2015 N 402 «О внесении изменений в устав государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 июля 2015 г. N 402 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО...
ЕщёDetails
