РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Детское отделение ЛПУ заказывает по требованию-накладной в производственной аптеке порошки фенобарбитала и порошки фенобарбитала с сахаром. Нужно ли ЛПУ заказывать перевозку в сторонних организациях, имеющих лицензию на перевозку НС и ПВ Списка 2 и 3 по Постановлению Правительства РФ от 30.06.1998 N 681? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Детское отделение ЛПУ заказывает по требованию-накладной в производственной аптеке порошки фенобарбитала и порошки фенобарбитала с сахаром. Нужно ли ЛПУ...
ЕщёDetails
Росздравнадзора от 16.06.2015 N 01И-951/15
«О первичной упаковке лекарственного средства «Реатаз»»">
<Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2015 N 01И-951/15 «О первичной упаковке лекарственного средства «Реатаз»»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 16 июня 2015 г. N 01И-951/15 О...
ЕщёDetailsВопрос: Правильно ли мы понимаем, что если препарат Примидон включен в приложение N 2 к «Порядку назначения и выписывания лекарственных препаратов», утвержденному Приказом Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1175н «Рекомендованное количество отдельных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт», и при этом он не входит в «Перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету», то в аптеке мы его не учитываем, но при отпуске контролируем количество препарата, выписанное в рецепте и отпускаем не более 1 упаковки на один рецепт? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Правильно ли мы понимаем, что если препарат Примидон включен в приложение N 2 к "Порядку назначения и выписывания лекарственных...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2015 N 01И-950/15 «О лекарственном средстве «Аэртал(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 16 июня 2015 г. N 01И-950/15 О...
ЕщёDetailsСтатья. «Параллельный импорт лекарственных средств и медицинских изделий» (Е.Белозерова) («Аптечный бизнес», 2015, N 4)
"Аптечный бизнес", 2015, N 4 ПАРАЛЛЕЛЬНЫЙ ИМПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ Параллельный импорт в последнее время привлекает все больше...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 13.07.2015) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Приказ Минздрава МО от 08.07.2015 N 945 «Об утверждении ведомственного перечня показателей оценки эффективности работы органов местного самоуправления муниципальных образований Московской области по обеспечению целевых показателей развития Московской области в сфере здравоохранения»
Примечание. Изменения, внесенные Федеральными законами от 13.07.2015 N 213-ФЗ и N 271-ФЗ, вступили в силу со дня официального опубликования (опубликованы...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 16.06.2015 N 01И-949/15 «О лекарственном средстве «Элакосепт(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 16 июня 2015 г. N 01И-949/15 О...
ЕщёDetailsВопрос: Покупатель приобрел у нас небулайзер, но на следующий день захотел его вернуть, аргументируя тем, что в другой аптеке нашел данный товар по значительно более низкой цене. Как поступить аптеке? («Фармацевтический вестник», 2015, N 13)
"Фармацевтический вестник", 2015, N 13 Вопрос: Покупатель приобрел у нас небулайзер, но на следующий день захотел его вернуть, аргументируя тем,...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 18.06.2015 N 357н «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 декабря 2014 г. N 910н» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.07.2015 N 37945)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 июля 2015 г. N 37945 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 18 июня 2015 г....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 21.12.2012 N 1353н (ред. от 03.06.2015) «Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 N 27991) Приказ Роспотребнадзора от 18.07.2012 N 771 (ред. от 27.05.2015) «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах» (Зарегистрировано в Минюсте России 13.09.2012 N 25451)
Примечание. Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 03.06.2015 N 303н применяются в отношении медицинских изделий, заявление о государственной регистрации которых...
ЕщёDetails
