РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 31.10.2017 N 882н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2018 N 49561)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 января 2018 г. N 49561 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 31 октября 2017 г....
ЕщёDetailsСтатья. «Дали два» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2017, N 32)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 32 ДАЛИ ДВА ЕЭК предлагает продлить возможность подачи локального сертификата GMP при регистрации по правилам ЕАЭС...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2014 N 33210)
Зарегистрировано в Минюсте России 22 июля 2014 г. N 33210 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22 апреля 2014 г....
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Приказу Минздрава России от 11.07.2017 N 403н отпуск наркотических и психотропных лекарственных препаратов по рецептам осуществляется аптеками и аптечными пунктами, имеющими лицензию на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений. Для отпуска прекурсоров (марганцовка, кодеинсодержащие) нужна ли дополнительная лицензия по отпуску ПККН или достаточно обычной розничной лицензии? (Консультация эксперта, 2017) Статья. «Заменить нельзя оставить» (С.Петрова) («Фармацевтический вестник», 2017, N 31)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 31 ЗАМЕНИТЬ НЕЛЬЗЯ ОСТАВИТЬ Закон допускает различие инструкций у дженериков и оригинальных препаратов Пациенту отказали в...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2013 N 29404)
Зарегистрировано в Минюсте России 15 августа 2013 г. N 29404 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 июня 2013 г....
ЕщёDetailsРешение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.09.2017 N 126 «О классификации противовирусного препарата для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» Приказ Минздрава России от 28.08.2017 N 564н «Об утверждении Правил транспортировки биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, и биомедицинских клеточных продуктов» (Зарегистрировано в Минюсте России 22.12.2017 N 49385)
В соответствии с пунктом 2 данный документ вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования. Решения...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения» (Зарегистрировано в Минюсте России 25.06.2013 N 28883) (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.01.2017) Приказ Минздрава России от 01.08.2012 N 54н (ред. от 31.10.2017) «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2012 N 25190)
С 1 июля 2016 года на изготовление и отпуск лекарственных препаратов аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, в том числе по...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 05.08.2016 N 2070168/25-4 <О Правилах изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утв. Приказом Минздрава России от 26.10.2015 N 751н> Приказ Росстандарта от 27.07.2016 N 883-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания. Текст...
ЕщёDetailsВопрос: Относится ли пункт 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н о делении препаратов только к рецептурным препаратам или ко всем препаратам? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Относится ли пункт 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н о делении препаратов только к рецептурным препаратам или...
ЕщёDetails
1.4.1.0001.15 «Лекарственные формы» аэрозоли и спреи отнесены к газообразным лекарственным формам.
(Консультация эксперта, 2017)">
Вопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 указано, что Лидокаин спрей и Изокет относятся к лекарственным препаратам в жидкой лекарственной форме. Однако согласно ОФС 1.4.1.0001.15 «Лекарственные формы» аэрозоли и спреи отнесены к газообразным лекарственным формам. (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 указано, что Лидокаин спрей и Изокет относятся к лекарственным препаратам в жидкой лекарственной форме....
ЕщёDetailsТовары
-
Эндоскопия кишечника
479 ₽
-
Массаж спины
342 ₽
-
Neurology Books 2
342 ₽
-
Chemistry Books 10
342 ₽
