РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Предприятие имеет в своем составе производственную аптеку. Утверждена программа производственного контроля. Центр гигиены и эпидемиологии проводит лабораторно-инструментальные исследования (отбор воздуха на бактериальную обсемененность в ассистентской, отбор смывов на наличие бактерий кишечной группы и золотистого стафилококка, замеры параметров микроклимата). На какой основе (платно или без взимания платы) проводятся данные обследования? Существует ли минимальный набор исследований, необходимых для выполнения или объем, количество взимаемых проб и смывов для проведения исследований можно установить самой аптечной организации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Предприятие имеет в своем составе производственную аптеку. Утверждена программа производственного контроля. Центр гигиены и эпидемиологии проводит лабораторно-инструментальные исследования (отбор...
ЕщёDetailsВопрос: Производитель изменил форму выпуска препарата — были ампулы, теперь — флаконы (препарат Небидо). Паспортизация осталась прежней. Нужно ли для новой формы выпуска препарата заводить новый лист в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Производитель изменил форму выпуска препарата - были ампулы, теперь - флаконы (препарат Небидо). Паспортизация осталась прежней. Нужно ли для...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 09.02.2015 N 45 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный медицинский исследовательский центр имени П.А.Герцена» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 9 февраля 2015 г. N 45 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 04.02.2015 N 61 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583 «О штате и структуре коечного фонда лечебно-профилактических учреждений Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 4 февраля 2015 г. N 61 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.01.2015 N 48 «Об открытии Центров амбулаторной хирургии в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы» (вместе с «Положением о Центре амбулаторной хирургии в медицинской организации государственной системы здравоохранения города Москвы»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 28 января 2015 г. N 48 ОБ ОТКРЫТИИ ЦЕНТРОВ АМБУЛАТОРНОЙ ХИРУРГИИ В...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 23.01.2015 N 13н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по проведению проверок организации и осуществления федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, осуществления федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» (Зарегистрировано в Минюсте России 27.02.2015 N 36278)
Зарегистрировано в Минюсте России 27 февраля 2015 г. N 36278 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 23 января 2015 г....
ЕщёDetailsВопрос: 1 марта 2015 года вступило в силу Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 N 2782-р. Ответьте, пожалуйста, что делать аптеке с препаратами, которые ранее были не зарегистрированы, и закуплены до 1 марта? Нужно делать переоценку? Если переоценку делать, то от какой цены делать расчет? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: 1 марта 2015 года вступило в силу Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014 N 2782-р. Ответьте, пожалуйста, что делать аптеке...
ЕщёDetailsВопрос: В муниципальной аптеке (МУП) производят проверку (1 раз в два года) отдельных вопросов финансово-хозяйственной деятельности (так указано в направлении) инспекторы контрольно-счетного органа города, на основании распоряжения Контрольно-счетного органа города. Проверка начинается внезапно без уведомления, и т.д. Должна ли такая проверка производиться с соблюдением Федерального закона N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц…»? («Аптечный бизнес», 2015, N 3)
"Аптечный бизнес", 2015, N 3 Вопрос: В муниципальной аптеке (МУП) производят проверку (1 раз в два года) отдельных вопросов финансово-хозяйственной...
ЕщёDetailsВопрос: Является ли допустимым и не нарушает ли требования нормативной документации совместное размещение на витрине препаратов для лечения аллергии для внутреннего и наружного применения, поскольку препараты принадлежат к одной фармакологической группе? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Является ли допустимым и не нарушает ли требования нормативной документации совместное размещение на витрине препаратов для лечения аллергии для...
ЕщёDetailsВопрос: Для чего аптечная организация должна применять «Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций», согласно приложению N 2 Распоряжения Правительства России от 30.12.2014? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Для чего аптечная организация должна применять "Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского...
ЕщёDetails
