РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.12.2014 N 1100 «О внесении изменения в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 18.08.2011 N 747»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 декабря 2014 г. N 1100 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Производственная аптека изготавливает растворы для наружного применения в объеме, который зарегистрирован в Реестре ЛС РФ. Считается ли это нарушением? Какая ответственность предусмотрена законом? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Производственная аптека изготавливает растворы для наружного применения в объеме, который зарегистрирован в Реестре ЛС РФ. Считается ли это нарушением?...
ЕщёDetailsСтатья. «Контроль по-новому» (А.Курская) («Фармацевтический вестник», 2014, N 41)
"Фармацевтический вестник", 2014, N 41 КОНТРОЛЬ ПО-НОВОМУ Правила проведения проверок Росздравнадзора в июле изменятся Государственная дума 9 декабря приняла в...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (в ред. Постановления Правительства РФ от 05.01.2015 N 6), продажа медицинских изделий должна производиться только на основании предъявляемых рецептов или в соответствии с инструкцией по применению. Является ли нарушением продажа медицинских изделий без рецепта врача в случае, если в инструкции по применению медицинского изделия не указаны условия отпуска? Если является, то какая ответственность предусмотрена за данное нарушение? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с Правилами продажи отдельных видов товаров, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 (в ред. Постановления...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли в аптечной организации ежегодно утверждать новые Правила внутреннего трудового распорядка, если ничего не изменилось? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Нужно ли в аптечной организации ежегодно утверждать новые Правила внутреннего трудового распорядка, если ничего не изменилось? Ответ: На основании...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.01.2015 N 6 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 января 2015 г. N 6 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.12.2014 N 958 «О внесении изменений в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 2013 г. N 1163 «Об осуществлении федеральными бюджетными учреждениями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по исполнению публичных обязательств перед физическим лицом, подлежащих исполнению в денежной форме»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 декабря 2014 г. N 958 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИЛОЖЕНИЕ N 1 К...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.12.2014 N 1102 «О переименовании и утверждении Устава Государственного автономного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский научно-практический центр медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 декабря 2014 г. N 1102 О ПЕРЕИМЕНОВАНИИ И УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.12.2014 N 1080 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 11.06.2014 N 546»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 18 декабря 2014 г. N 1080 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов, в отделе готовых лекарственных форм производит реализацию БАД. При очередной проверке Росздравнадзором, нам было сделано замечание, что мы не сдаем в СЭС БАД (изготовленный производителем) на анализ. Правомерно ли замечание Росздравнадзора и если да, то каким нормативно-правовым документом это подтверждено, и в каком количестве и с какой периодичностью сдавать БАД на анализ в СЭС? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов, в отделе готовых лекарственных форм производит реализацию БАД. При очередной проверке...
ЕщёDetails
