РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 10.09.2013 N 635н «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 февраля 1993 г. N 23 «Об утверждении «Положения о клинической ординатуре» (Зарегистрировано в Минюсте России 14.05.2014 N 32254)
Зарегистрировано в Минюсте России 14 мая 2014 г. N 32254 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 сентября 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Раствор перекиси водорода 3% и раствор хлоргексидина отнесены к списку ЖНВЛС. Некоторые производители этих наименований, например ОАО «Самарамедпром» указывают на флаконе «Средство дезинфицирующее» и не регистрируют эти наименования как ЖНВЛС. Имеет ли право аптека их реализовывать и не является ли это нарушением? («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Раствор перекиси водорода 3% и раствор хлоргексидина отнесены к списку ЖНВЛС. Некоторые производители этих...
ЕщёDetailsВопрос: Есть ли какие-нибудь сертификационные ограничения на продажу по договору комиссии другой аптеке (принадлежащей другому юридическому лицу) лекарственных средств, изготовленных в аптеке и не имеющих государственной регистрации (сертификата), а имеющих только паспорт качества, например, протаргол? Какими документами должна сопровождаться такая продажа? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Есть ли какие-нибудь сертификационные ограничения на продажу по договору комиссии другой аптеке (принадлежащей другому юридическому лицу) лекарственных средств, изготовленных...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.08.2013 N 818 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 26.12.2012 N 1511»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 16 августа 2013 г. N 818 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Прошу разъяснить порядок реализации организацией оптовой торговли (аптечный склад) калия перманганата, зарегистрированного производителем, как средство дезинфицирующее, код ОКП 93 9210 согласно декларации о соответствии. Правильно ли мы считаем, что организация, осуществляющая на территории Российской Федерации фармацевтическую деятельность, а именно оптовую торговлю калия перманганата, зарегистрированного производителем, как средство дезинфицирующее, обязана соблюдать следующие меры контроля: обеспечение безопасности деятельности и исключению доступа к ним посторонних лиц, а также регистрацию в специальных журналах любых операций с указанным прекурсором? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 12)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 12 Вопрос: Прошу разъяснить порядок реализации организацией оптовой торговли (аптечный склад) калия...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.07.2013 N 500 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 июля 2013 г. N 500 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 11.10.2013 N 732 «О внесении изменений в устав государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 11 октября 2013 г. N 732 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Возможна ли реализация в аптеке готовых лекарственных форм кисломолочной продукции изготовленной на детской молочной кухне? Реализация под заказ, срок годности продукции ограничен (72 часа), выделен отдельный холодильник. Какие нормативные документы могут регламентировать отпуск такой продукции из аптек? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Возможна ли реализация в аптеке готовых лекарственных форм кисломолочной продукции изготовленной на детской молочной кухне? Реализация под заказ, срок...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 24.09.2013 N 236 «Об организации работы по оценке выполнения целевых показателей эффективности деятельности подведомственных учреждений»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 24 сентября 2013 г. N 236 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ПО ОЦЕНКЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Какими документами должны сопровождаться изделия медицинского назначения и дезинфицирующие средства, поступающие в аптеку, при входном контроле? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 1)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 1 Вопрос: Какими документами должны сопровождаться изделия медицинского назначения и дезинфицирующие средства,...
ЕщёDetails
