РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Госнаркоконтролем была сделана контрольная закупка Редуксина 15 мг N 30. Фармацевт отпустила препарат без рецепта. Сотрудники Госнарконтроля изъяли упаковку редуксина. Деньги, которые были уплачены во время контрольной закупки были выданы сотрудникам Госнарконтроля путем оформления возвратного чека. Акт об изъятии редуксина составлен не был. Сотрудника, который произвел отпуск редуксина, отвезли в Госнарконтроль, где был составлен акт. Никаких документов выдано не было. Руководитель предприятия в ходе составления акта приглашен не был. В устной форме сотруднику сказали, что на него заводится уголовное дело по статье незаконный сбыт наркотиков. Хотелось бы получить разъяснение по этому вопросу, как быть в этой ситуации, учитывая, что в состав редуксина входит 2 активных компонента — это сибутрамин и целлюлоза микрокристаллическая. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2011, N 7-8 Вопрос: Госнаркоконтролем была сделана контрольная закупка Редуксина 15 мг N 30....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 03.03.2009 N 132 (ред. от 15.04.2011) «Об утверждении Перечня лечебно-профилактических учреждений Московской области, осуществляющих бесплатное изготовление и ремонт зубных протезов отдельным категориям граждан в Московской области»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 3 марта 2009 г. N 132 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ...
ЕщёDetailsРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 02.06.2011 N 485-р «О проведении обследования земельных участков учреждений Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 2 июня 2011 г. N 485-р О ПРОВЕДЕНИИ ОБСЛЕДОВАНИЯ ЗЕМЕЛЬНЫХ УЧАСТКОВ УЧРЕЖДЕНИЙ...
ЕщёDetailsВопрос: Возможна ли продажа медикаментов через торговые автоматы, если они расположены: 1. В самой аптеке, имеющей лицензию на фармацевтическую деятельность? 2. В любом другом месте (например, в супермаркете)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 12)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2011, N 12 Вопрос: Возможна ли продажа медикаментов через торговые автоматы, если они расположены:...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 26.05.2011 N 467 «Об организации круглосуточного травматологического пункта НИИ неотложной детской хирургии и травматологии»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 26 мая 2011 г. N 467 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ КРУГЛОСУТОЧНОГО ТРАВМАТОЛОГИЧЕСКОГО ПУНКТА НИИ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 20.05.2011 N 442 «Об изменении коечного фонда Госпиталя для ветеранов войн N 1»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 20 мая 2011 г. N 442 ОБ ИЗМЕНЕНИИ КОЕЧНОГО ФОНДА ГОСПИТАЛЯ ДЛЯ...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 13.05.2011 N 01-39-3260/11 <О фальшивом дипломе>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 13 мая 2011 г. N 01-39-3260/11 Департамент здравоохранения города Москвы информирует о...
ЕщёDetailsСтатья. «Обращение лекарственных средств — новые изменения» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 5)
"Фармацевтическое обозрение", 2011, N 5 ОБРАЩЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ - НОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ Минздравсоцразвития России подготовило проект Федерального закона "О внесении изменений...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.04.2011 N 01-33-408/11 <Об улучшении медицинского обслуживания в общеобразовательных учреждениях> (вместе с <Письмом> Управления Роспотребнадзора по г. Москве от 19.04.2011 N 05-09-01/151)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 28 апреля 2011 г. N 01-33-408/11 Департамент здравоохранения города Москвы направляет письмо...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов), срок годности, доза и форма выпуска, объем и количество доз. Относятся ли данные требования к маркировке на упаковке препаратов для стационаров? На упаковке лекарственных средств для стационаров, выпущенных после 1 марта 2011 года, нанесена не вся информация, требуемая законом. То же самое касается препаратов, выпускаемых в ампулах — на первичную упаковку так же наносится не вся требуемая законом информация. Возможна ли реализация таких препаратов? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 5)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 5 Вопрос: Согласно Федеральному закону от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" N...
ЕщёDetails
