РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: При проверке БАД Роспотребнадзором обнаружено нарушение по маркировке БАД: на упаковке Мумие (Шиладжиг) капс. 264 мг (дата выпуска — февраль 2015 года) не указан адрес нахождения организации по предъявлению претензий на территории России, указан только телефон. По мнению проверяющего, это нарушение таможенного регламента ТР ТС 022/2011 по маркировке. Позвонив по телефону, указанному на упаковке, получили ответ, что на момент изготовлении данного БАД допускалось иметь такую маркировку. Помогите, пожалуйста, разобраться. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2015, N 12)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2015, N 12 Вопрос: При проверке БАД Роспотребнадзором обнаружено нарушение по маркировке БАД: на...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.10.2014 N 852 (ред. от 30.12.2015) «Об утверждении перечня медицинских организаций, по рецептам врачей (фельдшеров) которых лекарственные препараты, медицинские изделия отпускаются отдельным категориям граждан бесплатно или с 50-процентной скидкой в городе Москве» (вместе с «Перечнем медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы, по рецептам врачей (фельдшеров) которых лекарственные препараты и медицинские изделия отпускаются отдельным категориям граждан бесплатно или с 50-процентной скидкой», «Перечнем медицинских организаций федерального и ведомственного подчинения и коммерческих медицинских организаций, по рецептам врачей (фельдшеров) которых лекарственные препараты и медицинские изделия отпускаются отдельным категориям граждан бесплатно или с 50-процентной скидкой», «Перечнем стационарных государственных учреждений социального обслуживания Департамента социальной защиты населения города Москвы, по рецептам врачей (фельдшеров) которых лекарственные препараты и медицинские изделия отпускаются отдельным категориям граждан бесплатно или с 50-процентной скидкой»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 3 октября 2014 г. N 852 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ, ПО...
ЕщёDetailsВопрос: Какая информация должна быть указана на вывеске аптеки? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Какая информация должна быть указана на вывеске аптеки? Ответ: Согласно части 1 статьи 9 Закона РФ от 07.02.1992 N...
ЕщёDetailsВопрос: Научно-исследовательскому институту в РФ для проведения своих научных исследований и обучения своего персонала требуется медицинское изделие, незарегистрированное в РФ. Возможен ли ввоз такого изделия для указанных целей? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Научно-исследовательскому институту в РФ для проведения своих научных исследований и обучения своего персонала требуется медицинское изделие, незарегистрированное в РФ....
ЕщёDetailsПриказ ФФОМС от 01.12.2010 N 230 (ред. от 29.12.2015) «Об утверждении Порядка организации и проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию» (Зарегистрировано в Минюсте России 28.01.2011 N 19614)
Зарегистрировано в Минюсте России 28 января 2011 г. N 19614 ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 1 декабря 2010...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.11.2015 N 982 «О дальнейшем совершенствовании организации работы отделений неотложной медицинской помощи взрослому населению» (вместе с «Положением об организации деятельности отделения неотложной медицинской помощи взрослому населению», «Положением о Едином окружном диспетчерском центре отделения неотложной медицинской помощи взрослому населению», «Положением о враче выездной бригады ОНМПВН», «Положением о фельдшере (медицинской сестре) Единого диспетчерского центра ОНМПВН»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 18 ноября 2015 г. N 982 О ДАЛЬНЕЙШЕМ СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ ОТДЕЛЕНИЙ...
ЕщёDetailsВопрос: На упаковке медицинского изделия написано наименование: «Шпатель терапевтич. педиатрич. деревян-шлифован. стер. N 100», а в РУ указано наименование: «Шпатель терапевтический Apexmed» — возможно ли такое, или название на упаковке должно быть указано также как в РУ (буква в букву)? Какой закон это регламентирует? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: На упаковке медицинского изделия написано наименование: "Шпатель терапевтич. педиатрич. деревян-шлифован. стер. N 100", а в РУ указано наименование: "Шпатель...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 28.12.2015 N 1362/49 «О передаче (приеме) в собственность Московской области имущества Подольского муниципального района Московской области и внесении изменений в перечень имущества, передаваемого из собственности Подольского муниципального района Московской области в собственность Московской области» (вместе с «Перечнем имущества, передаваемого из собственности Подольского муниципального района Московской области в собственность Московской области») Распоряжение Департамента экономической политики и развития г. Москвы от 24.12.2015 N 53-Р «О внесении изменений в распоряжения Департамента экономической политики и развития города Москвы от 23.09.2013 N 40-Р и от 22.10.2015 N 33-Р»
В соответствии с пунктом 6 данный документ вступил в силу на следующий день после его официального опубликования. Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.03.2013 N 203 (ред. от 18.11.2015) «О дальнейшем совершенствовании организации судебно-медицинской экспертизы (исследования) трупов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 5 марта 2013 г. N 203 О ДАЛЬНЕЙШЕМ СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ОРГАНИЗАЦИИ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке Роспотребнадзором аптеки готовых лекарственных форм по обороту БАД выявлено нарушение: на потребительской упаковке товара содержится информация, не отраженная в свидетельстве о государственной регистрации (СГР) данной продукции. Таким образом, по мнению проверяющих, продукция не соответствует требованиям ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011. Поставка в аптеку вышеназванного БАД сопровождалась сертификатом системы добровольной сертификации «МАРКА ГОДА», в котором определена вся дополнительная информация по применению продукции, выносимая на потребительскую упаковку. Будет ли трактоваться как нарушение несоответствие информации в СГР и дополнительной информации на потребительской упаковке БАД при наличии сертификата системы добровольной сертификации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При проверке Роспотребнадзором аптеки готовых лекарственных форм по обороту БАД выявлено нарушение: на потребительской упаковке товара содержится информация, не...
ЕщёDetails
