РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 23.12.2015 N 1113 «Об организации молочно-раздаточного пункта в ГБУЗ «ДГП N 130 ДЗМ»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 23 декабря 2015 г. N 1113 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ МОЛОЧНО-РАЗДАТОЧНОГО ПУНКТА В ГБУЗ...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке указан в т.ч. номер регистрационного удостоверения. О дате регистрационного удостоверения в законе речь не идет, т.е. дата удостоверения на вторичной упаковке указываться не должна? В ходе плановой проверки Территориальным отделом Росздравнадзора были изъяты лекарственные средства на анализ. По результатам анализа был забракован один лекарственный препарат по показателю «Маркировка» (на вторичную упаковку дополнительно нанесена дата регистрационного удостоверения). В приложенной Декларации о соответствии была запись, что ЛС соответствует нормативной документации. При полной проверке лекарственных средств, имеющихся на остатках аптеки, выяснилось, что несколько лекарственных препаратов имеют такую «неправильную» маркировку. Имеются ли подзаконные акты о маркировке? Являются ли указанные средства недоброкачественными? Что делать с такими препаратами? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Согласно ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты должны поступать в обращение,...
ЕщёDetailsВопрос: Кто может работать в должности заведующего аптечным пунктом в городе? Какой сертификат требуется, нужна ли интернатура, если стаж работы более 10 лет? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Кто может работать в должности заведующего аптечным пунктом в городе? Какой сертификат требуется, нужна ли интернатура, если стаж работы...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.11.2015 N 975 «Об утверждении плановых объемов оказания высокотехнологичной медицинской помощи жителям города Москвы в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы за счет средств бюджета города Москвы в 2016 году»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 17 ноября 2015 г. N 975 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЛАНОВЫХ ОБЪЕМОВ ОКАЗАНИЯ ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ...
ЕщёDetailsВопрос: Просим уточнить на каком языке (русском или латинском) выписывается требование-накладная от отделений в приемный покой и из приемного покоя в аптеку на наркотические средства и психотропные вещества? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Просим уточнить на каком языке (русском или латинском) выписывается требование-накладная от отделений в приемный покой и из приемного покоя...
ЕщёDetailsОбщая фармакопейная статья «Буферные растворы. ОФС.1.3.0003.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Титрованные растворы. ОФС.1.3.0002.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Определение эффективности антимикробных консервантов. ОФС.1.2.4.0011.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Определение антимикробной активности антибиотиков методом диффузии в агар. ОФС.1.2.4.0010.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Микробиологическая чистота. ОФС.1.2.4.0002.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Биологические методы оценки активности лекарственного растительного сырья и лекарственных препаратов, содержащих сердечные гликозиды. ОФС.1.2.4.0009.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Испытание на депрессорные вещества. ОФС.1.2.4.0008.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») Общая фармакопейная статья «Испытание на гистамин. ОФС.1.2.4.0007.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I»)
В соответствии с Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 1 января 2016 года....
ЕщёDetailsВопрос: Оптовая организация закупила у производителя по преференции (цена) препараты для последующей поставки в больницу. Впоследствии контракт с больницей заключен не был. Может ли оптовая организация реализовать этот товар по собственному усмотрению (в розницу и т.д.)? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Оптовая организация закупила у производителя по преференции (цена) препараты для последующей поставки в больницу. Впоследствии контракт с больницей заключен...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 20.01.2016 N 24 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 31.08.2015 N 723»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 20 января 2016 г. N 24 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.02.2016 N 42 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Пермь)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 февраля 2016 г. N 42 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке Роспотребнадзором аптеки готовых лекарственных форм по обороту БАД выявлено нарушение: на потребительской упаковке товара содержится информация, не отраженная в свидетельстве о государственной регистрации (СГР) данной продукции. Таким образом, по мнению проверяющих, продукция не соответствует требованиям ч. 4.12 ст. 4 ТР ТС 022/2011. Поставка в аптеку вышеназванного БАД сопровождалась сертификатом системы добровольной сертификации «МАРКА ГОДА», в котором определена вся дополнительная информация по применению продукции, выносимая на потребительскую упаковку. Будет ли трактоваться как нарушение несоответствие информации в СГР и дополнительной информации на потребительской упаковке БАД при наличии сертификата системы добровольной сертификации? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: При проверке Роспотребнадзором аптеки готовых лекарственных форм по обороту БАД выявлено нарушение: на потребительской упаковке товара содержится информация, не...
ЕщёDetails
