РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: В аптечном пункте установлена программа торговли на базе 1С. По результатам внеплановой проверки Департаментом тарифной и ценовой политики были выявлены завышения розничных цен на ЖНВЛП, из-за проведенной переоценки, а также вследствие того, что на несколько позиций в программе не стоял признак ЖНВЛП, и поэтому формирование цены происходило без контроля превышения наценки. Т.к. данное нарушение произошло из-за некорректной работы программы, каким образом можно взыскать с разработчиков сумму уплаченных штрафов? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В аптечном пункте установлена программа торговли на базе 1С. По результатам внеплановой проверки Департаментом тарифной и ценовой политики были...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.02.2016 N 01И-153/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 1 февраля 2016 г. N 01И-153/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: С 01.01.2016 должен был вступить в силу приказ «Об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов» во исполнение п. 18 статьи 5 ФЗ-61. Ожидается ли введение вышеуказанного закона в ближайшее время? Почему его введение отложено? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: С 01.01.2016 должен был вступить в силу приказ "Об утверждении правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов" во исполнение п....
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.02.2016 N 01И-296/16 «О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 17 февраля 2016 г. N 01И-296/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Как следует хранить отозванную и возвращенную продукцию на производственном складе? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Как следует хранить отозванную и возвращенную продукцию на производственном складе? Ответ: Порядок хранения отозванной и возвращенной продукции на производственном...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-239/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 10 февраля 2016 г. N 01И-239/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.02.2016 N 01И-226/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 февраля 2016 г. N 01И-226/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-205/16 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 8 февраля 2016 г. N 01И-205/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 03.02.2016 N 01И-183/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 3 февраля 2016 г. N 01И-183/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2015 N 01И-2177/15 (ред. от 01.02.2016) «О недоброкачественном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 16 декабря 2015 г. N 01И-2177/15 О...
ЕщёDetails
