РЕКЛАМА
Нормативная документация
<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2016 N 01И-195/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 01И-195/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 01И-328/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 01И-328/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2016 N 01И-194/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 01И-194/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 (ред. от 18.02.2016) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 24.07.2013 N 29164)
Зарегистрировано в Минюсте России 24 июля 2013 г. N 29164 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 июня...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2016 N 01И-193/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 01И-193/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Квалифицированной электронной подписью в аптеке обладает только руководитель аптечной организации или заведующая аптечной организации. Сотрудники аптечной организации, являющиеся членами договора о коллективной материальной ответственности, не обладают квалифицированной электронной подписью, а имеют только каждый свой индивидуальный логин и индивидуальный пароль (не квалифицированная электронная подпись). С учетом того, что в получении товара от поставщика и в перемещении товара в аптеке участвует не только лицо, обладающее квалифицированной электронной подписью, но и сотрудники аптеки, обладающие не квалифицированной электронной подписью, не исключит ли применение электронного документооборота возможность удовлетворения с работников аптечной организации требования о возмещении ущерба работодателю, связанного с недостачей товарно-материальных ценностей? Что будет являться доказательством использования сотрудником аптеки не квалифицированной электронной подписи? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Квалифицированной электронной подписью в аптеке обладает только руководитель аптечной организации или заведующая аптечной организации. Сотрудники аптечной организации, являющиеся членами...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-109/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 26 января 2016 г. N 01И-109/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Роспотребнадзор, ссылаясь на Закон «О радиационной безопасности населения» от 09.01.1996, требует от нас получить лицензию на деятельность в области ИИИ в части работ по техническому обслуживанию рентген-оборудования поликлиники. Мы имеем лицензию на медицинскую деятельность, в штате — инженеров-механиков, регулярно повышающих квалификацию, в т.ч. по рентген-оборудованию. Нам не совсем понятно требование Роспотребнадзора, нашим юристам тоже. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Роспотребнадзор, ссылаясь на Закон "О радиационной безопасности населения" от 09.01.1996, требует от нас получить лицензию на деятельность в области...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 26.01.2016 N 01И-105/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 26 января 2016 г. N 01И-105/16 О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.02.2016 N 01И-392/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 февраля 2016 г. N 01И-392/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails
