РЕКЛАМА
Нормативная документация
<Письмо> Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-238/16 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 10 февраля 2016 г. N 01И-238/16 О...
ЕщёDetailsПриказ ФФОМС от 01.12.2011 N 224 (ред. от 20.02.2016) «Об утверждении формы заявки на получение иных межбюджетных трансфертов из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования на единовременные компенсационные выплаты медицинским работникам» (Зарегистрировано в Минюсте России 20.12.2011 N 22683)
Зарегистрировано в Минюсте России 20 декабря 2011 г. N 22683 ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 1 декабря 2011...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 09.02.2016 N 80н «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 21.03.2016 N 41471) <Письмо> Росздравнадзора от 08.02.2016 N 01И-208/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
В соответствии с пунктом 4 данный документ вступил в силу с 1 апреля 2016 года. Текст документа Зарегистрировано в Минюсте...
ЕщёDetailsПисьмо ФАС России от 19.02.2016 N АК/10443/16 «О предупреждении в рекламе БАДов» <Письмо> Росздравнадзора от 19.02.2016 N 01И-344/16 «О фальсифицированном медицинском изделии»
Примечание. Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://udmurtia.fas.gov.ru по состоянию на 22.03.2016. Текст документа ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2016 N 01И-195/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 01И-195/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 01И-328/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 01И-328/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2016 N 01И-194/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 01И-194/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 07.06.2013 N 877 (ред. от 18.02.2016) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 24.07.2013 N 29164)
Зарегистрировано в Минюсте России 24 июля 2013 г. N 29164 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 июня...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.02.2016 N 01И-193/16 «Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 февраля 2016 г. N 01И-193/16 РЕШЕНИЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Квалифицированной электронной подписью в аптеке обладает только руководитель аптечной организации или заведующая аптечной организации. Сотрудники аптечной организации, являющиеся членами договора о коллективной материальной ответственности, не обладают квалифицированной электронной подписью, а имеют только каждый свой индивидуальный логин и индивидуальный пароль (не квалифицированная электронная подпись). С учетом того, что в получении товара от поставщика и в перемещении товара в аптеке участвует не только лицо, обладающее квалифицированной электронной подписью, но и сотрудники аптеки, обладающие не квалифицированной электронной подписью, не исключит ли применение электронного документооборота возможность удовлетворения с работников аптечной организации требования о возмещении ущерба работодателю, связанного с недостачей товарно-материальных ценностей? Что будет являться доказательством использования сотрудником аптеки не квалифицированной электронной подписи? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Квалифицированной электронной подписью в аптеке обладает только руководитель аптечной организации или заведующая аптечной организации. Сотрудники аптечной организации, являющиеся членами...
ЕщёDetails
