РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: Действительно ли можно реализовывать на территории РФ медицинские изделия — одноразовые шприцы, импортированные в РФ без изменения регистрационного удостоверения в связи изменением адреса местонахождения уполномоченного представителя производителя на территории РФ, в случае, если товар был импортирован в РФ до изменения адреса местонахождения уполномоченного представителя производителя? В случае если таковая реализация не возможна, просим разъяснить ответственность за такое нарушение. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Действительно ли можно реализовывать на территории РФ медицинские изделия - одноразовые шприцы, импортированные в РФ без изменения регистрационного удостоверения...
ЕщёDetailsВопрос: Если предприятие розничной торговли не заполнит вручную колонки в новой форме Протокола согласования цен — какие санкции ожидаются при проверке? При этом розничные цены формируются в программе правильно, они указаны в расходной накладной с печатью и подписью аптечной организации. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Если предприятие розничной торговли не заполнит вручную колонки в новой форме Протокола согласования цен - какие санкции ожидаются при...
ЕщёDetailsВопрос: Компания занимается импортом и реализацией на территории РФ медицинских изделий (одноразовых шприцев). Действительно ли можно реализовывать на территории РФ медицинские изделия — одноразовые шприцы, импортированные в РФ до 01.01.2017, имеющие регистрационное удостоверение, выданное до 01.01.2017 с неограниченным сроком действия и не замененное согласно Постановлению Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Компания занимается импортом и реализацией на территории РФ медицинских изделий (одноразовых шприцев). Действительно ли можно реализовывать на территории РФ...
ЕщёDetailsВопрос: Правильно ли мы понимаем изменения в оформлении Протокола согласования цен на ЖНВЛП? Согласно Постановлению Правительства РФ от 03.02.2016 N 58 мы обязаны: 1. Иметь единый Протокол согласования цен либо в электронном виде, либо в бумажном варианте, где указываются фактическая(ие) надбавка(и) оптовой организации и в этом же документе проставляется фактическая розничная надбавка в процентах, рублях и фактическая отпускная цена. 2. Протокол согласования цен находится непосредственно в аптеке, а не в офисе либо в отделе закупок. Если организация не является плательщиком НДС заполняются ли столбцы 14, 15? Для такой организации в столбце 16 указывается фактическая цена без НДС? В сноске (5) прописано, что организация розничной торговли, не являющаяся плательщиком НДС и учитывающая его в стоимости товара, указывает фактическую отпускную цену, уточните, пожалуйста, цена с НДС или без. И если аптечная организация является плательщиком НДС, есть ли отличия в заполнении Прокола или нет? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Правильно ли мы понимаем изменения в оформлении Протокола согласования цен на ЖНВЛП? Согласно Постановлению Правительства РФ от 03.02.2016 N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.03.2016 N 01И-579/16 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 марта 2016 г. N 01И-579/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.03.2016 N 102-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 марта 2016 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 27.06.2014 N 14-40/29935 (ред. от 17.03.2016) «О товарных знаках компании компания «Хантлей Технолоджи Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 27 июня 2014 г. N 14-40/29935 О ТОВАРНЫХ ЗНАКАХ КОМПАНИИ КОМПАНИЯ "ХАНТЛЕЙ ТЕХНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД" Список...
ЕщёDetailsВопрос: В регистрационном удостоверении на препарат «Парацетамол» указана лекарственная форма — суспензия для приема внутрь, в тоже время на упаковке этого препарата написано «Суспензия детская для приема внутрь». Какая информация по препарату является определяющей? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В регистрационном удостоверении на препарат "Парацетамол" указана лекарственная форма - суспензия для приема внутрь, в тоже время на упаковке...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.03.2016 N 01И-506/16 «О новых данных по безопасности медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 марта 2016 г. N 01И-506/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Как должна быть правильно оформлена упаковка и какая сопроводительная документация должна сопровождать БАД импортного производства? Есть ли какие-то особенности по сравнению с российскими производителями? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Как должна быть правильно оформлена упаковка и какая сопроводительная документация должна сопровождать БАД импортного производства? Есть ли какие-то особенности...
ЕщёDetails
