РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: С какого времени вступает в действие Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»? Планируется ли введение дополняющих российских правил касающихся предприятий оптовой торговли в этом или следующем году? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: С какого времени вступает в действие Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 80 "Об утверждении Правил надлежащей...
ЕщёDetailsВопрос: Производственная аптека по требованиям ЛПУ разливает 70% и 95% спирт в фасовки меньшего объема. Данные: серия и срок годности с заводской этикетки переносятся на этикетку аптеки. Ставится ли номер анализа на этикетке аптеки? В каких журналах и как проходит запись по оформлению данной операции? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Производственная аптека по требованиям ЛПУ разливает 70% и 95% спирт в фасовки меньшего объема. Данные: серия и срок годности...
ЕщёDetailsВопрос: Если производитель из Китая неправильно оформил этикетку на медицинском изделии, может ли импортер нанести на этикетку исправления при наличии подтверждающего письма от производителя и реализовывать на территории РФ товар в упаковке, на которой имеются исправления? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Если производитель из Китая неправильно оформил этикетку на медицинском изделии, может ли импортер нанести на этикетку исправления при наличии...
ЕщёDetailsВопрос: Сколько необходимо хранить рецепты в аптеке на наркотические и психотропные лекарственные препараты: 5 или 10 лет? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Сколько необходимо хранить рецепты в аптеке на наркотические и психотропные лекарственные препараты: 5 или 10 лет? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetailsВопрос: Каков срок хранения акта, по которому был списан журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Каков срок хранения акта, по которому был списан журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.12.2016 N 969 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 1 декабря 2016 г. N 969 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.12.2016 N 1037 «О ведомственном плане мероприятий по реализации плана-графика подготовки проектов федеральных законов и актов Правительства Российской Федерации, а также актов федеральных органов исполнительной власти в целях реализации Федерального закона от 31 января 2016 г. N 4-ФЗ «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза», утвержденного Заместителем Председателя Правительства Российской Федерации О.Ю.Голодец 8 декабря 2016 г. N 9378п-П12″
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 декабря 2016 г. N 1037 О ВЕДОМСТВЕННОМ ПЛАНЕ МЕРОПРИЯТИЙ ПО РЕАЛИЗАЦИИ ПЛАНА-ГРАФИКА ПОДГОТОВКИ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 09.12.2016 N 02И-2492/16 «Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Трайкор»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 9 декабря 2016 г. N 02И-2492/16 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.12.2016 N 1030 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 декабря 2016 г. N 1030 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства Москвы от 16.12.2015 N 894-ПП (ред. от 09.12.2016) «Об утверждении административных регламентов предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности в сфере охраны здоровья граждан и исполнения Департаментом здравоохранения города Москвы государственной функции по осуществлению государственного контроля за соблюдением лицензионных требований при осуществлении отдельных видов деятельности в сфере охраны здоровья граждан» (вместе с «Административным регламентом предоставления государственной услуги «Лицензирование медицинской деятельности в городе Москве», «Административным регламентом предоставления государственной услуги «Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в городе Москве»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 декабря 2015 г. N 894-ПП ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УСЛУГ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ОТДЕЛЬНЫХ...
ЕщёDetailsТовары
-
Массаж спины
342 ₽
-
Glaskar Human 3D
342 ₽
-
Understanding the Human Body - 6 - Urinary system
342 ₽
-
Organometallics 1993-2010
684 ₽
