РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ ФАС России от 14.02.2017 N 148/17 «Об отмене приказа ФАС России от 26.02.2015 N 107/15 «Об усилении контроля за ценами на лекарственные препараты»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА ПРИКАЗ от 14 февраля 2017 г. N 148/17 ОБ ОТМЕНЕ ПРИКАЗА ФАС РОССИИ ОТ 26.02.2015 N 107/15...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 07.03.2017 N 99 (ред. от 26.05.2017) «Об утверждении Плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 марта 2017 г. N 99 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЛАНА НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 06.06.2013 N 2283-Пр/13 «Об утверждении Положения о Территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тверской области»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ от 6 июня 2013 г. N 2283-Пр/13 ОБ...
ЕщёDetailsРаспоряжение Правительства Москвы от 15.06.2016 N 286-РП (ред. от 24.05.2017) «Об изменении ведомственного подчинения и наименования Государственного казенного учреждения здравоохранения города Москвы «Информационно-аналитический центр Департамента здравоохранения города Москвы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 15 июня 2016 г. N 286-РП ОБ ИЗМЕНЕНИИ ВЕДОМСТВЕННОГО ПОДЧИНЕНИЯ И НАИМЕНОВАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КАЗЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 11.05.2017 N 4524 «О переименовании Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ от 11 мая 2017 г. N 4524 О...
ЕщёDetailsВопрос: Будет ли считаться нарушением, если сотрудники аптеки при поступлении товара не будут заполнять графы 14 — 16 «Протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов», а также не будут распечатывать приложение к Протоколу, поскольку, каждый раз при поступлении товара формируется внутренний документ: «Протокол свободных розничных цен на медикаменты к документу N __ от ___»? В этом внутреннем документе отражены, помимо прочего, данные, которые должны быть указаны в графах 1 — 5 и 14 — 16 Протокола, однако графы обозначены иначе и расположены в другом порядке. Например, вместо «Размер фактической розничной надбавки, установленной организацией розничной торговли, процентов» гр. 14 — «Розничная наценка». (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Будет ли считаться нарушением, если сотрудники аптеки при поступлении товара не будут заполнять графы 14 - 16 "Протокола согласования...
ЕщёDetailsВопрос: Считается ли отпуск из аптеки лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента детским садам и школам поставкой товара для государственных (муниципальных) нужд? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Считается ли отпуск из аптеки лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента детским садам и школам поставкой товара для...
ЕщёDetailsВопрос: Провизор аптечной организации получила диплом об образовании в Киргизском государственном медицинском институте в июне 1995 года. Требуется ли нострификация документа об образовании для данного специалиста? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Провизор аптечной организации получила диплом об образовании в Киргизском государственном медицинском институте в июне 1995 года. Требуется ли нострификация...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли индивидуальный предприниматель получить лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных средств для наружного и внутреннего применения, без изготовления стерильных инъекционных и инфузионных лекарственных форм? В помещениях для изготовления лекарственных средств отсутствует шлюз (требование Приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309). (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли индивидуальный предприниматель получить лицензию на фармацевтическую деятельность с правом изготовления лекарственных средств для наружного и внутреннего применения,...
ЕщёDetailsВопрос: Прокомментируйте, пожалуйста, часть 14 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: «В период проведения процедуры подтверждения государственной регистрации лекарственного препарата его обращение в Российской Федерации не приостанавливается». (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Прокомментируйте, пожалуйста, часть 14 статьи 29 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств": "В период проведения...
ЕщёDetails
