Вопрос: По какой форме должны оформляться требования на получение лекарственных средств, подлежащих ПКУ (спирт, трамадол)? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: По какой форме должны оформляться требования на получение лекарственных средств, подлежащих ПКУ (спирт, трамадол)?
Ответ: В соответствии с пунктом 3.1 утвержденной Приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 N 110 «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных» (в ред. от 26.02.2013) для обеспечения лечебно-диагностического процесса медицинские организации получают лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке. Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части. В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного препарата, наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных препаратов, количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов. Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. Согласно указаниям данного пункта Инструкции Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. При этом какая-либо иная форма бланка для лекарственных средств, подлежащих ПКУ, Инструкцией не устанавливается. Согласно разъяснению Минздравсоцразвития РФ в Письме от 24.05.2007 N 4185-ВС при оформлении заказа на получение лекарственных средств из аптечных организаций необходимо типовой межотраслевой формой требования-накладной N М-11 (ф. 0315006), утвержденной Постановлением Госкомстата России от 30.10.1997 N 71а. Следует обратить внимание, что с 1 января 2013 года формы первичных учетных документов, содержащиеся в альбомах унифицированных форм первичной учетной документации, не являются обязательными к применению. Таким образом, медицинская организация для получения лекарственных средств из аптеки может использовать указанную выше форму N М-11 (ф. 0315006) или разработать собственную форму.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
21.08.2015
