Вопрос: В соответствии с приказом N 80 от 4 марта 2003 года п. 5.6 лекарственные средства, относящиеся к списку А и Б, хранятся изолированно в запирающихся металлических и деревянных шкафах под замком. Имеет ли право проверка требовать хранения лекарственных препаратов списка А и Б отдельно и иметь на дверках шкафов перечень лекарственных препаратов с указанием их ВРД и ВСД? Ведь приказ по спискам А и Б отменен в 2010 году. («Российские аптеки», 2011, N 10)

«Российские аптеки», 2011, N 10

Вопрос: В соответствии с приказом N 80 от 4 марта 2003 года п. 5.6 лекарственные средства, относящиеся к списку А и Б, хранятся изолированно в запирающихся металлических и деревянных шкафах под замком. Имеет ли право проверка требовать хранения лекарственных препаратов списка А и Б отдельно и иметь на дверках шкафов перечень лекарственных препаратов с указанием их ВРД и ВСД? Ведь приказ по спискам А и Б отменен в 2010 году.

Ответ: Как мы уже неоднократно писали, вопрос о необходимости соблюдения условий хранения лекарственных препаратов, так называемых, списков А и Б в связи с отменой Приказом Минздравсоцразвития РФ от 24.05.2010 N 380 Приказа Минздрава РФ от 31.12.1999 N 472, утвердившего «Перечень лекарственных средств списков А и Б», является достаточно спорным. Однако, так как утвержденный Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 Отраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003 (в ред. от 18.04.2007) предъявляет особые требования к условиям хранения лекарственных препаратов списков А и Б, а в инструкциях по применению ряда лекарственных препаратов указываются условия хранения для списков А или Б, возможны различные толкования указанных норм Стандарта. Следует отметить, что Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н утверждены «Правила хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010), в которых особые условия хранения лекарственных препаратов списков А и Б не упоминаются. Тем не менее, требования проверяющих по выполнению условий хранения препаратов, в инструкциях по применению которых указано «хранение по условиям списка Б», в соответствии с указаниями пункта 5.6 Отраслевого стандарта вполне вероятны. В случае не согласия с такими требованиями аптечной организации придется обращаться в суд, предсказать позицию которого по данному вопросу достаточно сложно.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
29.04.2011