Вопрос: В каком нормативном документе прописаны требования к комиссии по приемке лекарственных средств в аптеке: обязательность комиссии, состав комиссии. Если в аптечном пункте работают 2 сотрудника через день, как будет выглядеть комиссия? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 1)

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 1

Вопрос: В каком нормативном документе прописаны требования к комиссии по приемке лекарственных средств в аптеке: обязательность комиссии, состав комиссии. Если в аптечном пункте работают 2 сотрудника через день, как будет выглядеть комиссия?

Ответ: По-видимому, вопрос вызван тем, что в пункте 26 в форме «Акта проверки соблюдения лицензиатом возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (аптечное учреждение)», утвержденной Приказом Росздравнадзора от 09.10.2006 N 2284-Пр/06 «Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования фармацевтической деятельности» (в ред. от 17.04.2008), указывается на необходимость проверки наличия или отсутствия в аптечной организации приказа о назначении комиссии по приемке лекарственных средств. Аналогичное требование продублировано в утвержденных Руководителем Росздравнадзора 1 августа 2008 г. «Методических рекомендациях об организации контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности аптеками лечебно-профилактических учреждений», при этом Росздравнадзор ссылается на Приказ Минздрава СССР от 08.01.1988 N 14 «Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений», в приложении N 2 к которому «Краткие указания по применению и заполнению специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета» указано на необходимость создания приемной комиссии для составления «Акта об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара (форма N АП-2)» в тех случаях, когда установлена недостача, бой, брак и порча товаров. В связи с этим следует заметить, что установленные Приказом Минздрава СССР от 08.01.1988 N 14 «Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений» специализированные формы первичного бухгалтерского учета могут применяться в части, не противоречащей Постановлению Госкомстата РФ от 25.12.1998 N 132 «Об утверждении унифицированных форм первичной учетной документации по учету торговых операций». В соответствии с «Альбомом унифицированных форм первичной учетной документации по учету торговых операций», утвержденным Постановлением Госкомстата России от 25.12.1998 N 132 в случаях, когда установлена недостача, бой, брак и порча товаров, следует применять «Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей (форма N ТОРГ-2)». Акт составляется по результатам приемки членами комиссии и экспертом организации, на которую возложено проведение экспертизы, с участием представителей организаций поставщика и получателя или представителем организации-получателя с участием компетентного представителя незаинтересованной организации. Таким образом, комиссия по приемке товара создается в организации в исключительных случаях, когда поставщик не согласен с данными аптечной организации о расхождении по количеству и качеству поставленного товара. Наличие или отсутствие такой комиссии в аптечной организации не может служить основанием для привлечения организации к какой-либо ответственности. С какой целью требование о проверке наличия или отсутствия приказа о создании комиссии по приемке лекарственных средств в аптечной организации включено Росздравнадзором в указанную выше форму Акта проверки понять затруднительно.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
14.12.2009