Вопрос: В аптеку поступают рецепты нового образца (согласно Приказу Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н) на кодеинсодержащие препараты с указанием состава, но не указываются дозировки составляющих веществ. Имеет ли право аптека отпускать лекарственное средство по такому рецепту? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8)

«Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 7-8

Вопрос: В аптеку поступают рецепты нового образца (согласно Приказу Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н) на кодеинсодержащие препараты с указанием состава, но не указываются дозировки составляющих веществ. Имеет ли право аптека отпускать лекарственное средство по такому рецепту?

Ответ: Согласно п. 7 «Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов», утвержденного Приказом Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н (в ред. от 02.12.2013) рецепты на лекарственные препараты выписываются на рецептурных бланках по формам N 148-1/у-88, N 148-1/у-04 (л), N 148-1/у-06 (л) и N 107-1/1. При этом согласно п. 11 «Порядка оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты их учета и хранения», утвержденного этим же Приказом Минздрава РФ, в графе Rp. рецептурного бланка должна быть указана дозировка лекарственного средства. Согласно п. 4 «Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов», рецепт, выписанный с нарушением установленных указанным Порядком требований, считается недействительным. Таким образом, можно сделать вывод, что если в рецепте на кодеинсодержащие препараты не указывается дозировка, то, формально, такой рецепт может быть признан недействительным.

Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Н.И.СТРЕЛКИНА
01.04.2014