ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
ДЕПАРТАМЕНТ ФАРМАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

5 апреля 1996 г.

N 30

О МЕРАХ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ ПОТРЕБНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ МОСКВЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

(с изм., внесенными Распоряжением Комитета фармации Правительства Москвы от 18.09.1996 N 103)

В целях реализации приказа Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 29.11.95 N 335 «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении» и обеспечения потребности населения Москвы гомеопатическими лекарственными средствами:

Распоряжением Комитета фармации Правительства Москвы от 18.09.1996 N 103 утвержден новый состав Комиссии.

1. Организовать Комиссию по гомеопатии при Департаменте фармации Правительства Москвы в составе: председатель — Кулешова Г.А., директор МП «Аптека ГОМ-7»; зам. председателя — Оленев А.Л., вице-президент, директор научно-методического центра Международного концерна «ЭДАС». Члены комиссии: Апполонова Л.С. — руководитель Центра контроля качества лекарственных средств Департамента фармации Правительства Москвы; Дулькис М.Д. — директор АО «Московская фармацевтическая фабрика»; Костенникова З.П. — заведующая лабораторией фармацевтического анализа НИИ фармации Минздравмедпрома России, доктор фармацевтических наук, член-корреспондент Международно академии информации; Локтев А.Л. — директор СП ТОО «Веледа»; Хакимова Е.Г. — директор Муниципального предприятия предприятия Гомеопатическая аптека «Ганнеман»; Эпштейн О.И. — генеральный директор АОЗТ Производственная фирма «Материя-Медика». 2. Председателя комиссии Кулешову Г.А. утвердить внештатным главным специалистом по гомеопатии Департамента фармации Москвы. 3. Утвердить Положение о Комиссии по гомеопатии при Департаменте фармации (Приложение 1). 4. Утвердить план мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатической продукции на 1996 г. (Приложение 2). 5. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя руководителя Департамента фармации Дранникову Е.М.

Руководитель
Департамента фармации
Е.А.ТЕЛЬНОВА

Приложение 1

ПОЛОЖЕНИЕ
О КОМИССИИ ПО ГОМЕОПАТИИ ДЕПАРТАМЕНТА ФАРМАЦИИ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ

1. Настоящее Положение разработано в целях реализации приказа Минздравмедпрома России от 29.11.95 года N 335 «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении» и для содействия в насыщении фармацевтического рынка Москвы эффективными и дешевыми отечественными гомеопатическими препаратами.
2. Общие положения. 2.1. Комиссия по гомеопатии (в дальнейшем: Комиссия) является совещательным, консультативным и координационным органом при Департаменте фармации. 2.2. В своей деятельности комиссия руководствуется действующим законодательством, Постановлениями и распоряжениями Правительства Москвы, нормативными и инструктивно-методическими документами Минздравмедпрома РФ, приказами и распоряжениями Департамента фармации и настоящим Положением. 2.3. Состав Комиссии и ее Председатель утверждается распоряжением руководителя Департамента фармации. Члены Комиссии принимают участие в заседаниях Комиссии без права замены. 2.4.Председатель Комиссии является внештатным главным специалистом по гомеопатии Департамента фармации. 2.5. Комиссия действует на основании утвержденного Плана мероприятий развития производства и торговли гомеопатической продукцией. Заседания Комиссии проводятся не реже одного раза в месяц, в присутствии не менее 2-3-х ее членов. 2.6. Комиссия в пределах своей компетенции принимает решения, которые имеют рекомендательных характер или разрабатывает проекты распоряжений Департамента фармации.
3. Основные функции. 3.1. Координация разработки, внедрения в производство и изготовление новых эффективных форм гомеопатических препаратов. 3.2. Определение потребности и номенклатуры гомеопатических лекарственных средств по Москве. 3.3. Участие в разработке и совершенствовании объективных контроля качества гомеопатической продукции. 3.4. Координация работ по разработке и изданию методической и научно-популярной литературы по гомеопатии. 3.5. Организация и проведение методических совещаний, обучения на базе окружных аптек и Департамента фармации. 3.6. Подготовка вопросов по гомеопатии для освещения их на совещаниях руководителей аптечных предприятий. 3.7. Рассмотрение и принятие решений на использование внутриаптечных рекламных материалов по гомеопатии. 3.8. Разработка и представление предложения по лицензированию гомеопатического производства, оптовой и розничной реализации гомеопатической продукции в Департаменте фармации. 3.9. Подготовка обзорных материалов для средств массовой информации по отечественному рынку гомеопатической продукции.
4. Права и обязанности Комиссии. Комиссия имеет право: 4.1. Запрашивать от фармацевтических и аптечных предприятий всех форм собственности материалы и информацию по вопросам, входящим в ее компетенцию. 4.2. Привлекать, при необходимости, экспертов и консультантов по вопросам, выносимым на рассмотрение Комиссии. 4.3. Заслушивать на заседаниях Комиссии производителей гомеопатической продукции по вопросам качества и руководителей аптечных предприятий по вопросам организации торговли гомеопатической продукции в пределах своей компетенции. 4.4. Направлять членов Комиссии для участия в комплексных проверках Департамента фармации фармацевтических производств и аптечных предприятий, занятых в производстве и реализации гомеопатической продукции в пределах своей компетенции. Комиссия обязана: 4.5. Представлять руководству Департамента фармации данные анализа и осуществлять подготовку проектов по развитию производства и торговле гомеопатической продукцией в Москве. 4.6. Осуществлять выполнение Плана мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатической продукцией.

Приложение 2

ПЛАН
МЕРОПРИЯТИЙ ПО РАЗВИТИЮ ПРОИЗВОДСТВА И РЕАЛИЗАЦИИ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ
НА 1996 ГОД

1. Организовать и утвердить комиссию по гомеопатии. Срок исполнения: I квартал. Ответственный: Департамент фармации.
2. Составить и утвердить Положение о комиссии по гомеопатии. Срок исполнения: I квартал. Ответственный: Департамент фармации.
3. Организовать гомеопатические отделы в окружных аптеках. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: директора ОМА.
4. В аптечных предприятиях организовать специализированные витрины для торговли гомеопатическими препаратами и размещения рекламной продукции. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: Руководители аптечных предприятий.
5. Подготовить и утвердить перечень гомеопатических препаратов для включения их в обязательный ассортимент. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: Департамент фармации. Комиссия.
6. Провести на базе ОМА методические совещания по работе с гомеопатическими препаратами. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: директора ОМА, Комиссия по гомеопатии.
7. Выносить на рассмотрение вопросы развития гомеопатического производства и торговли на совещания Департамента фармации. Срок исполнения: по мере проведения совещаний. Ответственный: Департамент фармации, Комиссия.
8. Рассмотреть вопросы специализации производителей гомеопатической продукции. Расширить лекарственные формы, а также ассортимент гомеопатической продукции. Срок исполнения: апрель. Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
9. Ввести в ежеквартальную отчетность аптечных предприятий отдельной строкой: реализация гомеопатической продукции. Срок исполнения: Ежеквартально. Ответственный: руководители аптечных предприятий.
10. Подготовить и утвердить методические рекомендации для аптечных предприятий по работе с гомеопатической продукцией. Срок исполнения: апрель. Ответственный: руководители аптечных предприятий.
11. Осуществить финансирование работ по созданию приборов для объективного контроля качества гомеопатических препаратов. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Международный концерн «ЭДАС».
12. За счет совместного финансирования создать научно-популярный фильм по гомеопатии. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
13. Организовать цикл передач по гомеопатии на Московском телеканале. Подготовить материалы для распространения в средствах массовой информации. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Комиссия по гомеопатии.
14. Организовать торговлю гомеопатическими препаратами для ветеранов войны и труда, инвалидов с торговой скидкой 10%. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: руководители аптечных предприятий, руководители предприятий-производителей.
15. Реализацию гомеопатических препаратов осуществлять на основании сертификатов соответствия, выданный Центром контроля качества лекарственных средств, и информационного письма N 01-07/372 от 02.06.95 г. Департамента фармации. Срок исполнения: постоянно. Ответственный: руководители аптечных предприятий.
16. Осуществлять координацию взаимодействия между фармацевтическими предприятиями (аптеками) по организации совместных производств различных форм гомеопатической продукции. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
17. Разработать и утвердить План мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатическими препаратами на 1997 г. Срок исполнения: ноябрь. Ответственный: Комиссия по гомеопатии.