Приказ Росздравнадзора от 11.04.2007 N 690-Пр/07 «О создании Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

11 апреля 2007 г.

N 690-Пр/07

О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В целях совершенствования работы по внедрению административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития», приказываю: 1. Утвердить Положение о Рабочей группе по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение N 1). 2. Утвердить состав Рабочей группы по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (приложение N 2). 3. Контроль за исполнением приказа оставляю за собой.

Руководитель Федеральной службы
Н.В.ЮРГЕЛЬ

Приложение N 1
к приказу Федеральной
службы по надзору в сфере
здравоохранения и
социального развития
от 11.04.2007 г. N 690-Пр/07

ПОЛОЖЕНИЕ
О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

1.1. Рабочая группа по сопровождению внедрения административных регламентов Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств (далее — Рабочая группа) создается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 г. N 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» с целью повышения эффективности мероприятий по контролю в сфере обращения лекарственных средств, эффективности мероприятий Административной реформы, повышения роли институтов гражданского общества. 1.2. В своей деятельности Рабочая группа руководствуется законодательством Российской Федерации и настоящим Положением. 1.3. В состав Рабочей группы входят представители Росздравнадзора, подведомственных организаций, профессиональных общественных объединений и некоммерческих организаций.

2. Сфера деятельности Рабочей группы

2.1. Рабочая группа осуществляет следующую деятельность: — анализирует административные регламенты Росздравнадзора по исполнению государственных функций в сфере обращения лекарственных средств и готовит предложения по совершенствованию их исполнения; — разрабатывает методические рекомендации для заявителей и иных организаций, контроль за деятельностью которых относится к установленной сфере деятельности Росздравнадзора; — по поручению руководства Росздравнадзора рассматривает проекты индивидуальных правовых актов Росздравнадзора и готовит свои предложения; — готовит руководству Росздравнадзора предложения по совершенствованию государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств; — представляет руководству Росздравнадзора информацию о фактах нарушений сотрудниками Росздравнадзора требований административных регламентов и иных нормативных правовых требований.

3. Организация деятельности Рабочей группы

3.1. Заседания Рабочей группы проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал. 3.2. Заседания Рабочей группы проводятся председателем, а при его отсутствии — заместителем председателя Рабочей группы. 3.3. Решения Рабочей группы принимаются голосованием не менее половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. Решения Рабочей группы оформляются протоколом, который подписывается председателем (заместителем председателя) и секретарем Рабочей группы и представляется руководителю Росздравнадзора. 3.4. При необходимости, председатель Рабочей группы имеет право проводить заочное обсуждение вопросов, входящих в компетенцию Рабочей группы, в порядке согласования не менее чем с половиной членов Рабочей группы.

Приложение N 2
к приказу Федеральной
службы по надзору в сфере
здравоохранения и
социального развития
от 11.04.2007 г. N 690-Пр/07

СОСТАВ
РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО СОПРОВОЖДЕНИЮ ВНЕДРЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНЫХ РЕГЛАМЕНТОВ РОСЗДРАВНАДЗОРА ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Председатель
Младенцев Андрей Леонидович — заместитель руководителя Росздравнадзора.

Заместитель председателя
Гетьман Михаил Александрович — советник руководителя Росздравнадзора.

Секретарь рабочей группы
Малин Александр Александрович — уполномоченный по качеству Росздравнадзора.

Члены рабочей группы
Барманова Елена Юрьевна — представитель Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию). Борисова Елена Егоровна — генеральный директор некоммерческого партнерства «Национальная фармацевтическая инспекция» (по согласованию). Буданов Сергей Валентинович — и.о. генерального директора ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора». Енилеева Сания Камильевна — генеральный директор ФГУ «Научно-методический центр лицензирования Росздравнадзора». Касакин Игорь Александрович — представитель Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию). Кожанов Андрей Михайлович — представитель Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию). Коников Дмитрий Львович — исполнительный директор Российской Ассоциации аптечных сетей (РААС) (по согласованию). Коротеев Андрей Владимирович — генеральный директор ФГУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора». Корсунский Анатолий Александрович — начальник управления лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития Росздравнадзора. Косенко Валентина Владимировна — начальник управления организации государственного контроля в сфере обращения медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора. Ларичев Андрей Дмитриевич — представитель Союза профессиональных фармацевтических объединений (СПФО) (по согласованию). Руденко Олег Сергеевич — исполнительный директор Ассоциации производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения (по согласованию). Титова Лилия Викторовна — генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию). Ткаченко Сергей Борисович — начальник управления регистрации лекарственных средств и медицинской техники Росздравнадзора. Феферман Аркадий Борисович — генеральный директор ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора». Чибиляев Тимур Хайдарович — представитель Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП) (по согласованию). Шершов Геннадий Павлович — исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических объединений (СПФО) (по согласованию). Шипков Владимир Григорьевич — исполнительный директор Ассоциации зарубежных фармацевтических производителей (AIPM) (по согласованию).