Приказ Минздрава МО от 12.11.2010 N 882 «О переименовании государственного учреждения здравоохранения «Московская областная детская ортопедохирургическая больница восстановительного лечения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 12 ноября 2010 г. N 882
О ПЕРЕИМЕНОВАНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ «МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ ОРТОПЕДОХИРУРГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ»
Во исполнение постановления Правительства Московской области от 28.10.2010 N 954/51 «О переименовании государственного учреждения здравоохранения «Московская областная детская ортопедохирургическая больница восстановительного лечения», приказываю: 1. Главному врачу ГУЗ МО «Московская областная детская клиническая травматолого-ортопедическая больница» Тарасову В.И: 1.1. Подготовить и представить на утверждение в Министерство здравоохранения Московской области в установленном порядке изменения в Устав учреждения. 1.2. Копию утвержденного Устава представить в Министерство здравоохранения Московской области. 1.3. Обеспечить внесение в установленном порядке в трудовые книжки работников соответствующих записей о переименовании учреждения. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Правительства Московской области Тамазян Г.В.
Министр здравоохранения
Правительства Московской области
В.Ю.СЕМЕНОВ
Вопрос: Федеральным законом от 11.10.2010 N 271-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» изменены требования к маркировке лекарственных средств и определены сроки обращения лекарственных средств, маркировка которых произведена до дня вступления в силу Закона, до 1 марта 2011 года. В то же время п.п. 11 и 12 Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 предусмотрена информация для покупателя о производителе, юридическом адресе, знаке соответствия. Просим разъяснить имеет ли право аптечная организация производить реализацию лекарственных препаратов: — при наличии на первичной и вторичной упаковках маркировки, не предусмотренной законодательством (на первичных упаковках производители указывают форму выпуска и т.д.); — при отсутствии вторичной упаковки (активированный уголь таблетки, анальгин таблетки, парацетамол таблетки и др.). («Российские аптеки», 2010, N 23)
След.Распоряжение Правительства РФ от 12.11.2010 N 1993-р
Товары
-
A manual of acupuncture
342 ₽
-
Endosurgery IRCAD/EITS 2006 DVD
684 ₽
-
Эриксоновский гипноз
342 ₽
-
Herbal Remedies
342 ₽
