Приказ Фармуправления МО от 03.06.1998 N 71 «Об утверждении Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ

3 июня 1998 г.

N 71

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ (АПТЕКАХ)

Во исполнение приказа Минздрава Российской Федерации от 16.07.97 г. N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и в целях усиления контроля качества лекарственных средств, приготовляемых индивидуально и в порядке внутриаптечной заготовки и фасовки в аптечных организациях, а также лекарственных форм, приготовляемых для лечебно — профилактических учреждений. ОБЪЯВЛЯЮ:
«Инструкцию по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» и приложения к ней (прилагаются) <>.

<> Не приводятся.

ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Ввести в действие Инструкцию.
2. Руководителям фармацевтических (аптечных) организаций независимо от организационно — правовых форм собственности и лечебно — профилактических учреждений: 2.1. Обеспечить выполнение требований Инструкции. 2.2. Принять к сведению, что:
2.2.1. На территории Российской Федерации приказ Минздрава СССР от 03.04.91 г. N 96 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» утратил силу. 2.2.2. Приказ Минздрава Российской Федерации от 16.07.97 г. N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» в регистрации в Министерстве юстиции РФ не нуждается (основание: письмо Министерства юстиции РФ N 07-02-2310-97 от 29.01.98 г.). 3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на Государственное предприятие «Центральная контрольно — аналитическая лаборатория» (Орлова Г.Н.) и отдел фармацевтического надзора Фармацевтического управления Администрации Московской области (Полякова Г.А.).

Начальник Фармацевтического управления
Т.И.ШЕЛАЕВА