Медицинские учреждения
Вопрос: Комбинированный препарат Реладорм, содержащий психотропные вещества Списка III диазепам и циклобарбитал, относится к психотропам Списка III или согласно приказу Минздрава N 785 относится к комбинированным препаратам, подлежащим предметно-количественному учету? В каком журнале учета должны учитываться операции с Реладормом (для наркотических средств и психотропных веществ или для лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ)? Какая для реализации этого препарата необходима лицензия (на оборот наркотических средств и психотропных веществ или на фармацевтическую/медицинскую деятельность)? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Комбинированный препарат Реладорм, содержащий психотропные вещества Списка III диазепам и циклобарбитал, относится к психотропам Списка III или согласно приказу...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли гражданка Украины, имеющая вид на жительство в Московской области, работать фармацевтом в аптеке готовых форм? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Может ли гражданка Украины, имеющая вид на жительство в Московской области, работать фармацевтом в аптеке готовых форм? Ответ: Пунктом...
ЕщёDetailsВопрос: При проведении в аптеке акции по самостоятельному измерению посетителями сахара в крови при помощи глюкометра будут образовываться отходы в виде ваток и тест-полосок с каплями крови. Будет ли это медицинскими отходами со всеми вытекающими (желтые пакеты на стойках, схемы, инструкции по обращению с отходами и т.п.)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2014, N 1)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2014, N 1 Вопрос: При проведении в аптеке акции по самостоятельному измерению посетителями сахара...
ЕщёDetailsВопрос: Наше предприятие является крупнейшим региональным поставщиком фармацевтической продукции, имеющим лицензию, как на оптовую, так и на розничную реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и товаров аптечного ассортимента. На складах хранятся как собственные лекарственные средства, так и средства медицинских учреждений, и организаций, направленные на реализацию федеральных и региональных программ в сфере здравоохранения, в том числе осуществляется хранение лекарственных средств мобилизационных резервов. Просим разъяснить: возможно ли временное хранение аптечной организацией, имеющей лицензию на оптовую и розничную реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и товаров аптечного ассортимента, лекарственных препаратов других аптечных организаций и медицинских учреждений? Какова процедура передачи данных лекарственных препаратов и какие документы и нормативно-правовые акты регламентируют данную процедуру? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Наше предприятие является крупнейшим региональным поставщиком фармацевтической продукции, имеющим лицензию, как на оптовую, так и на розничную реализацию лекарственных...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 10.09.2013 N 635н «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 февраля 1993 г. N 23 «Об утверждении «Положения о клинической ординатуре» (Зарегистрировано в Минюсте России 14.05.2014 N 32254)
Зарегистрировано в Минюсте России 14 мая 2014 г. N 32254 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 сентября 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Раствор перекиси водорода 3% и раствор хлоргексидина отнесены к списку ЖНВЛС. Некоторые производители этих наименований, например ОАО «Самарамедпром» указывают на флаконе «Средство дезинфицирующее» и не регистрируют эти наименования как ЖНВЛС. Имеет ли право аптека их реализовывать и не является ли это нарушением? («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Раствор перекиси водорода 3% и раствор хлоргексидина отнесены к списку ЖНВЛС. Некоторые производители этих...
ЕщёDetailsВопрос: Есть ли какие-нибудь сертификационные ограничения на продажу по договору комиссии другой аптеке (принадлежащей другому юридическому лицу) лекарственных средств, изготовленных в аптеке и не имеющих государственной регистрации (сертификата), а имеющих только паспорт качества, например, протаргол? Какими документами должна сопровождаться такая продажа? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Есть ли какие-нибудь сертификационные ограничения на продажу по договору комиссии другой аптеке (принадлежащей другому юридическому лицу) лекарственных средств, изготовленных...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.08.2013 N 818 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 26.12.2012 N 1511»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 16 августа 2013 г. N 818 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Прошу разъяснить порядок реализации организацией оптовой торговли (аптечный склад) калия перманганата, зарегистрированного производителем, как средство дезинфицирующее, код ОКП 93 9210 согласно декларации о соответствии. Правильно ли мы считаем, что организация, осуществляющая на территории Российской Федерации фармацевтическую деятельность, а именно оптовую торговлю калия перманганата, зарегистрированного производителем, как средство дезинфицирующее, обязана соблюдать следующие меры контроля: обеспечение безопасности деятельности и исключению доступа к ним посторонних лиц, а также регистрацию в специальных журналах любых операций с указанным прекурсором? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 12)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 12 Вопрос: Прошу разъяснить порядок реализации организацией оптовой торговли (аптечный склад) калия...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.07.2013 N 500 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 июля 2013 г. N 500 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsТовары
-
Medical Images DVD
684 ₽
-
Cranial trauma in the Adult
205 ₽
-
Surgery Books 3
342 ₽
-
Biochemistry Books 11 DVD
684 ₽
