Медицинские учреждения

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 2 ноября 2015 г. N 1224-р О ВРЕМЕННОМ ПОРЯДКЕ ПРОИЗВОДСТВА ВСКРЫТИЙ И...

Ещё

Медицинские учреждения

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 19.10.2015 N 877 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 31.12.2014 N 1136»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 19 октября 2015 г. N 877 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...

Ещё

Медицинские учреждения

Приказ Минздрава России от 07.12.2015 N 897 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 декабря 2015 г. N 897 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

Ещё

Медицинские учреждения

Распоряжение Правительства Москвы от 01.12.2015 N 693-РП «О реорганизации Государственного автономного учреждения здравоохранения города Москвы «Московский научно-практический центр медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины Департамента здравоохранения города Москвы»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 1 декабря 2015 г. N 693-РП О РЕОРГАНИЗАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО АВТОНОМНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ...

Ещё

Медицинские учреждения

Вопрос: Аптечная организация работает с крупными поставщиками, с известными производителями, соблюдаются условия хранения. Как аптечной организации убедиться в качестве продаваемого товара, несмотря на наличие всей необходимой сопроводительной документации? Может ли аптечная организация, например, сама (или по просьбе покупателя) выборочно передавать в лабораторию лекарственные препараты, БАД, косметику для проведения лабораторных исследований? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Аптечная организация работает с крупными поставщиками, с известными производителями, соблюдаются условия хранения. Как аптечной организации убедиться в качестве продаваемого...

Ещё

Медицинские учреждения

Вопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем заверяется копия Декларации соответствия, если Грузоотправитель и Декларант разные организации? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: Изменились ли за последнее время правила предоставления копий документов качества на отгружаемую фармацевтическую продукцию, а именно, как и кем...

Ещё

Медицинские учреждения

Вопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с Приложением 4 к Техническому регламенту — вилка с бокалом и петля Мебиуса. Несет ли аптека какую-то ответственность за реализацию БАД с недостаточной маркировкой? (Консультация эксперта, 2015)

Вопрос: При проверке Роспотребнадзора выяснилось, что в реализации находятся БАД, на которых отсутствует маркировка пиктограммами и символами в соответствии с...

Ещё

Медицинские учреждения

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 20.10.2015 N 881 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 13.03.2015 N 189»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 20 октября 2015 г. N 881 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...

Ещё

Медицинские учреждения

Приказ ФФОМС от 27.11.2015 N 239 «О внесении изменений в Методику расчета показателей оценки деятельности страховых медицинских организаций, утвержденную приказом Федерального фонда обязательного медицинского страхования от 26 декабря 2011 г. N 243»

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ФОНД ОБЯЗАТЕЛЬНОГО МЕДИЦИНСКОГО СТРАХОВАНИЯ ПРИКАЗ от 27 ноября 2015 г. N 239 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В МЕТОДИКУ РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ...

Ещё

Медицинские учреждения

Вопрос: В аптеку поступил БАД, произведенный 18.08.2015, на самой потребительской упаковке нет маркировки: упаковка, предназначенная для контакта с пищевой продукцией (вилка с бокалом); возможность утилизации использованной упаковки (петля Мебиуса). Может ли аптека принять на реализацию такой товар? В статье 4 ТР ТС 022/2011 установлено, что информация о БАД может быть нанесена на потребительскую упаковку, транспортную упаковку или на иной вид носителя информации, прикрепленного к потребительской упаковке и (ИЛИ) к транспортной упаковке или помещенного в них либо прилагаемого к ним. Следует ли из этого, что производитель БАД может нанести вышеуказанные знаки только на транспортную упаковку, либо на вкладыш к транспортной упаковке? (Консультация эксперта, 2015)