Медицинские учреждения
Вопрос: По жалобе покупателя окружной Росздравнадзор составил протокол об административном правонарушении по факту отпуска из аптеки недоброкачественного лекарственного препарата «Три-Мерси». Покупатель в аптеку с данным вопросом не обращался. При приемке лекарственного препарата «Три-Мерси» в аптеку от поставщика в количестве одной упаковки был проведен входной контроль качества данного лекарственного препарата по показателям «Описание», «Упаковка» и «Маркировка», о чем имеется запись в журнале. Все документы по качеству данного препарата имеются в аптеке. Покупатель утверждает, что внутри вторичной упаковки, срок годности которой до 30.11.2013 года имелся блистер другой серии, со сроком годности до 01.10.2012 года, т.е. с истекшим сроком годности. Росздравнадзор провел документарную проверку, которая выявила следующие нарушения: 1. Приказом по предприятию в аптеке пос. Салым не назначен ответственный по контролю качества реализуемых лекарственных препаратов на стадиях розничной торговли и перевозки. В ООО «ЦРА» назначено по приказу уполномоченное лицо по качеству, обученное по специальности управление качеством в целом по предприятию. По Аптеке п. Салым (структурное подразделение) на каждом этапе обращения лекарственных средств приказом по основной деятельности назначены ответственные лица (входной контроль, хранение, проверка сроков годности, оформление витрин и т.д.) 2. Должностные инструкции составлены формально, в них отражены не заявленные в лицензии виды работ, но в то же время не закреплена такая трудовая функция, как проверка сроков годности лекарственных препаратов, находящихся в витринах торгового зала. Должностные инструкции типовые, рассчитаны на производственную аптеку, т.к. в составе предприятия имеется структурное подразделение, имеющее лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, с правом изготовления лекарственных средств, кроме того, специалисты аптеки п. Салым принимают в работу рецепты на экстемпорально изготовленные лекарственные препараты и передают их в производственную аптеку (расстояние 200 км). Имеет место переводы специалистов из одного подразделения в другое. Трудовая функция проверка сроков годности имеется в инструкции, не конкретизирована по медикаментам на витринах. 3. Не предоставлен договор с уполномоченной организацией на право уничтожения недоброкачественных лекарственных препаратов на 2012-2013 годы. Случаев обнаружения медикаментов с истекшим сроком годности в указанный период не обнаружено. Указанный договор заключается по мере необходимости. Лекарственные препараты забракованные при входном контроле или согласно писем Росздравнадзора возвращаются поставщикам, акты возврата представлены в Росздравнадзор. Обоснованы ли претензии проверяющего органа? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: По жалобе покупателя окружной Росздравнадзор составил протокол об административном правонарушении по факту отпуска из аптеки недоброкачественного лекарственного препарата "Три-Мерси"....
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека не лицензировалась на продажу препаратов ПКУ. Как осуществляется отпуск из аптеки препарата анафранил, кроме как по рецепту врача? Переходит действующее вещество кломипрамин в список Предметно-количественного учета? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Наша аптека не лицензировалась на продажу препаратов ПКУ. Как осуществляется отпуск из аптеки препарата анафранил, кроме как по рецепту...
ЕщёDetailsВопрос: У нашей аптечной сети есть лицензия на право торговли ветеринарными препаратами. В связи с этим, в двух наших аптеках были ветеринарные отделы, один закрыли, другой оставили. Нужно ли об этом информировать лицензирующий орган? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: У нашей аптечной сети есть лицензия на право торговли ветеринарными препаратами. В связи с этим, в двух наших аптеках...
ЕщёDetailsИнформационное письмо Департамента здравоохранения г. Москвы от 05.06.2013 N 92-18-76 <О предоставлении справки об отсутствии судимости сотрудниками учреждений, осуществляющих свою деятельность в сфере образования, воспитания, развития несовершеннолетних, организации их отдыха и оздоровления, медицинского обеспечения>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО от 5 июня 2013 г. N 92-18-76 В дополнение к информационному письму...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 24.05.2013 N 16и-523/13 «О деятельности органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации по рассмотрению обращений граждан»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 24 мая 2013 г. N 16и-523/13 О...
ЕщёDetailsВопрос: Банк вышел к нам с предложением разместить в торговых залах аптек информационные стенды, официально оформляются договора аренды. Информационный стенд представляет собой напольную конструкцию (парус) высотой 1,5 м ширина основания 30 см с карманами для размещения информации о вкладах, услугах, кредитах. Есть ли какие-либо нормативные документы, запрещающие размещение рекламы данного вида в торговых залах аптек? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Банк вышел к нам с предложением разместить в торговых залах аптек информационные стенды, официально оформляются договора аренды. Информационный стенд...
ЕщёDetailsВопрос: Необходимо ли на рецептах, которые остаются при отпуске лекарственных препаратов в аптеках (например: кодеинсодержащие препараты), указывать цену отпущенного препарата и на основании какого нормативного документа? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Необходимо ли на рецептах, которые остаются при отпуске лекарственных препаратов в аптеках (например: кодеинсодержащие препараты), указывать цену отпущенного препарата...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.06.2013 N 606 «О результатах проверки Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Детская городская поликлиника N 52 Департамента здравоохранения города Москвы»»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 16 июня 2013 г. N 606 О РЕЗУЛЬТАТАХ ПРОВЕРКИ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве» от 07.06.2013 N 112 «О порядке проведения научно-исследовательских работ и разработки информационно-методических документов» (вместе с «Положением об организации и проведении научно-исследовательских работ в ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве»)
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В ГОРОДЕ МОСКВЕ" ПРИКАЗ от 7 июня 2013 г. N 112 О...
ЕщёDetailsВопрос: Нашей организации предстоит плановая проверка Департамента здравоохранения на предмет соблюдения лицензионных требований. Как часто они проводятся, кто должен проводить, как оформляются и какой документ все это регламентирует? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 10 Вопрос: Нашей организации предстоит плановая проверка Департамента здравоохранения на предмет соблюдения...
ЕщёDetails
