РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Вопрос: В связи с отсутствием некоторых позиций детских дозировок лекарственных препаратов и невозможностью закупить фармацевтическую субстанцию имеет ли право производственная аптека осуществлять дозирование готового лекарственного препарата по рецептам врача (требованиям медицинских организаций) для педиатрической практики? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В связи с отсутствием некоторых позиций детских дозировок лекарственных препаратов и невозможностью закупить фармацевтическую субстанцию имеет ли право производственная...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.02.2016 N 44 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Астрахань)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 февраля 2016 г. N 44 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли на реализацию БАД в аптеке получать заключение СЭС? Какой документ дает право реализовать БАД в аптеке? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Нужно ли на реализацию БАД в аптеке получать заключение СЭС? Какой документ дает право реализовать БАД в аптеке? Ответ:...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.02.2016 N 43 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н.Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 февраля 2016 г. N 43 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. В нашей аптеке лекарственные препараты идентифицированы с помощью стеллажных карт и электронных устройств, полки идентифицированы по фармакологическим группам. Нужно ли идентифицировать шкафы, если полки в каждом шкафу идентифицированы по фармакологическим группам, и если нужно, то как можно обозначить шкафы? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Правил хранения лекарственных средств" стеллажи, шкафы,...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.06.2011 N 626 (ред. от 01.02.2016) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Пермь)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 июня 2011 г. N 626 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetails
2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)? Корректным ли будет внесение в таблицу на этикетке показателей с указанием +/- столько-то %?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: В ходе проверки аптеки специалистами Роспотребнадзора (далее — РПН) были взяты для проведения исследований несколько видов БАДов. После проведения лабораторных исследований БАД к пище на содержание биологически активных компонентов специалистом РПН был сделан вывод о несоответствии продукта гигиеническому нормативу, за который проверяющий взял значения, вынесенные на этикетку продукта (на упаковку), где размещена таблица, в которой обозначено среднее значение содержания каждого активного компонента (целое число, без указания отклонений — например, не более или не менее), в то время как в ТУ это значение было с пределами (плюс-минус, от и до). В результате выявленных в процессе лабораторных анализов отклонений от цифровых показателей, содержащихся на упаковке БАДа, нашей организации вменяется в вину обман, введение в заблуждение потребителей, т.к. мы заявили одни значения содержания активных компонентов, а тестовые анализы выявили совершенно иные показатели. Надо отметить, что сравнение было с этикеткой, которая было согласована с тем же РПН (т.н. проект этикеточной надписи). Каким же тогда образом обозначать количество активного компонента, если это не является обязательным требованием ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее упаковки» и СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)? Корректным ли будет внесение в таблицу на этикетке показателей с указанием +/- столько-то %? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В ходе проверки аптеки специалистами Роспотребнадзора (далее - РПН) были взяты для проведения исследований несколько видов БАДов. После проведения...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.11.1994 N 606 (ред. от 26.01.2016) «О мерах по совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ-инфекции в г. Москве»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ от 28 ноября 1994 г. N 606 О МЕРАХ ПО СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли ФГБУ (лечебное, имеет лицензии на медицинскую деятельность) открыть розничный аптечный пункт как свое структурное подразделение в помещении имеющейся аптеки (лицензия на хранение), являющейся также структурным подразделением этого бюджетного лечебного учреждения? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Может ли ФГБУ (лечебное, имеет лицензии на медицинскую деятельность) открыть розничный аптечный пункт как свое структурное подразделение в помещении...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 05.11.2014 N 940/39 (ред. от 15.01.2016) «О передаче (приеме) в собственность Московской области муниципальных учреждений здравоохранения городского округа Жуковский Московской области, городского округа Звенигород Московской области, городского округа Краснознаменск Московской области, городского округа Лобня Московской области, городского округа Лосино-Петровский Московской области» (вместе с «Перечнем муниципальных учреждений здравоохранения, передаваемых из собственности городского округа Жуковский Московской области, городского округа Звенигород Московской области, городского округа Краснознаменск Московской области, городского округа Лобня Московской области, городского округа Лосино-Петровский Московской области в собственность Московской области», «Перечнем недвижимого имущества, передаваемого из собственности городского округа Жуковский Московской области, городского округа Звенигород Московской области, городского округа Краснознаменск Московской области, городского округа Лобня Московской области, городского округа Лосино-Петровский Московской области в собственность Московской области») Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.11.2015 N 939 (ред. от 31.12.2015) «Об изменении типа государственных казенных учреждений здравоохранения города Москвы»
Изменения, внесенные Постановлением Правительства МО от 15.01.2016 N 6/1, вступают в силу на следующий день после его официального опубликования. Текст...
ЕщёDetailsТовары
-
Dr. Najeeb - лекции по медицине 400 часов
6,843 ₽
-
Pediatrics Books 9 DVD
684 ₽
-
Biochemistry Books 2
342 ₽
-
Chromatography Books
342 ₽
