Медицинские учреждения
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 22.01.2016 N 44 «О мерах, направленных на усиление и модернизацию противопожарной защиты в учреждениях, подведомственных Департаменту здравоохранения города Москвы в 2016 году» (вместе с «Планом организационно-технических мероприятий, направленных на усиление противопожарной защиты в подведомственных организациях в 2016 году», «Положением о пожарно-технической комиссии Департамента здравоохранения города Москвы»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 22 января 2016 г. N 44 О МЕРАХ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УСИЛЕНИЕ И...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 17.11.2015 N 231 «Об организации на базе Федерального государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Клиническая больница N 122 имени Л.Г.Соколова Федерального медико-биологического агентства» Центра гипербарической и водолазной медицины»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 17 ноября 2015 г. N 231 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ НА БАЗЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Как должна быть организована работа в аптеке с забракованными ЛС, какими документами это регламентируется? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Как должна быть организована работа в аптеке с забракованными ЛС, какими документами это регламентируется? Ответ: Пунктом 38 статьи 4...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 491 (ред. от 01.02.2016) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Барнаул)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 5 мая 2012 г. N 491 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 ГФ XIII издания «В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с условиями хранения, с учетом их физико-химических и опасных свойств, фармакологического и токсикологического действия, вида лекарственной формы и способа его применения, агрегатного состоянии». При размещении мы должны учитывать все перечисленные пункты или выбирать удобный для себя вариант (например, по способу применения и лекарственной форме)? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 ГФ XIII издания "В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с условиями хранения, с учетом...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 11.06.2014 N 546 (ред. от 29.10.2015) «О бесплатном отпуске продуктов питания отдельным категориям детей и женщин, являющихся жителями города Москвы» (вместе с «Порядком бесплатного отпуска продуктов питания по заключению врачей отдельным категориям детей и женщин, являющихся жителями города Москвы», «Перечнем категорий детей и женщин, являющихся жителями города Москвы, которым по заключению врачей производится отпуск продуктов питания при отсутствии медицинских противопоказаний», «Перечнем хронических заболеваний, при наличии которых детям в возрасте до 15 лет бесплатно отпускаются продукты питания при отсутствии медицинских противопоказаний»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 11 июня 2014 г. N 546 О БЕСПЛАТНОМ ОТПУСКЕ ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ ОТДЕЛЬНЫМ...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека планирует перейти в своей хозяйственной деятельности на электронный документооборот (ЭДО). По технологии поставки товара на бумажном носителе от поставщика передается только ТТН без указания поименного товара, его количества и стоимости, в документе указывается только количество тарных мест. Пакет документов для аптеки (ТОРГ-12, счет-фактура, протокол согласования цен, реестр сертификатов) будет формироваться и передаваться в аптеку через ЭДО. Квалифицированной электронной подписью обладает только руководитель аптеки или заведующая. Сотрудники, являющиеся членами договора о коллективной материальной ответственности, не обладают квалифицированной электронной подписью, а имеют только каждый свой индивидуальный логин и пароль. Каким образом аптека в судебном порядке сможет доказать покупку конкретного товара, и что будет являться доказательствами? При использовании бумажных документов при получении товара поставщика покупатель на бумажном экземпляре товарной накладной указывал визуально недостающий товар и товар, имеющий расхождения по качеству по внешним характеристикам. Каким образом это реализовывается при использовании ЭДО, и что будет являться доказательством фиксации визуального расхождения по количеству и качеству товара для целей дальнейшего использования этих доказательств в суде? Не исключит ли применение ЭДО возможность предъявления к работникам о возмещении ущерба, связанного с недостачей ТМЦ? Что будет в данном случае являться доказательством получения товара от поставщика, как это зафиксировать? Имеется ли по ним судебная практика? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Аптека планирует перейти в своей хозяйственной деятельности на электронный документооборот (ЭДО). По технологии поставки товара на бумажном носителе от...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 07.09.2011 N 1021 (ред. от 01.02.2016) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения клинический санаторий «Советск» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 7 сентября 2011 г. N 1021 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 ГФ XIII издания в перечне помещений хранения выделены «Помещение (зона) для карантинного хранения ЛС» и «Помещение (зона) для хранения забракованных, возвращенных, отозванных и/или ЛС с истекшим сроком годности». Ранее мы хранили забракованные и отозванные ЛС в карантинной зоне. Получается, для забракованных нужно выделить отдельное помещение? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 ГФ XIII издания в перечне помещений хранения выделены "Помещение (зона) для карантинного хранения ЛС" и "Помещение (зона)...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 7 статьи 4 Федерального закона N 61-ФЗ иммунобиологические лекарственные препараты — лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества. К иммунобиологическим лекарственным препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены. Одновременно абзац 4 статьи 1 Федерального закона N 157-ФЗ — иммунобиологические лекарственные препараты для иммунопрофилактики — вакцины, анатоксины, иммуноглобулины и прочие лекарственные средства, предназначенные для создания специфической невосприимчивости к инфекционным болезням. Каким списком препаратов руководствоваться, заполняя при отпуске в аптеке журнал учета поступления и расхода, согласно требованиям СП 3.3.2.1120-02? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В соответствии с п. 7 статьи 4 Федерального закона N 61-ФЗ иммунобиологические лекарственные препараты - лекарственные препараты, предназначенные для...
ЕщёDetails
