Медицинские учреждения
Факсограмма Департамента здравоохранения г. Москвы от 15.02.2011 <О мерах по стабилизации обстановки с пожарами на объектах, подведомственных Департаменту здравоохранения города Москвы>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ФАКСОГРАММА от 15 февраля 2011 года Несмотря на меры, принимаемые Департаментом здравоохранения по стабилизации...
ЕщёDetailsИнформационное письмо Минздравсоцразвития России от 08.02.2011 N 25-1/10/2-1208 <О хранении лекарственных средств>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО от 8 февраля 2011 г. N 25-1/10/2-1208 В связи с запросами...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 04.02.2011 N 92 «О результатах проверки Городской клинической больницы N 55»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 4 февраля 2011 г. N 92 О РЕЗУЛЬТАТАХ ПРОВЕРКИ ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ...
ЕщёDetailsСтатья. «Рост налоговой нагрузки на аптеки приведет к негативным последствиям» (Н.В.Игнатьева) («Московские аптеки», 2011, N 1)
"Московские аптеки", 2011, N 1 РОСТ НАЛОГОВОЙ НАГРУЗКИ НА АПТЕКИ ПРИВЕДЕТ К НЕГАТИВНЫМ ПОСЛЕДСТВИЯМ Аптечные организации выполняют две важные функции:...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Федеральному закону N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с лекарственными препаратами имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, дезинфицирующие средства, предметы и средства личной гигиены, посуду для медицинских целей, предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет, очковую оптику и средства ухода за ней, минеральные воды, продукты лечебного, детского и диетического питания, биологически активные добавки, лечебную парфюмерно-косметическую продукцию, медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни. Разъясните, пожалуйста, можно ли продавать медицинскую технику? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 3)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2011, N 3 Вопрос: Согласно Федеральному закону N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" аптечные...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно приказу МЗ РФ от 04.03.2003 N 80 хранение лекарственных препаратов «списка Б» должно осуществляться в деревянных шкафах под замком. Распространяется ли это требование на препараты, которые одновременно относятся и к списку Б, и являются препаратами безрецептурного отпуска в местах их реализации (например: Лазолван раствор для приема внутрь, Длянос спрей, Нурофен таблетки, Эффералган таблетки)? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Согласно приказу МЗ РФ от 04.03.2003 N 80 хранение лекарственных препаратов "списка Б" должно осуществляться в деревянных шкафах под...
ЕщёDetailsСтатья. «Состояние и перспективы развития службы клинической фармакологии Российской Федерации» (В.И.Петров, М.Ю.Фролов) («Ремедиум», 2011, N 4)
"Ремедиум", 2011, N 4 СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ СЛУЖБЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Основанием формирования службы клинической фармакологии в Российской...
ЕщёDetailsВопрос: Правомерно ли требование лицензирующего органа о наличии у аптеки договора с организацией, занимающейся уничтожением (утилизацией) препаратов (забракованных, с истекшим сроком годности и т.д.)? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 5)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2011, N 5 Вопрос: Правомерно ли требование лицензирующего органа о наличии у аптеки договора...
ЕщёDetailsВопрос: Обязана ли аптека в целях соблюдения требований Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству (утв. Постановлением Госарбитража СССР от 25.04.1996 N П-7) самостоятельно проверять качество бинтов (согласно ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия» от 02.06.1994) при каждой приемке: делать отбор образцов и проводить соответствующие испытиния (иметь специальную линейку, весы, растворы), составлять соответствующие акты? Или достаточно проверить полученные от поставщика документы, подтверждающие качество, и провести внешний осмотр товара? Каким образом и в каких случаях аптеке необходимо проводить требуемые испытания и кто обязан и вправе их проводить? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 3)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 3 Вопрос: Обязана ли аптека в целях соблюдения требований Инструкции о порядке приемки продукции...
ЕщёDetailsРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 04.03.2011 N 154-р «О прикреплении медицинского фонда «МСЧ N 1 АМО ЗИЛ» к ПАО ГКБ N 12 для проведения биопсийных (гистологических) исследований»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 4 марта 2011 г. N 154-р О ПРИКРЕПЛЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ФОНДА "МСЧ N...
ЕщёDetails
