Понедельник, 15 июня 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Постановление Правительства РФ от 27.12.2014 N 1570 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 10 сентября 2012 г. N 904» Постановление Правительства РФ от 10.09.2012 N 904 (ред. от 27.12.2014) «Об утверждении Правил формирования перечня федеральных государственных учреждений, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу обязательного медицинского страхования, за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета» Вопрос: Сильнодействующий препарат в конце года выбран по федеральной, либо по региональной льготе, в аптеку приходит пациент с льготными бланками на данный препарат. В связи с отсутствием в аптеке препарата, полученного от уполномоченного поставщика, имеем ли мы право отпустить данный препарат пациенту платно по основному бланку N 148-1/у-88, если пациент согласен его выкупить, каким законом это регламентируется? (Консультация эксперта, 2014)

В соответствии с пунктом 3 данный документ вступил в силу с 1 января 2015 года, за исключением пункта 2, вступившего...

ЕщёDetails

Распоряжение Правительства РФ от 19.12.2014 N 2626-р <О реорганизации ФГБУ "Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И.Пирогова">

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 19 декабря 2014 г. N 2626-р 1. Реорганизовать федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медико-хирургический Центр...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 15.12.2014 N 833 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 декабря 2014 г. N 833 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

ЕщёDetails

Вопрос: В Федеральном законе от 31.12.2014 N 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» есть такой пункт: «При организации и проведении мероприятий по государственному надзору в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов, материалов и изделий предварительное уведомление о начале проведения внеплановой выездной проверки не потребуется». В этом абзаце имеются в виду только пищевые продукты или изделия медицинского назначения. Какие проверяющие органы могут приехать в аптеку без уведомления? («Аптечный бизнес», 2015, N 1-2)

"Аптечный бизнес", 2015, N 1-2 Вопрос: В Федеральном законе от 31.12.2014 N 532-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты...

ЕщёDetails
Страница 1057 из 1086 1 1 056 1 057 1 058 1 086

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.