Медицинские учреждения
Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 18.09.2014 N 813 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 02.12.2009 N 1583»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 18 сентября 2014 г. N 813 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Подлежит ли предметно-количественному учету лекарственное средство «Раствор антисептический 70% (95%) 100 мл»? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2014, N 12 Вопрос: Подлежит ли предметно-количественному учету лекарственное средство "Раствор антисептический 70% (95%) 100 мл"? Ответ: Медицинский...
ЕщёDetailsВопрос: Правомерно ли требование контролирующих органов на ведение в аптеке «журнала разведения дезсредств»? Каким нормативным документом регламентируется его ведение? Должны ли быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены подписью руководителя и печатью организации журналы, ведущиеся в аптеке, например, журнал регистрации параметров воздуха, лабораторно-фасовочный журнал и т.д.? Какими нормативными документами регламентируется это требование? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Правомерно ли требование контролирующих органов на ведение в аптеке "журнала разведения дезсредств"? Каким нормативным документом регламентируется его ведение? Должны...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.09.2014 N 767 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 15.12.2005 N 482» Вопрос: В связи с новым Приказом Минздрава России от 22.04.2014 N 183н просим разъяснить порядок отпуска препарата Тофф плюс. Необходимо ли ставить данный препарат на предметно-количественный учет? («Фармацевтическое обозрение», 2014, N 12)
Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.10.2014 N 852, признавшего утратившим...
ЕщёDetailsВопрос: Какие документы должны быть в аптеке на изделия медназначения? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Какие документы должны быть в аптеке на изделия медназначения? Ответ: В соответствии с пунктом 12 утвержденных Постановлением Правительства РФ...
ЕщёDetailsВопрос: Как следует вести журналы учета препаратов, подлежащих ПКУ в аптеке готовых лекарственных средств? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Как следует вести журналы учета препаратов, подлежащих ПКУ в аптеке готовых лекарственных средств? Ответ: "Правила ведения и хранения специальных...
ЕщёDetailsВопрос: Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» (с изменениями и дополнениями) не требует отпуска Калия перманганата по рецепту (до 10 кг). Ваши предыдущие разъяснения не стыкуются с данным Постановлением. В 2006 году было письмо Минздрава с такими же разъяснениями (информационное письмо от 20.12.2006 N 6811-ВС). Не являются ли ошибочными Ваши разъяснения об отпуске Калия перманганата в течение 8 лет по 148 бланку рецепта? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 "О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и...
ЕщёDetailsВопрос: При требовании Роспотребнадзором во время проверки схемы обращения с медицинскими отходами, была предоставлена одна схема на 4 аптеки, на что проверяющие сказали, что она неправильная, и в протоколах осмотра каждой аптеки написали, что схема обращения с медицинскими отходами не предоставлена. Правы ли работники Роспотребнадзора и какое наказание за отсутствие этой схемы ожидать? Как правильно составить такую схему? Могут ли (или должны) органы Роспотребнадзора помочь в этом (пусть на платной основе)? (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: При требовании Роспотребнадзором во время проверки схемы обращения с медицинскими отходами, была предоставлена одна схема на 4 аптеки, на...
ЕщёDetailsВопрос: В распоряжении о плановой выездной проверке ИП указано, что срок проведения проверки 7 часов, к проведению проверки приступить с 4-го августа, проверку окончить не позднее 29 августа. Как можно 7 часов растянуть на 25 дней? Законно ли это? Фактически, по актам проверки, где указано время, проверяли 4 часа. Потом запросили подвезти много документов. Объясните, пожалуйста, тогда разницу между 20 дневной проверкой и 7 часовой (это мои оставшиеся часы после предыдущей 8-часовой плановой проверки — т.е. 15 часов для микропредприятий). (Консультация эксперта, 2014)
Вопрос: В распоряжении о плановой выездной проверке ИП указано, что срок проведения проверки 7 часов, к проведению проверки приступить с...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 28.05.2010 N 315 (ред. от 11.08.2014) «Об утверждении перечня целевых показателей деятельности федеральных бюджетных учреждений, находящихся в ведении ФМБА России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 28 мая 2010 г. N 315 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ...
ЕщёDetails
