Среда, 29 июля 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Медицинская деятельность

Приказ Росздравнадзора от 11.03.2010 N 1844-Пр/10 «Об утверждении методики заполнения типовой формы акта проверки осуществления судебно-медицинской экспертизы»

07.06.2015
в Медицинская деятельность

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПРИКАЗ

11 марта 2010 г.

N 1844-Пр/10

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИКИ ЗАПОЛНЕНИЯ ТИПОВОЙ ФОРМЫ АКТА ПРОВЕРКИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

В соответствии со ст. 11, 12 Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ «О защите юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», п. 5.1.3.2., 5.1.3.3. Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323, приказываю: 1. Утвердить методику заполнения типовой формы акта проверки, утвержденную приказом Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» по результатам проверки осуществления судебно-медицинской экспертизы (Приложение). 2. Управлению организации государственного контроля качества медицинской и социальной помощи населению, Территориальным управлениям Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития при проведении контрольно-надзорных мероприятий использовать утвержденную методику заполнения типовой формы акта проверки. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Заместителя руководителя Росздравнадзора Серегину И.Ф.

Врио руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА

УТВЕРЖДЕНО
приказом Федеральной службы
по надзору в сфере
здравоохранения и
социального развития
от 11 марта 2010 г. N 1844-Пр/10

МЕТОДИКА
ЗАПОЛНЕНИЯ ТИПОВОЙ ФОРМЫ АКТА ПРОВЕРКИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

 ______________________________                "___" _______________ 20__ г.    (место составления акта)                       (дата составления акта)                                                ____________________________                                                   (время составления акта)                            Типовой акт проверки 

порядка организации и осуществления судебно-медицинской экспертизы

N ___________

«___» _______________ 20__ г. по адресу: __________________________________

(место проведения проверки)

На основании: _____________________________________________________________


(вид документа с указанием реквизитов (номер, дата), фамилии, имени, отчества (в случае, если имеется), должность руководителя, заместителя

       руководителя органа государственного контроля (надзора), органа        муниципального контроля, издавшего распоряжение или приказ о                            проведении проверки) 

была проведена проверка в отношении:



(полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование юридического лица, фамилия, имя и (в случае, если

имеется) отчество индивидуального предпринимателя) Продолжительность проверки: _______________________________________________ Акт составлен: ____________________________________________________________

                  (наименование органа государственного контроля (надзора)                           или органа муниципального контроля) 

С копией распоряжения/приказа о проведении проверки ознакомлен: (заполняется при проведении выездной проверки) ____________________________



(фамилии, имена, отчества (в случае, если имеется), подпись, дата, время) Лицо(а), проводившие проверку: ____________________________________________


(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должность должностного лица (должностных лиц), проводившего(их) проверку; в случае

привлечения к участию к проверке экспертов, экспертных организаций

       указывается (фамилии, имена, отчества (в случае, если имеется),       должности экспертов и/или наименование экспертных организаций) 

При проведении проверки присутствовали: ___________________________________


(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должность руководителя,

        иного должностного лица (должностных лиц) или уполномоченного       представителя юридического лица, уполномоченного представителя            индивидуального предпринимателя, присутствовавших при                     проведении мероприятий по проверке) 

В ходе проверки проверяется:

  1. Наличие регистрационно-уставных документов (основной государственный регистрационный номер (ОГРН), коды идентификационного номера налогоплательщика (ИНН) и общероссийского классификатора предприятий и организаций (ОКПО), учредительные документы).

    Примечание. В официальном тексте документа видимо допущена опечатка: имеется ввиду п.п. 1 «ж» пункта 1.5. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 900.


  2. Правомочность производства судебно-медицинской экспертизы: Лицензия на право осуществления медицинской деятельности БСМЭ, районных и межрайонных и городских СМО (п.п. 3 «в» п. 1.4. Приказа Минздравсоцразвития от 31.12.2006 г. N 900 «Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за порядком производства медицинской экспертизы»).
  3. Сведения об объемах производства экспертиз и исследований (п.п. 2 п. 3.3.1. Приказа Минздравсоцразвития от 31.12.2006 г. N 900 «Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за порядком производства медицинской экспертизы»):

    3.1. трупов; 3.2. живых лиц: 3.3. судебно-биологических; 3.4. цитологических; 3.5. генетических; 3.6. медико-криминалистических; 3.7. судебно-химических; 3.8. биохимических; 3.9. спектральных; 3.10. гистологических; 3.11. бактериологических; 3.12. прочих.

  4. Проверка ведения судебно-медицинской документации (в соответствии ст. 20, 21-23, 25 Федерального закона от 31 мая 2001 г N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации», ст. 204 УПК РФ, приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы»).
  5. Основания для производства судебно-медицинских экспертиз (в соответствии со ст. 19, 20 Федерального закона от 31.05.2001 N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»).
  6. Соблюдение сроков производства экспертизы (в соответствии с инструкцией о производстве судебно-медицинской экспертизы в СССР утвержденной приказом от 21 июля 1978 г. N 694 Министерства здравоохранения СССР «Об утверждении инструкции о производстве судебно-медицинской экспертизы, положения о Бюро судебно-медицинской экспертизы и других нормативных актов по судебно-медицинской экспертизе»).
  7. Соблюдение организации и порядка производства судебно-медицинских экспертиз (в соответствии с приказом Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы», ст. 12, 13, 15 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»):

    7.1. наличия приказа о назначении руководителя учреждения, необходимого у него профессионального или дополнительного образования и стажа работы по специальности;

    7.2. наличие приказа руководителя учреждения о передаче части обязанностей и прав, связанных с организацией и производством судебной экспертизы, своему заместителю, а также руководителю структурного подразделения учреждения, которое он возглавляет;

    7.3. наличие приказа о специалистах, допущенных к осуществлению экспертной деятельности, назначении ответственных лиц, составе комиссии и т.д.;

    7.4. наличие у экспертов соответствующей профессиональной подготовки; 7.5. наличие у экспертов должностных инструкций и нормативных правовых актов;

    7.6. соблюдение требований к ведению учетной и отчетной медицинской документации в учреждении и его структурных подразделениях;

    7.7. обеспечение условий, необходимых для производства судебно-медицинских экспертиз (наличие специальных помещений, лабораторий, морга, холодильной камеры, оборудования и пр.) (в соответствии со ст. 27, 32, 33 Федерального закона «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации» и приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы»);

    7.8. наличие внештатных экспертов и совместное производство экспертиз, в т.ч. наличие ходатайства о включении их в состав комиссии (ст. 15 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации);

    7.9. соблюдение обязанностей и прав эксперта (ст. 16 Федерального закона от 31..05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации).

  8. Соблюдение объективности, всесторонности и полноты исследований (в соответствии со ст. 8 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации и приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161» «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы») <>.

    <> В каждом подразделении бюро СМЭ изучается по 20 экспертиз для суждения о наличии или отсутствии методологических и методических ошибок и их влияния на обоснованность и доказательность экспертных выводов.

  9. Соблюдению конфиденциальности исследований и их результатов (приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 г. N 161 «Об утверждении инструкции по организации и производству экспертных исследований в бюро судебно-медицинской экспертизы»).
  10. Осуществление руководителем государственного судебно-экспертного учреждения контроля за соблюдением сроков производства судебных экспертиз с учетом дат, установленных судами при назначении судебных экспертиз, полнотой и качеством проведенных исследований (в соответствии со ст. 14 Федерального закона от 31.05.2001 N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в Российской Федерации»):

    10.1. Наличие соответствующих приказов руководителя государственного судебно-экспертного учреждения.

  11. Соблюдение законных прав граждан при производстве судебно-медицинской экспертизы (ст. 5, 6, 24, 28, 31, 35, 36 Федерального закона от 31.05.2001 г. N 73-ФЗ «О государственной судебно-экспертной деятельности в российской Федерации).

В ходе проведения проверки:
выявлены нарушения обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами:


(с указанием характера нарушений; лиц, допустивших нарушения) — выявлены несоответствия сведений, содержащихся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений (нормативных) правовых актов):


— выявлены факты невыполнения предписаний органов государственного контроля (надзора), органов муниципального контроля (с указанием реквизитов выданных предписаний):


— нарушений не выявлено ___________________________________________________


Запись в Журнал учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, внесена (заполняется при проведении выездной проверки):


     (подпись проверяющего)          (подпись уполномоченного представителя                                       юридического лица, индивидуального                                       предпринимателя, его уполномоченного                                                  представителя) 

Журнал учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, отсутствует (заполняется при проведении выездной проверки):


     (подпись проверяющего)          (подпись уполномоченного представителя                                       юридического лица, индивидуального                                       предпринимателя, его уполномоченного                                                  представителя)

Прилагаемые документы: ____________________________________________________ Подписи лиц, проводивших проверку: ________________________________________


С актом проверки ознакомлен(а), копию акта со всеми приложениями получил(а):



                           (фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется),                            должность руководителя, иного должностного лица                             или уполномоченного представителя юридического                                 лица, индивидуального предпринимателя,                                   его уполномоченного представителя)                                  "___" _______________ 20__ г. ____________                                                                 (подпись) Пометка об отказе ознакомления с актом проверки: __________________________                                                  (подпись уполномоченного                                                   должностного лица (лиц),                                                    проводившего проверку)

Пред.

Приказ Росздравнадзора от 11.03.2010 N 1843-Пр/10 «Об утверждении методики заполнения типовой формы акта проверки осуществления судебно-психиатрической экспертизы в Государственном судебно-психиатрическом экспертном учреждении (отделении)»

След.

Статья. «Экспертиза качества медицинской помощи: «А судьи кто?»» (Н.Куракова) («Менеджер здравоохранения», 2010, N 3)

СвязанныеСообщения

Медицинская деятельность

Вопрос: В медицинской организации, в истории болезни несовершеннолетнего, информированное добровольное согласие (ИДС) на медицинское вмешательство подписано опекуном ребенка. Копия постановления органов опеки была предъявлена медицинскому персоналу при подписании ИДС, но копия данного документа не приобщена к медицинской карте. Каким нормативно-правовым актом либо иным документом регламентируется обязанность медучреждения приобщения к медицинской карте несовершеннолетнего пациента постановления органов опеки о назначении опекуна несовершеннолетнему и вправе ли страховые фонды штрафовать медучреждение за отсутствие копии данного документа в истории болезни? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
Медицинская деятельность

Распоряжение Минздрава МО от 20.11.2017 N 297-Р «О совершенствовании и повышении эффективности работы онкологической службы на территории Московской области» (вместе с «Типовым положением о Центре координации онкологической службы Московской области»)

02.02.2018
Медицинская деятельность

Вопрос: Обязательно ли специалистам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проходить психиатрическое освидетельствование согласно п. 6 Постановления Правительства РФ от 06.08.1998 N 892? (Консультация эксперта, 2017)

02.02.2018
След.

Приказ ФСКН России N 29, Генпрокуратуры России N 53, МВД России N 70, Минюста России N 30, Министра обороны России N 76, МИД России N 1669, Минздравсоцразвития России N 75н, Минобрнауки России N 107, ФСБ России N 49, ФТС России N 268, Роскосмоса N 17 от 10.02.2010 "Об утверждении форм межведомственной статистической отчетности о результатах борьбы с незаконным оборотом наркотиков" (вместе с Инструкцией по составлению и представлению межведомственной статистической отчетности о результатах борьбы с незаконным оборотом наркотиков по формам N 1-МВ-НОН, N 2-МВ-ЗДРАВ, N 3-МВ-НОН, N 4-МВ-НОН, N 5-МВ-НОН, N 6-МВ-НОН, N 7-МВ-НОН) Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 10.02.2010 N 173 "О внедрении кожного теста с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (препаратом Диаскинтест)"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • IDIS Pharmacology Database IDIS Pharmacology Database 342 ₽
  • Clinical Atlas v.2.0 Clinical Atlas v.2.0 616 ₽
  • Neurology Books 14 DVD Neurology Books 14 DVD 684 ₽
  • Urology Books 4 Urology Books 4 342 ₽

Товары

  • Anterior Instability Repair in Shoulder Arthroscopy Anterior Instability Repair in Shoulder Arthroscopy 342 ₽
  • Видеокурс по стоматологии «Секреты мастерства» Видеокурс по стоматологии "Секреты мастерства" 684 ₽
  • Книги по молекулярной биологии III Книги по молекулярной биологии III 342 ₽
  • Хирургические болезни у детей Хирургические болезни у детей 342 ₽
  • Нейрорентгенология детского возраста Нейрорентгенология детского возраста 205 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Профильная комиссия Минздрава рассмотрит возможность отнесения 19 препаратов к ЖНВЛП
  • «Герофарм» не смог оспорить патент Lundbeck на «Бринтелликс» в России
  • «Промомед» подал заявки на регистрацию пяти новых товарных знаков
  • Регуляторы проведут мониторинг производительности труда в здравоохранении
  • Закупки ботулинического токсина в России выросли на 38%
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version