Вопрос: Согласно требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 не допускается реализация БАД, не прошедших государственной регистрации и без удостоверения о качестве и безопасности. Эти требования применяются ко всем БАДам или только произведенных в России? Достаточно ли для БАДов, произведенных за рубежом, только свидетельства о государственной регистрации? (Консультация эксперта, 2006)

Вопрос: Согласно требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 не допускается реализация БАД, не прошедших государственной регистрации и без удостоверения о качестве и безопасности. Эти требования применяются ко всем БАДам или только произведенных в России? Достаточно ли для БАДов, произведенных за рубежом, только свидетельства о государственной регистрации?

Ответ: Согласно пункту 2.11. Санитарно-эпидемиологические правил и нормативов СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 г. N 50 «О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил и нормативов САНПИН 2.3.2.1290-03″, импортируемые на территорию Российской Федерации биологически активные добавки к пище должны отвечать требованиям действующих в Российской Федерации санитарных правил и гигиенических нормативов, если иное не оговорено международными соглашениями. Таким образом, требования в том числе и указанных Санитарных правил и, в частности, требования пунктов 2.6. и 7.4.6. о необходимости подтверждения качества каждой партии (серии) БАД удостоверением о качестве и безопасности распространяется и на БАД зарубежного производства.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
09.11.2006