Вопрос: Предприятие расфасовывает и упаковывает лекарственные средства ангро (субстанций). При этом расфасованная и упакованная продукция не является конечной дозированной лекарственной формой. В аптеке производится ее дозирование и изготовление конечной лекарственной формы. Как в этом случае проводить государственную регистрацию цен на фасуемые лекарственные средства? Каков порядок формирования цен на указанную продукцию?

ВОПРОС: Наше предприятие осуществляет расфасовку и упаковку лекарственных средств ангро (субстанций). При этом расфасованная и упакованная продукция не является конечной дозированной лекарственной формой, готовой к применению. В условиях рецептурно — производственных отделов аптек производятся ее дозирование и изготовление конечной лекарственной формы. Необходимо ли в этом случае проводить государственную регистрацию цен на фасуемые лекарственные средства ангро, учитывая, что конечная упаковка представляет собой пакеты или мешки, удобные для потребителей рецептурно — производственных отделов аптек? Каков порядок формирования цен на указанную продукцию?

ОТВЕТ: В том случае, если предприятие оплатило стоимость закупленных для расфасовки и упаковки лекарственных средств и тем самым является собственником данной продукции, то оно формирует оптовые (отпускные) цены на лекарственные средства (в том числе субстанции), по которым производится их реализация в аптечную сеть без каких — либо наценок. Все затраты, связанные с производством и реализацией конкретной продукции, учитываются в ее оптовой цене. Государственной регистрации подлежат отпускные цены производителей только на лекарственные средства, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 1996 г. N 478. При этом в настоящее время производитель представляет на регистрацию цены только на конкретный вид потребительской упаковки, зарегистрированной им в Минздраве России. В связи с этим цены на продукцию, упаковка которой не соответствует описанию потребительской упаковки, зарегистрированной Минздравом России, т.е. продукцию в пакетах, мешках, бочках и т.д., используемую для дальнейшей расфасовки, представляться для регистрации не должны.

И.В.БОДЯГИН
Л.К.ТРИКУЗОВА
Министерство экономического
развития и торговли РФ
11.08.2000