Вопрос: Письмом Роспотребнадзора о добровольной сертификации БАД N 0100/13003-06-29 от 06.12.2006, которое явилось итогом разбирательства с ФАС, признается возможность проводить сертификацию БАД в любой зарегистрированной системе. По сообщению пресс-службы ФАС, Роспотребнадзор отозвал письма N 0100/4776-06-32 и 0100/6772, которые явились предметом судебного разбирательства и признаны нарушившими антимонопольное законодательство. Однако, в справочной базе они не являются аннулированными и письма об их отзыве я не нашла. Опубликован ли официально отзыв этих писем? Где можно узнать перечень всех зарегистрированных систем добровольной сертификации БАД? Кто и как определяет правомочность отнесения системы сертификации к системам сертификации БАД? Что является подтверждением, что система аккредитована именно на сертификацию БАД? («Российские аптеки», 2009, N 17)

«Российские аптеки», 2009, N 17

Вопрос: Письмом Роспотребнадзора о добровольной сертификации БАД N 0100/13003-06-29 от 06.12.2006, которое явилось итогом разбирательства с ФАС, признается возможность проводить сертификацию БАД в любой зарегистрированной системе. По сообщению пресс-службы ФАС, Роспотребнадзор отозвал письма N 0100/4776-06-32 и 0100/6772, которые явились предметом судебного разбирательства и признаны нарушившими антимонопольное законодательство. Однако, в справочной базе они не являются аннулированными и письма об их отзыве я не нашла. Опубликован ли официально отзыв этих писем? Где можно узнать перечень всех зарегистрированных систем добровольной сертификации БАД? Кто и как определяет правомочность отнесения системы сертификации к системам сертификации БАД? Что является подтверждением, что система аккредитована именно на сертификацию БАД?

Ответ: В соответствии с частью 5 статьи 21 Федерального закона РФ от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред. от 23.07.2008 г.) федеральный орган исполнительной власти по техническому регулированию, каковым является Федеральное агентство РФ по техническому регулированию и метрологии (Ростехрегулирование) ведет единый реестр зарегистрированных систем добровольной сертификации, содержащий сведения о юридических лицах и (или) об индивидуальных предпринимателях, создавших системы добровольной сертификации, о правилах функционирования систем добровольной сертификации, знаках соответствия и порядке их применения. Федеральный орган исполнительной власти по техническому регулированию должен обеспечить доступность сведений, содержащихся в едином реестре зарегистрированных систем добровольной сертификации, заинтересованным лицам. Порядок ведения единого реестра зарегистрированных систем добровольной сертификации и порядок предоставления сведений, содержащихся в этом реестре, установлены «Административный регламентом исполнения Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии государственной функции по ведению единого реестра зарегистрированных систем добровольной сертификации», утвержденным Приказом Минпромторга РФ от 25.12.2007 г. N 570 (в ред. от 26.12.2008 г.). По нашим сведениям не только отзывы перечисленных в вопросе писем, но сами письма официально нигде не опубликованы.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
03.07.2009