«Рынок БАД», 2009, N 1
Вопрос: Какой срок хранения лицензионных дел?
Ответ: В соответствии с п. 3.3.14 Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности: лицензионное дело, независимо от того, предоставлена соискателю лицензия на осуществление фармацевтической деятельности или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (в управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации) вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия.
По материалам
 Всероссийской конференции
 «Государственное регулирование
 в сфере обращения лекарственных
 средств и медицинских изделий»
 («Фарммедобращение 2008»)
 г. Москва, 29-30 октября 2008 г.
 26.02.2009