Вопрос: Какой срок годности должен проставляться на этикетке флакона с субстанцией глюкозы в фасовке 50, 75, 100 и более грамм, расфасованной аптекой в стерильные флаконы и используемый медицинской организацией в диагностических целях (срок изготовителя субстанции с проставлением серии или аптечный срок — 10 дней на основании Приказа Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»)? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 4)

Приказ Минздрава МО, МОФОМС от 14.04.2011 N 298/53 «О внесении изменений и дополнений в Приказ N 191/141 от 29.12.2001» Вопрос: Прошу уточнить информацию о порядке утилизации лекарственных средств. В данный момент действует Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств». В этом Постановлении отсутствует форма акта, который необходимо составлять при утилизации. Ранее, когда действовал приказ Минздрава N 382 «Об утверждении инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств», формы актов устанавливались на региональном уровне. В частности, в Самарской области действовало Распоряжение N 281-р 02.07.2007 В связи с этим непонятно, по какой форме необходимо сейчас составлять акт об утилизации и можно ли в Самарской области пользоваться формой акта, утвержденной региональным Распоряжением? Есть определенные сомнения в этом, так как в самарском акте присутствует комиссия по утилизации, а согласно Постановлению 674 комиссия по утилизации не требуется, акт составляется только владельцем лекарственных средств и организацией, осуществляющей уничтожение. («Аптечный бизнес», 2011, N 6)