Указание ГТК РФ от 23.06.1994 N 01-12/566 и МВЭС РФ от 28.06.1994 N 10-110/2377 (с изм. от 22.07.2010) <О лицензировании экспорта лекарственного сырья> Приказ ФМБА России от 21.07.2010 N 396 «О мерах по реализации постановления Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 489 «Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»

Утратил силу в части, касающейся таможенных органов Российской Федерации (Приказ ФТС РФ от 22.06.2010 N 1184). Текст документа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТАМОЖЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

23 июня 1994 г.

N 01-12/566

МИНИСТЕРСТВО ВНЕШНИХ ЭКОНОМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

28 июня 1994 г.

N 10-110/2377

УКАЗАНИЕ

(с изм., внесенными Приказом ФТС РФ от 22.06.2010 N 1184)

В связи с тем, что Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.11.92 N 854 «О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ и услуг) на территории Российской Федерации» (Приложение 3) установлено лицензирование экспорта лекарственного сырья растительного и животного происхождения, классифицируемого в товарной позиции 3002 ТН ВЭД, решили: Вывоз с территории Российской Федерации готовых лекарственных средств, классифицируемых в товарных подсубпозициях: 3002 10 100 — сыворотка иммунная (антисыворотка) 3002 20 000 — вакцины для людей
из 3002 10 910,

3002 10 950
3002 90 100 — кровь человеческая и ее фракции, специально

приготовленные для применения в лечебных целях, осуществлять на основании разрешения Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации без представления лицензий МВЭС России.

Заместитель Председателя
Государственного
таможенного комитета
Российской Федерации
С.М.БЕКОВ

Первый заместитель
Министра внешних
экономических связей
Российской Федерации
И.С.МАТЕРОВ

СОГЛАСОВАНО
Заместитель Министра
здравоохранения и
медицинской
промышленности
В.И.КОЧЕРОВЕЦ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО

ПРИКАЗ
от 21 июля 2010 г. N 396

О МЕРАХ ПО РЕАЛИЗАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 30 ИЮНЯ 2010 Г. N 489 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПОДГОТОВКИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) И ОРГАНАМИ МУНИЦИПАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ ЕЖЕГОДНЫХ ПЛАНОВ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАНОВЫХ ПРОВЕРОК ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ И ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЕЙ»

В соответствии с Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 52 (ч. I), ст. 6249; 2009, N 18 (ч. I), ст. 2140; N 29, ст. 3601; N 48, ст. 5711; N 52 (ч. I), ст. 6441; 2010, N 18, ст. 2142) и в целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. N 489 «Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» (Собрание законодательств Российской Федерации, 2010, N 28, ст. 3706) приказываю: 1. Руководителям территориальных органов ФМБА России: 1.1. Принять к исполнению Правила подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденные Правительством Российской Федерации (далее — Правила). 1.2. Обеспечить:
1.2.1. Разработку ежегодных планов плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в строгом соответствии с требованиями и критериями, установленными Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» и Правилами.

Примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.

1.2.3. Направление проекта ежегодного плана до 1 сентября года, предшествующего году проведения плановых проверок, для рассмотрения в орган прокуратуры по месту нахождения юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, в отношении которых планируется проведение плановых проверок. 1.2.4. Доработку проекта ежегодного плана с учетом предложений органов прокуратуры, его утверждение и направление до 1 ноября года, предшествующего году проведения плановых проверок в органы прокуратуры заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью. 1.2.5. Направление до 15 ноября года, предшествующего году проведения плановых проверок, утвержденного плана в Федеральное медико-биологическое агентство для формирования сводного плана плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, в отношении которых планируется проведение плановых проверок, в Excel-шаблонах, разработанных ФГУП НИЦ ИТЭП. 1.2.6. Размещение утвержденного плана проверок на официальных сайтах территориальных органов ФМБА России в сети Интернет. 1.2.7. Информирование органов прокуратуры и ФМБА России об изменениях, внесенных в планы проверок по основаниям, предусмотренным п. 7 Правил, с размещением соответствующей информации на сайтах территориальных органов ФМБА России в сети Интернет. 2. Начальнику управления госсанэпиднадзора Леженину А.В., директору ФГУП НИЦ ИТЭП Рыжкову Н.А. обеспечить: 2.1. Сбор и обработку утвержденных ежегодных планов территориальных органов ФМБА России о проведении плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на территориях и в организациях, подлежащих обслуживанию ФМБА России. 2.2. Размещение сводного плана проверок на официальном сайте ФМБА России в сети Интернет. 2.3. Разработку Excel-шаблонов для формирования сводного плана проверок и их своевременную рассылку в территориальные органы ФМБА России. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя ФМБА России Романова В.В.

Руководитель
В.В.УЙБА