Пятница, 9 мая 2025
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

Статья. «Опыт проведения самоинспекции на фармпредприятии» (Е.В.Орлова, Е.И.Шаронова) («Ремедиум», 2009, N 6-7)

09.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

«Ремедиум», 2009, N 6-7

ОПЫТ ПРОВЕДЕНИЯ САМОИНСПЕКЦИИ НА ФАРМПРЕДПРИЯТИИ

Документы GMP, принятые в Российской Федерации [1-3], устанавливают требования к производству и контролю качества лекарственных средств, включая самоинспекцию. Однако, определив цель и требования к самоинспекции, они не содержат информации по их практической реализации. В связи с этим организация самоинспекции для производителей фармацевтической продукции стала достаточно непростой задачей.

ПРАКТИКА ОРГАНИЗАЦИИ САМОИНСПЕКЦИЙ НА НПО «БИОМЕД»

Практика проведения самоинспекции в филиале «Пермское НПО «Биомед» внедрена с 2003 г. Ежегодные внутренние проверки охватывают все подразделения основного производства, а с 2007 г. и инженерно-техническую службу филиала. За эти годы накоплен значительный опыт и наработана практика организации и проведения проверок порядка тридцати отделов и участков, связанных с производством, контролем и отгрузкой иммунобиологических и химико-фармацевтических препаратов, поставкой и хранением сырья и материалов для производства. Решены задачи технической и организационной проработки процесса, преодолено негативное отношение персонала к самоинспекции «на местах». Организация самоинспекции в филиале документирована стандартами предприятия и включает 3 этапа; — подготовительный;
— основной;
— заключительный.
На подготовительном этапе постоянно действующая комиссия во главе с председателем разрабатывает графики проведения самоинспекции в подразделениях, предварительных и итоговых совещаний; программы и опросные листы; определяет состав и руководителей рабочих групп. Основной этап включает непосредственное инспектирование подразделений и оформление документации по проверке. На заключительном этапе комиссия проводит итоговые совещания по подразделениям и в целом по предприятию, организует контроль исполнения мероприятий по результатам самоинспекции в подразделениях.

НОВЫЙ ОПЫТ — НОВЫЕ ПОДХОДЫ

Наиболее трудоемкой и во многом определяющей эффективность всей проверки является организация предварительного этапа, и в первую очередь, подготовка опросных листов, подбор и обучение инспекторов по самоинспекции. Для сравнения, в 2003-2005 гг. самоинспекция проводилась по единому перечню вопросов для всех подразделений, в 2006 г. было разработано 9 опросных листов, адаптированных для конкретных подразделений с учетом выполняемых операций, а в 2007 г. их количество составило уже 13. Несмотря на то, что организационные этапы с течением времени оставались неизменными, проработка каждого из них стала более детальной и тщательной. Например, изменилось не только количество, но и качество опросных листов, их структура, что положительно сказалось на проведении проверок. Как показала практика, использование только ссылок на нормативные документы в опросном листе не исключает возникновение разночтений в оценке соответствия объектов проверки и оспаривание выявленных несоответствий инспектируемыми. Тогда как подкрепление вопросов текстами положений нормативных документов, на соответствие которым проводится инспекция, значительно снижает количество спорных ситуаций и во многом способствует единообразию понимания требований стандартов у инспекторов и проверяемых и, помимо прочего, способствует дополнительному обучению последних. С опытом постепенно изменился подход и к проведению непосредственных проверок подразделений. Первоначально самоинспекция каждого подразделения проводилась в течение одной рабочей смены. Это позволяло провести проверку всего предприятия в течение одного месяца. Количество инспекторов для инспектирования одного подразделения составляло 8 человек (табл. 1). Для самоинспекции в цехе из двух подразделений было задействовано до 16 инспекторов. Таким образом, общее количество инспекторов для проведения самоинспекции в 6 цехах филиала достигало 50 человек. Учитывая тот факт, что проверке подлежало 36 производственных подразделений, ее проведение только силами сотрудников отдела обеспечения качества было затруднено, и для самоинспекции привлекались инспекторы из разряда специалистов филиала в области проверяемых объектов. Следует отметить, что участие в проверке такого количества инспекторов осложняло организацию самоинспекции, обучение и подготовку инспекторов, вносило существенные неудобства в рабочий ритм подразделений.

Таблица 1

Организация проведения самоинспекции в ф-ле ФГУП «НПО «МИКРОГЕН» МЗ РФ «Пермское «НПО «Биомед» в 2004-2005 гг.

  Цех/Подраз-           Объект проверки                Состав комиссии        деление                                                по проверке                                                                                          1/1     1. Персонал 2. Обучение                    2 инспектора                                                                                                 3. Процесс производства                    2 инспектора                                                                                                 5. Система документации                    2 инспектора                                                                                                 6. Оборудование 7. Помещения               2 инспектора                                                                                         1/2     1. Персонал 2. Обучение                    2 инспектора                                                                                                 3. Процесс производства                    2 инспектора                                                                                                 5. Система документации                    2 инспектора                                                                                                 6. Оборудование 7. Помещения               2 инспектора        

В настоящее время для проведения самоинспекции привлекаются инспектора из числа сотрудников ООК, ПТО и ОБТК, прошедшие обучение по GMP во внешних организациях и имеющие статус внешних и внутренних аудиторов. Внутри предприятия инспектора проходят обучение по стандартам предприятия «Порядок проведения самоинспекции на филиале», «Требования, предъявляемые к инспекторам при проведении самоинспекции», «Документы по самоинспекции, требования к оформлению», а также инструктаж перед проведением инспекции подразделения на предварительном совещании и стажировку с сотрудником, обученным ведению инспекции методом прослеживаемости. Количество инспекторов в одном подразделении составляет не более двух человек, в цехе из двух подразделений — четырех (табл. 2). При этом руководителем рабочей группы является инспектор, непосредственно участвующий в проверке одного из подразделений цеха. Продолжительность проведения самоинспекции на предприятии составляет до трех месяцев, а период проверки одного подразделения длится от двух до 4 дней. Такой подход, несмотря на формальное увеличение временного интервала, фактически позволил проводить инспекцию быстрее и эффективнее в удобное для проверяемых время.

Таблица 2

Организация проведения самоинспекции в ф-ле ФГУП «НПО «МИКРОГЕН» «Пермское «НПО «Биомед» в 2006-2007 гг.

  Цех/Подраз-        Объект проверки             Состав                       деление                                     комиссии по                                                                   проверке                                                                                                      1/1     1. Персонал 2. Обучение         2 инспектора   Руководитель                                                               рабочей группы                3. Процесс производства                                                                                                                                 5. Система документации                                                                                                                                 6. Оборудование 7. Помещения                                                                                                                    1/2     1. Персонал 2. Обучение         2 инспектора                                                                                                            3. Процесс производства                                                                                                                                 5. Система документации                                                                                                                                 6. Оборудование 7. Помещения                                   

Положительную роль в организации заключительного этапа, а именно, анализе и обобщении результатов проведенных проверок, планировании мероприятий по устранению выявленных несоответствий сыграло введение в практику самоинспекций руководителей рабочих групп, закрепленных за каждым цехом. Кроме того, консолидация усилий руководителей рабочих групп и постоянно действующей комиссии по самоинспекции, в обязанности которой входит рассмотрение актов проверок и планов мероприятий, а также разделение выявленных в ходе инспекций подразделений несоответствий на характерные для конкретного подразделения и в целом для предприятия позволила не только проводить детальный анализ функционирования системы качества в подразделениях каждого цеха, но оценивать и планировать мероприятия по устранению выявленных несоответствий на предприятии в целом.

PS

Следует подчеркнуть, что единообразие организации проведения инспекции посредством объективного сбора информации внутренними инспекторами по утвержденным опросным листам, обученными проведению инспекций методом прослеживаемости, а также градация выявленных несоответствий привели не только к более открытому и результативному проведению самоинспекций, но и способствовали изменению отношения руководящего персонала и рабочих к построению системы обеспечения качества и организации производства на основе требований Правил GMP, что в конечном итоге способствовало трансформации понимания идеи проведения самоинспекции от формального требования Правил GMP — до осознанного принятия самоконтроля — как одного из самых важных механизмов управления качеством.

Список литературы Вы можете запросить в редакции.

К.ф.н., доцент ПГФА,
Е.В.ОРЛОВА

К.б.н., ф-л ФГУП
«НПО «МИКРОГЕН»
МЗ РФ «Пермское НПО «Биомед»
Е.И.ШАРОНОВА
Подписано в печать
11.06.2009


Пред.

Приказ Минздрава МО от 06.07.2009 N 431 «Об организации мониторинга безопасности и эффективности лекарственных средств»

След.

Росздравнадзора от 25.05.2009 N 01И-289/09 «О реализации программы обеспечения необходимыми лекарственными средствами» (вместе с «Информацией о зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации препаратах, МНН, лекарственная форма которых соответствует приказу Минздравсоцразвития России от 18.09.2006 N 665 (по состоянию на 19 мая 2009 года)»)

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

<Письмо> Росздравнадзора от 04.09.2017 N 01И-2161/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол»

02.02.2018
След.

Роспотребнадзора от 25.05.2009 N 01/7099-9-32 "О направлении документа CDC "Грипп H1N1 (свиной грипп): информация для родителей и опекунов"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • CD Atlas Ortopedics CD Atlas Ortopedics 205 ₽
  • Normal radiologic anatomy Normal radiologic anatomy 479 ₽
  • Immunology Books 5 Immunology Books 5 342 ₽
  • Histology Books 3 Histology Books 3 342 ₽

Товары

  • Topics in Catalysis 1994-2010 Topics in Catalysis 1994-2010 342 ₽
  • Endoscopic Books 2 Endoscopic Books 2 342 ₽
  • Handbook of Stem Cells Handbook of Stem Cells 342 ₽
  • Atlas of the Human Brain Atlas of the Human Brain 342 ₽
  • The Cerefy Atlas of Brain Anatomy The Cerefy Atlas of Brain Anatomy 205 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Заметки врача Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Слушать подкасты бесплатно онлайн Спутник V вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции здравоохранение РФ исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины новый коронавирус онкология опрос подкаст продажи разработка рак регистрация рост рынок лекарств слушать подкаст онлайн статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Биопечатная ткань заменила «живую» аорту
  • Минздрав России и Минздрав Сербии подписали дорожную карту по приоритетным направлениям в сфере здравоохранения
  • Минздрав внес изменения в инструкции линезолида и глюкозамина
  • РБТ продолжит разработку комбинированной вакцины от гриппа и коронавируса самостоятельно
  • «Артген биотех» расторг договор с «Нацимбио» на разработку вакцины «Бетувакс-КоВ-2»
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version