Пятница, 9 мая 2025
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

Статья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (продолжение) (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2010, N 12)

09.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

«Московские аптеки», 2010, N 12

НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ

Продолжение, начало в МА 07/10

Особые меры контроля в отношении прекурсоров Таблицы I Списка IV: лицензирование деятельности и установление ограничений на допуск лиц к работе

Список прекурсоров Таблицы I Списка IV, установленного постановлением Правительства РФ от 30.06.98 N 681 в редакции постановления Правительства РФ от 3 июня 2010 г. N 398 включает (на декабрь 2010 г.) 8 наименований с указанием концентрации для каждого наименования, определяемой исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).

Список прекурсоров Таблицы I Списка IV <*>

  1. Ангидрид уксусной кислоты (10% или более).
  2. N-метилэфедрин (10% или более).
  3. Норпсевдоэфедрин (10% или более), исключая d-норпсевдоэфедрин (катин)
  4. Псевдоэфедрин (10% или более).
  5. Фенилпропаноламин (норэфедрин) (10% или более).
  6. Эргометрин (эргоновин) (10% или более).
  7. Эрготамин (10% или более).
  8. Эфедрин (10% или более).

    <*> Включая соли перечисленных веществ, если существование таких солей возможно. В отношении прекурсоров Таблицы I Списка IV устанавливаются особые меры контроля, которые включают 7 пунктов согласно ст. 30 Федерального Закона N 3-ФЗ "Общие положения за оборотом прекурсоров". При этом отличительными от общих мер контроля для Таблицы II Списка IV и мер контроля для Таблицы III Списка IV являются 2 меры, а именно:

  9. лицензирование деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров, в соответствии с законодательством РФ о лицензировании отдельных видов деятельности;
  10. установление ограничений на допуск лиц к работе, непосредственно связанной с прекурсорами.

Постановление Правительства РФ от 11.05.10 N 318 определяет порядок лицензирования деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV. Лицензирование данных видов деятельности осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Срок действия лицензии составляет 5 лет и может быть продлен в предусмотренном для переоформления лицензии порядке.

Лицензионные требования и условия при осуществлении деятельности с прекурсорами Таблицы I Списка IV (ПП РФ N 318)

Лицензионные требования Примечания

а) наличие у соискателя лицензии (лицензиата) принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом прекурсоров

б) соблюдение соискателем Пункт 9 статьи 30 лицензии (лицензиатом) Юридические лица и индивидуальные пп. 9 и 11 ст. 30 предприниматели могут использовать при Федерального закона «О осуществлении собственного производства наркотических средствах и прекурсоры, внесенные в Таблицу I и Таблицу II психотропных веществах» Списка IV, в количествах, не превышающих их

                            производственные нужды, которые определяются в                              порядке, установленном федеральным органом                                  исполнительной власти, осуществляющим функции                               нормативно-правового регулирования в сфере                                  промышленного комплекса.                                                    Пункт 11 статьи 30                                                          Юридическим лицом и индивидуальным                                          предпринимателем, осуществляющим деятельность,                              связанную с оборотом прекурсоров, с учетом                                  положений абзаца третьего пункта 3 статьи 28                                настоящего ФЗ (индивидуальные предприниматели                               не вправе осуществлять деятельность по ввозу                                (вывозу) НС, ПВ и их прекурсоров), должны быть                              предусмотрены условия для обеспечения                                       безопасности такой деятельности и исключения                                доступа к прекурсорам посторонних лиц.                                                                                        в) соблюдение             Статья 34                                         лицензиатом,              1. Использование НС, ПВ и их прекурсоров в        осуществляющим            научных и учебных целях разрешается юридическим   использование прекурсоров лицам при наличии лицензий на виды                в научной и учебной       деятельности, связанные с использованием          деятельности, ст. 34      конкретных НС и ПВ. 2. Указанные виды            

Федерального закона «О деятельности осуществляются с учетом наркотических средствах и особенностей, предусмотренных статьей 10 психотропных веществах» настоящего ФЗ (ст. 10 «Требования к условиям

                            осуществления деятельности, связанной с                                     оборотом НС и ПВ").                              

г) соблюдение лицензиатом Постановление Правительства РФ от 18.08.10 правил производства, N 640 «Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, переработки, хранения, реализации, реализации, приобретения, приобретения, использования, перевозки и использования и уничтожения прекурсоров наркотических средств и уничтожения прекурсоров, психотропных веществ» устанавливаемых Правительством РФ

д) соблюдение соискателем Постановление Правительства РФ от 06.08.98 лицензии (лицензиатом) N 892 «Об утверждении правил допуска лиц к Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и работе с НС и ПВ, а также психотропными веществами»; к деятельности, связанной Постановление Правительства РФ от 22.12.09 с оборотом прекурсоров N 1065 «О внесении изменении в Постановление НС и ПВ, утвержденных Правительства РФ от 06.08.98 N 892». постановлением Правительства РФ от 06.08.98 N 892

е) соблюдение лицензиатом Постановление Правительства РФ от 09.06.10

  порядка ведения и         N 419 "О предоставлении сведений о                хранения специальных      деятельности, связанной с оборотом прекурсоров    журналов регистрации      наркотических средств и психотропных веществ и    операций, при которых     регистрации операций, связанных с их оборотом"    изменяется количество     - утверждены Правила ведения и хранения           прекурсоров,              специальных журналов регистрации операций,        устанавливаемого          связанных с оборотом прекурсоров НС и ПВ.        

Правительством РФ

ж) соблюдение лицензиатом Постановление Правительства РФ 09.06.10 N 419

  порядка представления     "О предоставлении сведений о деятельности,        юридическими лицами и     связанной с оборотом прекурсоров наркотических    индивидуальными           средств и психотропных веществ и регистрации     

предпринимателями отчетов операций, связанных с их оборотом» — утверждены о деятельности, связанной Правила предоставления юридическими лицами и с оборотом прекурсоров, индивидуальными предпринимателями отчетов о

  устанавливаемого          деятельности, связанной с оборотом  прекурсоров   Правительством РФ         НС и ПВ.                                         

Важно! Невыполнение лицензиатом требований и условий, предусмотренных подпунктами «а»-«д», является грубым нарушением и влечет за собой установленную законодательством РФ ответственность

Для получения лицензии соискатель лицензии представляет (направляет) в лицензирующий орган заявление о предоставлении лицензии и документы, предусмотренные п. 1 ст. 9 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также: а) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования для осуществления деятельности, связанной с оборотом прекурсоров; б) копии справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к прекурсорам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом; в) копию заключения органов по контролю за оборотом НС и ПВ об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к прекурсорам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом НС, ПВ и их прекурсоров, в том числе совершенное за пределами РФ. При этом копии вышеуказанных документов представляются с предъявлением оригиналов, а лицензирующий орган не вправе требовать от соискателя лицензии представления не предусмотренных Положением документов. При рассмотрении заявления о предоставлении лицензии лицензирующий орган проводит проверку полноты и достоверности сведений о соискателе лицензии, содержащихся в представленных заявлении и документах, а также проверку возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий. В случае утраты подтверждающего наличие лицензии документа, лицензирующий орган выдает его дубликат на основании письменного заявления лицензиата в течение 10 дней с даты получения заявления. Дубликат оформляется в 2 экземплярах (на каждом проставляется пометка «дубликат»), один из которых направляется (вручается) лицензиату, а другой хранится в лицензионном деле лицензиата. В случае необходимости лицензирующий орган выдает заверенную копию документа, подтверждающего наличие лицензии, на основании письменного заявления лицензиата в течение 10 дней с даты получения заявления. Информация, относящаяся к осуществлению деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, предусмотренная п. 2 ст. 6 и п. 1 ст. 14 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», размещается в официальных электронных или печатных средствах массовой информации лицензирующего органа, а также на информационных стендах в помещениях лицензирующего органа в течение 10 дней с даты: а) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров; б) принятия лицензирующим органом решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлении или возобновлении действия лицензии; в) получения сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации, а также о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя; г) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии. Лицензионный контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий осуществляется в соответствии с Федеральным законом «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». Принятие лицензирующим органом решений о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии), переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлении, возобновлении действия лицензии, а также ведение реестра лицензий и предоставление сведений, содержащихся в нем, осуществляются в порядке, установленном Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности». За предоставление лицензирующим органом лицензии, выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, уплачивается государственная пошлина в размерах и порядке, которые установлены законодательством РФ о налогах и сборах. Порядок допуска лиц к работе с прекурсорами Таблицы I Списка IV осуществляется в соответствии с правилами, утвержденными постановлением Правительства РФ от 06.08.98 N 892 (в редакции постановления Правительства РФ от 22.12.09 N 1065). Комментарии по правилам и описание процедуры оформления допуска лиц к работе с прекурсорами Таблицы I Списка IV можно прочитать в МА N 10/10 (стр. 14-15).

Продолжение в МА 01/11

Доцент Первого МГМУ
им. И.М.Сеченова, к.ф.н.
Е.Р.ЗАХАРОЧКИНА
Подписано в печать
22.12.2010


Пред.

Постановление Правительства РФ от 31.12.2010 N 1232 «О порядке финансового обеспечения в 2011 году предупредительных мер по сокращению производственного травматизма и профессиональных заболеваний работников и санаторно-курортного лечения работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными производственными факторами» «: Обзор писем Росздравнадзора о необходимости изъятия недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств, изданных в 2010 году» (по состоянию на 31.12.2010)

След.

Росздравнадзора от 09.12.2010 N 04И-1259/10 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

<Письмо> Росздравнадзора от 04.09.2017 N 01И-2161/17 «О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол»

02.02.2018
След.

Росздравнадзора от 09.12.2010 N 04И-1258/10 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • Toxicology Books Toxicology Books 342 ₽
  • Sports Medicine Books 2 Sports Medicine Books 2 342 ₽
  • Энциклопедия Молодой Мамы Энциклопедия Молодой Мамы 342 ₽
  • Losec Slide Collection Losec Slide Collection 205 ₽

Товары

  • Functional Neuroanatomy Functional Neuroanatomy 479 ₽
  • Dovetail Technique for Lateral Meniscal Allograft Transplantatio Dovetail Technique for Lateral Meniscal Allograft Transplantatio 411 ₽
  • Parent Project Muscular Dystrophy Option for Care & Management Parent Project Muscular Dystrophy Option for Care & Management 684 ₽
  • Harrison’s Principles of Internal Medicine 18 ed DVD Harrison’s Principles of Internal Medicine 18 ed DVD 684 ₽
  • Dr. Najeeb — лекции по медицине 400 часов Dr. Najeeb - лекции по медицине 400 часов 6,843 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Заметки врача Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Слушать подкасты бесплатно онлайн Спутник V вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции здравоохранение РФ исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины новый коронавирус онкология опрос подкаст продажи разработка рак регистрация рост рынок лекарств слушать подкаст онлайн статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • Биопечатная ткань заменила «живую» аорту
  • Минздрав России и Минздрав Сербии подписали дорожную карту по приоритетным направлениям в сфере здравоохранения
  • Минздрав внес изменения в инструкции линезолида и глюкозамина
  • РБТ продолжит разработку комбинированной вакцины от гриппа и коронавируса самостоятельно
  • «Артген биотех» расторг договор с «Нацимбио» на разработку вакцины «Бетувакс-КоВ-2»
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version