Суббота, 6 июня 2026
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
  • Вход
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Нет результата
Просмотреть все результаты
Recipe.Ru
Нет результата
Просмотреть все результаты
Главная Нормативная документация Управление в сфере здравоохранения

«Соглашение между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области о передаче полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности» от 14.10.2002 N 140/75 «Соглашение между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области о передаче полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 14.10.2002 N 139/74 «Соглашение между Министерством здравоохранения Российской Федерации и Правительством Московской области о передаче полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» от 14.10.2002 N 138/73 Приказ Минздрава РФ от 14.10.2002 N 311 «О мерах по повышению эффективности деятельности федеральных государственных унитарных предприятий»

09.06.2015
в Управление в сфере здравоохранения

Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 установлено, что лицензии на осуществление фармацевтической деятельности выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.


Вступил в силу после его официального опубликования (статья 8 данного документа). Текст документа

СОГЛАШЕНИЕ
от 14 октября 2002 г. N 140/75

МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

В целях защиты здоровья, законных прав и интересов российских граждан, обеспечения экономической безопасности государства, соблюдения гласности, открытости и законности при осуществлении лицензирования фармацевтической деятельности, исходя из необходимости передачи полномочий и ответственности в вопросах осуществления лицензирования фармацевтической деятельности Министерство здравоохранения Российской Федерации в лице Министра Ю.Л.Шевченко, действующего на основании Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, с одной стороны, и Правительство Московской области в лице Губернатора Московской области — Председателя Правительства Московской области Б.В.Громова, действующего на основании Устава Московской области, с другой стороны, в соответствии с Конституцией Российской Федерации и руководствуясь Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с последующими изменениями и дополнениями), Федеральным законом от 24.06.99 N 119-ФЗ «О принципах и порядке разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти Российской Федерации и органами государственной власти субъектов Российской Федерации» (с последующими изменениями и дополнениями) и постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 N 489 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» заключили настоящее Соглашение о нижеследующем (далее — Соглашение):

Примечание.
Федеральный закон от 24.06.1999 N 119-ФЗ утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 04.07.2003 N 95-ФЗ.


Статья 1

Предметом настоящего Соглашения является передача части полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации Правительству Московской области по лицензированию фармацевтической деятельности аптечных предприятий и учреждений, зарегистрированных на территории Московской области.

Статья 2

Правительство Московской области возлагает на Министерство здравоохранения Московской области (далее — Лицензирующий орган) осуществление лицензирования фармацевтической деятельности. С целью коллегиального рассмотрения вопросов лицензирования фармацевтической деятельности Лицензирующий орган создает комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности. Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности должна состоять из председателя, его заместителей и членов комиссии. Назначение на должность и освобождение от должности председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

Статья 3

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации: — разрабатывает методические документы в области лицензирования фармацевтической деятельности и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и государственного контроля соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий; — в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью Лицензирующего органа в области лицензирования фармацевтической деятельности и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий; — в случае установления нарушений лицензиатом, зарегистрированным на территории Московской области, лицензионных требований и условий при осуществлении надзора в области фармацевтической деятельности информирует Правительство Московской области о выявленных нарушениях; — по представлению Лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление фармацевтической деятельности.

Статья 4

Лицензирующий орган осуществляет полномочия, установленные пунктом 1 статьи 6 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также предоставляет информацию, содержащуюся в реестре лицензий. В целях выполнения настоящего Соглашения Правительство Московской области: — организует и контролирует работу Лицензирующего органа по лицензированию фармацевтической деятельности аптечных предприятий и учреждений на территории Московской области; — организует и контролирует ведение Лицензирующим органом реестра предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензий на фармацевтическую деятельность; — обеспечивает ежемесячное представление Лицензирующим органом в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление фармацевтической деятельности; — выполняет требования и рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению лицензирования и контроля фармацевтической деятельности.

Статья 5

Финансирование осуществления Лицензирующим органом полномочий, указанных в статье 4 настоящего Соглашения, осуществляется в пределах средств, выделяемых из областного бюджета на соответствующий финансовый год на содержание Министерства здравоохранения Московской области. При осуществлении деятельности по лицензированию взимаемые платежи и лицензионные сборы зачисляются в областной бюджет Московской области.

Статья 6

В случае ненадлежащего исполнения Правительством Московской области полномочий по лицензированию фармацевтической деятельности данное Соглашение может быть расторгнуто Министерством здравоохранения Российской Федерации в одностороннем порядке. Уведомление о намерении расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке направляется в Правительство Московской области в письменном виде не менее чем за 30 дней до даты расторжения Соглашения. Правительство Московской области может отказаться от обязательств и полномочий, предоставленных Лицензирующему органу по настоящему Соглашению, о чем оно должно в письменном виде уведомить Министерство здравоохранения Российской Федерации за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

Статья 7

Споры, связанные с исполнением настоящего Соглашения, разрешаются сторонами путем проведения переговоров и использования иных согласительных процедур. В случае необходимости стороны Соглашения вправе создать согласительные комиссии.

Статья 8

Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении. В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна сторона письменно не подтвердит намерения о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством. Внесение изменений и дополнений в Соглашение будет осуществляться по взаимному согласию сторон и оформляться дополнительными соглашениями, которые будут являться неотъемлемой частью настоящего Соглашения. По всем вопросам, не урегулированным настоящим Соглашением, но возникающим в ходе его реализации, стороны Соглашения будут руководствоваться законодательством Российской Федерации. Настоящее Соглашение составлено в двух экземплярах, по одному для каждой из сторон, и имеют равную юридическую силу.

Реквизиты сторон:

     Правительство                     Министерство здравоохранения     Московской области:               Российской Федерации:     103070, Москва,                   101431, ГСП-4, Москва К-51,     Старая площадь, дом 6             Рахмановский пер., д. 3     Губернатор Московской области     Министр здравоохранения     Б.В.ГРОМОВ                        Российской Федерации                                       Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 установлено, что лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.».


Вступил в силу после его официального опубликования (статья 8 данного документа). Текст документа

СОГЛАШЕНИЕ
от 14 октября 2002 г. N 139/74

МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК III В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ
«О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ»

В целях защиты здоровья, законных прав и интересов российских граждан, обеспечения экономической безопасности государства, соблюдения гласности, открытости и законности при осуществлении лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», исходя из необходимости передачи полномочий и ответственности в вопросах осуществления лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», Министерство здравоохранения Российской Федерации в лице министра Ю.Л.Шевченко, действующего на основании Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, с одной стороны, и Правительство Московской области в лице Губернатора Московской области — Председателя Правительства Московской области Б.В.Громова, действующего на основании Устава Московской области, с другой стороны, в соответствии с Конституцией Российской Федерации и руководствуясь Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с последующими изменениями и дополнениями), Федеральным законом от 24.06.1999 N 119-ФЗ «О принципах и порядке разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти Российской Федерации и органами государственной власти субъектов Российской Федерации» (с последующими изменениями и дополнениями) и постановлением Правительства Российской Федерации от 21.06.2002 N 454 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» заключили настоящее Соглашение о нижеследующем (далее — Соглашение):

Примечание.
Федеральный закон от 24.06.1999 N 119-ФЗ утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 04.07.2003 N 95-ФЗ.


Статья 1

Предметом настоящего Соглашения является передача части полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации Правительству Московской области по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, внесенных в Список III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее — психотропные вещества), аптечных предприятий и учреждений, лечебно-профилактических учреждений, зарегистрированных на территории Московской области.

Статья 2

Правительство Московской области возлагает на Министерство здравоохранения Московской области (далее — Лицензирующий орган) осуществление лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ. С целью коллегиального рассмотрения вопросов лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, Лицензирующий орган создает комиссию по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ. Комиссия по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, должна состоять из председателя, его заместителей и членов комиссии. Назначение на должность и освобождение от должности председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

Статья 3

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации: — разрабатывает методические документы в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и государственного контроля соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий; — в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью Лицензирующего органа в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий; — в случае установления нарушений лицензиатом, зарегистрированным на территории Московской области, лицензионных требований и условий при осуществлении надзора в области деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, информирует Правительство Московской области о выявленных нарушениях; — по представлению Лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ.

Статья 4

Лицензирующий орган осуществляет полномочия, установленные пунктом 1 статьи 6 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также предоставляет информацию, содержащуюся в реестре лицензий. В целях выполнения настоящего Соглашения Правительство Московской области: — организует и контролирует работу Лицензирующего органа по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, аптечных учреждений и предприятий, лечебно-профилактических учреждений на территории Московской области; — организует и контролирует ведение Лицензирующим органом реестра предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензий на деятельность, связанную с оборотом психотропных веществ; — обеспечивает ежемесячное представление Лицензирующим органом в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ; — выполняет требования и рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению лицензирования и контроля деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ.

Статья 5

Финансирование осуществления Лицензирующим органом полномочий, указанных в статье 4 настоящего Соглашения, осуществляется в пределах средств, выделяемых из областного бюджета на соответствующий финансовый год на содержание Министерства здравоохранения Московской области. При осуществлении деятельности по лицензированию взимаемые платежи и лицензионные сборы зачисляются в областной бюджет Московской области.

Статья 6

В случае ненадлежащего исполнения Правительством Московской области полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом психотропных веществ, данное Соглашение может быть расторгнуто Министерством здравоохранения Российской Федерации в одностороннем порядке. Уведомление о намерении расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке направляется в Правительство Московской области в письменном виде не менее чем за 30 дней до даты расторжения Соглашения. Правительство Московской области может отказаться от обязательств и полномочий, предоставленных Лицензирующему органу по настоящему Соглашению, о чем оно должно в письменном виде уведомить Министерство здравоохранения Российской Федерации за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

Статья 7

Споры, связанные с исполнением настоящего Соглашения, разрешаются сторонами путем проведения переговоров и использования иных согласительных процедур. В случае необходимости стороны Соглашения вправе создать согласительные комиссии.

Статья 8

Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении. В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством. Внесение изменений и дополнений в Соглашение будет осуществляться по взаимному согласию сторон и оформляться дополнительными соглашениями, которые будут являться неотъемлемой частью настоящего Соглашения. По всем вопросам, не урегулированным настоящим Соглашением, но возникающим в ходе его реализации, стороны Соглашения будут руководствоваться законодательством Российской Федерации. Настоящее Соглашение составлено в двух экземплярах, по одному для каждой из сторон, которые имеют равную юридическую силу.

Реквизиты сторон:

     Министерство здравоохранения             Правительство     Российской Федерации:                    Московской области:     101431, ГСП-4, Москва, К-51,             103070, Москва,     Рахмановский пер., д. 3                  Старая площадь, дом 6     Министр здравоохранения                  Губернатор     Российской Федерации                     Московской области     Ю.Л.Шевченко                             Б.В.Громов

Примечание.
Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 установлено, что лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», выдает Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.


Вступил в силу в соответствии с абзацем 1 статьи 8 данного документа. Текст документа

СОГЛАШЕНИЕ
от 14 октября 2002 г. N 138/73

МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ПРАВИТЕЛЬСТВОМ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ О ПЕРЕДАЧЕ ПОЛНОМОЧИЙ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВНЕСЕННЫХ В СПИСОК II В СООТВЕТСТВИИ С ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ «О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ»

В целях защиты здоровья, законных прав и интересов российских граждан, обеспечения экономической безопасности государства, соблюдения гласности, открытости и законности при осуществлении лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», исходя из необходимости передачи полномочий и ответственности в вопросах осуществления лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», Министерство здравоохранения Российской Федерации в лице Министра Ю.Л.Шевченко, действующего на основании Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, с одной стороны, и Правительство Московской области в лице Губернатора Московской области — Председателя Правительства Московской области Б.В.Громова, действующего на основании Устава Московской области, с другой стороны, в соответствии с Конституцией Российской Федерации и руководствуясь Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (с последующими изменениями и дополнениями), Федеральным законом от 24.06.1999 N 119-ФЗ «О принципах и порядке разграничения предметов ведения и полномочий между органами государственной власти Российской Федерации и органами государственной власти субъектов Российской Федерации» (с последующими изменениями и дополнениями) и постановлением Правительства Российской Федерации от 21.06.2002 N 454 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» заключили настоящее Соглашение о нижеследующем (далее — Соглашение):

Примечание.
Федеральный закон от 24.06.1999 N 119-ФЗ утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 04.07.2003 N 95-ФЗ.


Статья 1

Предметом настоящего Соглашения является передача части полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации Правительству Московской области по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее — наркотические средства и психотропные вещества), аптечных предприятий и учреждений, лечебно-профилактических учреждений, зарегистрированных на территории Московской области.

Статья 2

Правительство Московской области возлагает на Министерство здравоохранения Московской области (далее — Лицензирующий орган) осуществление лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. С целью коллегиального рассмотрения вопросов лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, Лицензирующий орган создает комиссию по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Комиссия по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должна состоять из председателя, его заместителей и членов комиссии. Назначение на должность и освобождение от должности председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.

Статья 3

В целях выполнения настоящего Соглашения Министерство здравоохранения Российской Федерации: — разрабатывает методические документы в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и осуществляет методическое руководство по вопросам лицензирования и государственного контроля соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий; — в соответствии со своей компетенцией, определенной действующим законодательством, осуществляет надзор за деятельностью Лицензирующего органа в области лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий; — в случае установления нарушений лицензиатом, зарегистрированным на территории Московской области, лицензионных требований и условий при осуществлении надзора в области деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, информирует Правительство Московской области о выявленных нарушениях; — по представлению Лицензирующего органа включает в единый реестр лицензий сведения о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Статья 4

Лицензирующий орган осуществляет полномочия, установленные пунктом 1 статьи 6 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также предоставляет информацию, содержащуюся в реестре лицензий. В целях выполнения настоящего Соглашения Правительство Московской области: — организует и контролирует работу Лицензирующего органа по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, аптечных учреждений и предприятий, лечебно-профилактических учреждений на территории Московской области; — организует и контролирует ведение Лицензирующим органом реестра предоставленных, приостановленных, возобновленных, продленных и аннулированных лицензий на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; — обеспечивает ежемесячное представление Лицензирующим органом в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о предоставленных, приостановленных, возобновленных, переоформленных, продленных и аннулированных лицензиях на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ; — выполняет требования и рекомендации Министерства здравоохранения Российской Федерации по осуществлению лицензирования и контроля деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Статья 5

Финансирование осуществления Лицензирующим органом полномочий, указанных в статье 4 настоящего Соглашения, осуществляется в пределах средств, выделяемых из областного бюджета на соответствующий финансовый год на содержание Министерства здравоохранения Московской области. При осуществлении деятельности по лицензированию взимаемые платежи и лицензионные сборы зачисляются в областной бюджет Московской области.

Статья 6

В случае ненадлежащего исполнения Правительством Московской области полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, данное Соглашение может быть расторгнуто Министерством здравоохранения Российской Федерации в одностороннем порядке. Уведомление о намерении расторгнуть Соглашение в одностороннем порядке направляется в Правительство Московской области в письменном виде не менее чем за 30 дней до даты расторжения Соглашения. Правительство Московской области может отказаться от обязательств и полномочий, предоставленных Лицензирующему органу по настоящему Соглашению, о чем оно должно в письменном виде уведомить Министерство здравоохранения Российской Федерации за 30 дней до даты расторжения Соглашения.

Статья 7

Споры, связанные с исполнением настоящего Соглашения, разрешаются Сторонами путем проведения переговоров и использования иных согласительных процедур. В случае необходимости Стороны Соглашения вправе создать согласительные комиссии.

Статья 8

Соглашение заключено сроком на 5 лет и вступает в силу после его официального опубликования в полном объеме вместе с правовыми актами о его одобрении. В дальнейшем Соглашение может пролонгироваться на тот же срок в случае, если ни одна Сторона письменно не подтвердит намерение о его расторжении в порядке, установленном действующим законодательством. Внесение изменений и дополнений в Соглашение будет осуществляться по взаимному согласию Сторон и оформляться дополнительными соглашениями, которые будут являться неотъемлемой частью настоящего Соглашения. По всем вопросам, не урегулированным настоящим Соглашением, но возникающим в ходе его реализации, Стороны Соглашения будут руководствоваться законодательством Российской Федерации. Настоящее Соглашение составлено в двух экземплярах, по одному для каждой из Сторон, и имеют равную юридическую силу.

Реквизиты сторон:

     Министерство здравоохранения             Правительство     Российской Федерации:                    Московской области:     101431, ГСП-4, Москва, К-51,             103070, Москва,     Рахмановский пер., д. 3                  Старая площадь, дом 6     Министр здравоохранения                  Губернатор     Российской Федерации                     Московской области     Ю.Л.Шевченко                             Б.В.Громов

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

14 октября 2002 г.

N 311

О МЕРАХ ПО ПОВЫШЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УНИТАРНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ

В целях повышения эффективности деятельности федеральных государственных унитарных предприятий, обеспечения поступления в федеральный бюджет части прибыли подведомственных федеральных государственных унитарных предприятий и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2002 г. N 228 «О мерах по повышению эффективности использования федерального имущества, закрепленного в хозяйственном ведении федеральных государственных унитарных предприятий» ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Создать Комиссию по анализу эффективности деятельности федеральных государственных унитарных предприятий, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации (приложение). 2. Руководителям подведомственных федеральных государственных унитарных предприятий (далее именуются — предприятия) ежегодно: 2.1. Представлять в Минздрав России (Департамент экономического развития здравоохранения, управления финансами и материальными ресурсами): 2.1.1. Проект программы деятельности предприятия на следующий год по форме согласно приложению к постановлению Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2002 г. N 228 — до 1 августа (на 2003 год — до 25 октября 2002 года). 2.1.2. Отчет о деятельности предприятия за прошедший год, предложения по уточнению размера части прибыли, подлежащей перечислению в федеральный бюджет в текущем году, а также (при необходимости) — предложения по уточнению показателей деятельности предприятия, предусмотренных программой деятельности предприятия на текущий год, — до 1 апреля (на 2002 год — до 25 октября 2002 года). 2.2. Представлять в установленные сроки проект программы деятельности предприятия на следующий год, предложения по уточнению размера части прибыли, подлежащей перечислению в федеральный бюджет в текущем году, а также предложения по уточнению показателей деятельности предприятия, предусмотренных программой деятельности предприятия на текущий год: 2.2.1. В Министерство имущественных отношений Российской Федерации — в случае, если объем выручки предприятия от реализации продукции (работ, услуг) за предыдущий год равен либо превышает 50 млн. рублей или балансовая сумма активов предприятия на конец предыдущего года равна либо превышает 20 млн. рублей. 2.2.2. В территориальный орган Министерства имущественных отношений Российской Федерации — в случае, если предприятие не отвечает ни одному из двух указанных условий. 2.3. Перечислять утвержденную в установленном порядке часть прибыли в федеральный бюджет до 15 июня. 3. Департаменту экономического развития здравоохранения, управления финансами и материальными ресурсами: 3.1. Готовить к утверждению в установленном порядке: 3.1.1. До 1 ноября — проекты программ деятельности предприятий на следующий год и размер части прибыли, подлежащей перечислению в федеральный бюджет в текущем году. 3.1.2. До 1 мая — часть прибыли предприятия за предыдущий год, подлежащую перечислению в федеральный бюджет в текущем году. 3.2. Программы деятельности предприятий и информацию о части прибыли предприятий за предыдущий год, подлежащей перечислению в федеральный бюджет в текущем году, представлять в Министерство имущественных отношений Российской Федерации в течение 7 дней с даты их утверждения. 4. Контроль за выполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 14.10.2002 г. N 311

                               СОСТАВ           КОМИССИИ ПО АНАЛИЗУ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ         ФЕДЕРАЛЬНЫХ ГОСУДАРСТВЕННЫХ УНИТАРНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ,         НАХОДЯЩИХСЯ В ВЕДЕНИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ                        РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ     Путин М.Е.              руководитель Департамента                             экономического развития                             здравоохранения, управления финансами                             и материальными ресурсами,                             председатель     Чернышева А.А.          главный специалист Управления                             имущества организаций науки, культуры,                             образования и здравоохранения                             Министерства имущественных отношений                             Российской Федерации, заместитель                             председателя (по согласованию)     Панков С.В.             начальник отдела имущественных                             отношений Департамента экономического                             развития здравоохранения, управления                             финансами и материальными ресурсами,                             секретарь

Члены комиссии:

     Скоробогатов В.К.       начальник отдела экономики                             здравоохранения, Департамента сферы                             услуг Министерства экономического                             развития и торговли Российской                             Федерации (по согласованию)

Пред.

Приказ Минздрава РФ от 14.10.2002 N 313 «Об утверждении отраслевого стандарта «Салоны автомобилей скорой медицинской помощи и их оснащение. Общие технические требования» (вместе с ОСТ 91500.07.0001-2002) Приказ Минздрава РФ от 14.10.2002 N 312 «О заказе-заявке на медицинские иммунобиологические препараты для федеральных государственных нужд на 2003 год»

След.

Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 14.10.2002 N 291-22/173 «Об изъятии фальсифицированного препарата»

СвязанныеСообщения

Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1283-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Росстандарта от 13.12.2011 N 1257-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
Управление в сфере здравоохранения

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 27.12.2013 N 1330 (ред. от 09.12.2016, с изм. от 28.12.2016) «Об утверждении Ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) в качестве основных видов деятельности государственными учреждениями, подведомственными Департаменту здравоохранения города Москвы» Приказ Росстандарта от 27.07.2016 N 883-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»

02.02.2018
След.

Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.07.2002 N 291-22/105 "Об изъятии фальсифицированного препарата"

Добавить комментарий Отменить ответ

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Товары

  • CD-Roentgen: Interactive Radiology CD-Roentgen: Interactive Radiology 479 ₽
  • Общая практика Общая практика 342 ₽
  • Orthopedic Books 7 Orthopedic Books 7 684 ₽
  • Allograft OATS Allograft OATS 342 ₽

Товары

  • Электронная система «SleeperOne» Электронная система "SleeperOne" 684 ₽
  • Biochemistry, GMP, Statistics, Микробиология, Органическая химия Biochemistry, GMP, Statistics, Микробиология, Органическая химия 342 ₽
  • Hematology Books 3 Hematology Books 3 342 ₽
  • Surgery Books 7 Surgery Books 7 342 ₽
  • Семиотика приступов и диагностика эпилепсии Семиотика приступов и диагностика эпилепсии 479 ₽

Метки

AstraZeneca FDA RNC Pharma Алексей Водовозов ВОЗ Вакцина Лекарства Минздрав Москва Подкасты Производство Роспотребнадзор ФАС вакцинация вакцинация от коронавирусной инфекции видеолекции дети исследование исследования клинические исследования книги для врачей коронавирус коронавирус 2019 коронавирус 2021 коронавирусная инфекция мероприятия новости Remedium новости медицины онкология опрос подкаст продажи проект разработка рак регистрация рост рынок лекарств сахарный диабет сделка статьи для врачей сша фармацевтика фармация фармрынок РФ

Свежие записи

  • ФРП предоставит 860 млн рублей на создание в Подмосковье нового участка по производству лекарственных препаратов
  • Вакцины на экспорт и препараты нового поколения: Институт полиомиелита построит производство в Калужской области
  • ГК «Медскан» и Рексофт делают шаг к созданию современной цифровой среды для медицины по всей России
  • Эксперт заявила о необходимости пересмотра срока патентной защиты
  • Росздравнадзор предложил распространить автоштрафы на лекарства
  • О нас
  • Реклама
  • Политика конфиденциальности
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Забыли пароль?

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.

Вход
Нет результата
Просмотреть все результаты
  • Главная
  • Новости
    • Новости медицины и фармации
    • Пресс-релизы
    • Добавить новость/пресс-релиз
  • Документы
    • Госреестр ЛС
    • Госреестр предельных отпускных цен
    • Нормативная документация
      • Общие положения
      • Управление в сфере здравоохранения
      • Медицинское страхование
      • Медицинские учреждения
      • Медицинские и фармацевтические работники
      • Бухгалтерский учет и отчетность
      • Медицинская документация Учет и отчетность
      • Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
      • Медицинская деятельность
      • Санитарно-эпидемиологическое благополучие населения
      • Ветеринария
    • Госреестр медизделий
    • Реестр разрешений на КИ медизделий
    • Реестр уведомлений о деятельности в обращении медизделий
    • Разрешения на ввоз медизделий
    • Изъятие ЛС
    • МКБ-10
  • Магазин
    • Медицина
    • Фармация
    • Биология, биохимия
    • Химия
  • Контакты

© 1999 - 2022 Recipe.Ru - фармацевтический информационный сайт.

Go to mobile version