Распоряжение Премьера Правительства Москвы от 30.12.1996 N 1276-РП «Об утверждении Положения о штриховом кодировании»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

ПРЕМЬЕР

РАСПОРЯЖЕНИЕ

30 декабря 1996 г.

N 1276-РП

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ШТРИХОВОМ КОДИРОВАНИИ

В целях совершенствования лекарственной помощи в Москве, реализации распоряжения Мэра Москвы от 02.07.96 N 43/1-РМ «Об организации обеспечения населения Москвы лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, отпускаемыми по рецептам врачей бесплатно или со скидкой» и во исполнение распоряжения Премьера Правительства Москвы от 09.09.96 г. N 823-РП «О внедрении штрихового кодирования лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обеспечении пластиковыми страховыми карточками населения Москвы, имеющего право на льготное лекарственное обеспечение при амбулаторном лечении»: 1. Утвердить Положение о штриховом кодировании лекарственных средств (приложение). 2. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя Премьера Правительства Москвы Коробченко В.А.

Премьер Правительства Москвы
Ю.М.ЛУЖКОВ

Приложение
к распоряжению Премьера
Правительства Москвы
от 30.12.1996 г. N 1276-РП

ПОЛОЖЕНИЕ
О ВНЕДРЕНИИ ШТРИХОВОГО КОДИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ОТПУСКАЕМЫХ ПО ЛЬГОТНЫМ РЕЦЕПТАМ

Настоящее Положение вводится для создания условий, способствующих реализации Закона Российской Федерации от 7 февраля 1992 г. «О защите прав потребителей», а также в целях обеспечения прав и предоставления необходимой и достоверной информации населению о лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения, реализуемых аптечными предприятиями по льготным и бесплатным рецептам на территории Москвы, и направлено на: — создание условий для правового регулирования информационной поддержки лекарственного обеспечения населения; — создание предпосылок для широкого внедрения автоматизированных систем учета отпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения по бесплатным и льготным рецептам в аптечных предприятиях города; — внедрение страховых пластиковых карточек (СПК) социального страхования лекарственного обеспечения; — сокращение документооборота в страховых компаниях и на аптечных предприятиях, отпускающих лекарственные средства по льготным и бесплатным рецептам; — оперативное предоставление информации об использовании бюджетных средств на оплату бесплатных и льготных рецептов в комитеты фармации и здравоохранения, в Правительство Москвы; — обеспечение сбора достоверной информации об изготовлении и движении лекарственных средств и изделий медицинского назначения на уровне предприятий промышленности, оптовой и розничной торговли в целях создания действенных рыночных механизмов повышения качества выпускаемых лекарств, расширения ассортимента и приведения в соответствие стоимости медикаментов платежеспособному спросу; — повышение качества и конкурентоспособности выпускаемой продукции, продвижение ее на фармацевтическом рынке.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящее Положение определяет порядок штрихового кодирования лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отпускаемых по льготным рецептам аптечными предприятиями Москвы. 1.2. Штриховое кодирование лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется путем использования международной универсальной системы товарной нумерации EAN, внедрение которой на территории Российской Федерации и стран СНГ ведет Ассоциация автоматической идентификации «ЮНИСКАН». Ассоциация «ЮНИСКАН» осуществляет регистрацию предприятий и организаций — пользователей товарных штриховых кодов EAN и кодов продукции (товаров). 1.3. Аптечным предприятиям разрешается оптовая и розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения по льготным рецептам, только идентифицированная зарегистрированными товарными штриховыми кодами производителя, изготовленными и нанесенными в соответствии с действующим стандартом международной Ассоциации товарной нумерации продукции (EAN). Данные требования не распространяются в обязательном порядке на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, подлежащие дополнительной технологической обработке (расфасовка, взвешивание и т.д.). 1.4. Штриховое кодирование лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется путем использования международной универсальной системы товарной нумерации EAN. 1.5. В технологическом цикле производства лекарственных средств и изделий медицинского назначения дополнительно к товарным штриховым кодам EAN могут применяться технологические штриховые коды, изготовленные и нанесенные в соответствии с действующими международными стандартами Ассоциации производителей оборудования автоматической идентификации (AIM). 1.6. При изготовлении носителей штриховых кодов, контроле качества их печати и размещении на идентифицируемых лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения применяются действующие стандарты международной Ассоциации производителей оборудования автоматической идентификации (AIM).

2. ПРИСВОЕНИЕ ТОВАРНЫХ ШТРИХОВЫХ КОДОВ

2.1. Присвоение кодов EAN лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, отпускаемым по льготным рецептам, осуществляется Ассоциацией автоматической идентификации «ЮНИСКАН». 2.2. Списки лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих штриховому кодированию, представляются в ассоциацию «ЮНИСКАН» Комитетом фармации Правительства Москвы. 2.3. Комитет фармации получает от ассоциации «ЮНИСКАН» коды лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения в соответствии с представленными списками и доводит их до аптечных предприятий, осуществляющих оптовую и розничную реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения по льготным и бесплатным рецептам. 2.4. При непосредственном обращении производителя лекарственных средств и изделий медицинского назначения в ассоциацию «ЮНИСКАН» с целью присвоения своей продукции кодов EAN ассоциация присваивает на ту часть продукции, которая попала в списки Комитета фармации, уже существующие коды. По той части продукции, которая не попала в списки, «ЮНИСКАН» предоставляет информацию о кодах Комитету фармации.

3. НАНЕСЕНИЕ ШТРИХОВЫХ КОДОВ

3.1. Нанесение штриховых кодов на выпускаемую московскими фармацевтическими предприятиями продукцию осуществляется производителями самостоятельно после получения списков лекарственных средств и изделий медицинского назначения и соответствующих им штриховых кодов от Комитета фармации. 3.2. Нанесение штриховых кодов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, не идентифицированные производителями, производится оптовыми аптечными предприятиями, осуществляющими отпуск в розничную городскую аптечную сеть, согласно полученным от Комитета фармации спискам лекарственных средств и соответствующих кодов. 3.3. Нанесение штриховых кодов на импортные лекарственные средства и изделия медицинского назначения производится оптовыми аптечными предприятиями, осуществляющими отпуск в розничную городскую аптечную сеть, согласно полученным от Комитета фармации спискам лекарственных средств и соответствующих кодов.

4. РОЗНИЧНЫЙ ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

4.1. Аптечные предприятия, осуществляющие розничную реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения по льготным рецептам, не имеют права принимать от оптовых и прямых поставщиков продукцию без зарегистрированных штриховых кодов. 4.2. Предприятиям розничной торговли надлежит приобрести контрольно — кассовые аппараты, оснащенные устройствами считывания штриховых кодов.