Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 540-ст «Об утверждении национального стандарта» Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 543-ст «Об утверждении национального стандарта» Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 539-ст «Об утверждении национального стандарта» Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 537-ст «Об утверждении национального стандарта» Приказ Ростехрегулирования от 02.12.2009 N 536-ст «Об утверждении национального стандарта»

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росстандарта от 13.12.2011 N 1313-ст, признавшего с 1 января 2013 года утратившим силу ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ
от 2 декабря 2009 г. N 540-ст

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА

В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» приказываю: 1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов», идентичный международному стандарту ИСО 10993-18:2005 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов», с датой введения в действие 1 сентября 2010 г. Введен впервые.
2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росстандарта от 13.12.2011 N 1309-ст, признавшего с 1 января 2013 года утратившим силу ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ
от 2 декабря 2009 г. N 543-ст

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА

В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» приказываю: 1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации», идентичный международному стандарту ИСО 10993-6:2007 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации», с датой введения в действие 1 сентября 2010 г. взамен ГОСТ Р ИСО 10993.6-99. Отменить ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 с 1 сентября 2010 г. 2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росстандарта от 13.12.2011 N 1311-ст, признавшего с 1 января 2013 года утратившим силу ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ
от 2 декабря 2009 г. N 539-ст

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА

В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» приказываю: 1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов», идентичный международному стандарту ИСО/ТС 10993-19:2006 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов», с датой введения в действие 1 сентября 2010 г. Введен впервые.
2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН

Примечание.
Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росстандарта от 13.12.2011 N 1317-ст, признавшего с 1 января 2013 года утратившим силу ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ
от 2 декабря 2009 г. N 537-ст

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА

В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» приказываю: 1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», идентичный международному стандарту ИСО 10993-4:2002 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», с датой введения в действие 1 сентября 2010 г. взамен ГОСТ Р ИСО 10993.4-99. Отменить ГОСТ Р ИСО 10993.4-99 с 1 сентября 2010 г. 2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПРИКАЗ

2 декабря 2009 г.

N 536-ст

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА

В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» приказываю: 1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий», идентичный международному стандарту ИСО/ТС 10993-20:2006 «Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксического действия медицинских изделий», с датой введения в действие 1 сентября 2010 г. Введен впервые.
2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.

Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН